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Cerca studi clinici per: Xyrem (sodio oxibato) soluzione orale

Totale 2856 risultati

Jazz Pharmaceuticals

Completato

Prova di Xyrem® (ossibato di sodio) per il trattamento della narcolessia

Narcolessia

Canada
Brigham and Women's Hospital

Ritirato

Valutazione dell'efficacia del sodio oxibato (Xyrem®) nel trattamento della narcolessia post-traumatica e dell'ipersonnia post-traumatica

Trauma cranico | Narcolessia | Ipersonnia

Stati Uniti
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Prova che confronta gli effetti di Xyrem (ossibato di sodio) con il placebo per il trattamento della fibromialgia

Fibromialgia

Stati Uniti
UCB Pharma SA

Completato

Studio clinico esplorativo per valutare il sodio oxibato (Xyrem) sui potenziali cambiamenti endocrini

Narcolessia con cataplessia

Belgio
Tufts Medical Center

Ritirato

L'effetto dell'ossibato di sodio sull'architettura del sonno

Pazienti in terapia intensiva ventilati meccanicamente

Stati Uniti
Baylor College of Medicine
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Prova di Xyrem per eccessiva sonnolenza diurna e disturbi del sonno nella malattia di Parkinson (MdP) (Xyrem)

Morbo di Parkinson
St. Luke's Hospital, Chesterfield, Missouri
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Migliorare il sonno a onde lente con oxibato di sodio

Sonno

Stati Uniti
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità che confronta il sodio oxibato somministrato come soluzione orale con una combinazione in singolo cieco di compresse orali più soluzione orale in soggetti con fibromialgia

Fibromialgia

Stati Uniti
Kristina Simonyan
National Institutes of Health (NIH); National Institute on Deafness and Other...

Completato

Tremore vocale nella disfonia spasmodica: meccanismi centrali e risposta al trattamento

Disfonia spasmodica | Tremore Vocale

Stati Uniti
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Prova che confronta gli effetti di Xyrem assunto per via orale e Modafinil con il placebo nel trattamento della sonnolenza diurna nella narcolessia

Narcolessia

Stati Uniti, Francia, Germania, Svizzera
University Hospital, Montpellier

Completato

Sodio oxibato nell'ipersonnia idiopatica (SODHI)

Ipersonnia idiopatica

Francia
Nathan Kline Institute for Psychiatric Research
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Sodio oxibato nella schizofrenia con insonnia

Schizofrenia | Insonnia correlata alla schizofrenia (307.42)

Stati Uniti
Washington University School of Medicine
National Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)

Completato

Modulazione delle concentrazioni di amiloide-beta nel liquido cerebrospinale tramite deprivazione comportamentale del sonno e induzione farmacologica del sonno

Beta-amiloide

Stati Uniti
Christian Baumann

Completato

Studio degli effetti sintomatici del sodio oxibato notturno nella malattia di Parkinson (PD-Xyrem)

Disturbi sonno-veglia nella malattia di Parkinson in fase motoria

Svizzera
Ramin Khatami

Sconosciuto

Sodio oxibato in pazienti con cefalea a grappolo episodica e cronica (SOinCH)

Cefalea a grappolo
Concert Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di fase 1 a dose singola di JZP-386 per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica

Narcolessia, eccessiva sonnolenza diurna

Regno Unito
University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Jazz Pharmaceuticals

Terminato

Uso di Xyrem per migliorare il sonno nella sindrome da affaticamento cronico

Sindrome dell'affaticamento cronico

Stati Uniti
Imperial College London
Medical Research Council

Completato

SWS e funzionamento diurno nella sindrome da affaticamento cronico (SAFFE) (SAFFE)

Sindrome dell'affaticamento cronico

Regno Unito
Centre for Addiction and Mental Health

Completato

Xyrem e Brain Dopamine nella narcolessia

Controlli sani | Narcolessia con cataplessia

Canada
Orphan Medical
Johns Hopkins University

Completato

Effetti fisiologici, comportamentali e soggettivi delle droghe (GHB)

Abuso di sedativi

Stati Uniti
Orphan Medical

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione orale Xyrem (ossibato di sodio) rispetto al placebo nei pazienti narcolettici

Narcolessia

Stati Uniti, Canada, Svizzera
Mayo Clinic

Reclutamento

Oxibato di sodio basso in pazienti con ipersonnia idiopatica

Ipersonnia idiopatica

Stati Uniti
IBSA Institut Biochimique SA
Cromsource

Attivo, non reclutante

Uso di Tirosint®-SOL o formulazioni in compresse di levotiroxina in pazienti pediatrici con ipotiroidismo congenito (CH)

Ipotiroidismo congenito

Stati Uniti
G. d'Annunzio University

Completato

Prevenzione della nefroatia indotta da mezzo di contrasto con l'alcalinizzazione delle urine (TEATE)

Danno renale acuto | Reazione ai mezzi di contrasto

Italia
Federal University of Mato Grosso

Completato

Composizione corporea e biochimica del siero dopo infusione endovenosa o assunzione orale di soluzione salina in volontari sani

Edema | Complicanze perioperatorie/postoperatorie

Brasile
Stanford University

Completato

Xyrem (sodio oxibato) e Ambien (zolpidem tartrato) nel trattamento dell'insonnia cronica.

Disturbi dell'inizio e del mantenimento del sonno

Stati Uniti
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di Xyrem® (ossibato di sodio) per il trattamento della fibromialgia.

Fibromialgia

Spagna, Stati Uniti, Olanda, Regno Unito, Francia, Germania, Italia, Polonia
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di Xyrem® in soggetti con fibromialgia

Fibromialgia

Stati Uniti
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de...

Completato

Prevenzione della nefropatia indotta da mezzo di contrasto (NIC) mediante reidratazione endovenosa rispetto a quella orale (NIC)

Insufficienza renale acuta

Spagna
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare le formulazioni e l'effetto del cibo su GSK364735 in soggetti sani.

Infezione da HIV | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
National Center for Complementary and Integrative...

Completato

Effetti di Black Cohosh sulle vampate di calore in menopausa

Vampate | Osteoporosi, Postmenopausa | Post menopausa

Stati Uniti
Ligand Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità dell'LGD-6972 orale per il diabete mellito di tipo 2 (L6972-02)

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
National Cancer Center, Korea
Seoul National University Hospital; Seoul National University Bundang Hospital; Daehang Hospital

Sconosciuto

Differenza di infezione del sito chirurgico tra l'uso della soluzione di picosolfato di sodio (PicosolutionⓇ) e della compressa di solfato orale (ORA·FANGⓇ) nella chirurgia del cancro del colon-retto

Cancro colorettale

Corea, Repubblica di
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia delle compresse OsmoPrep® rispetto a HalfLytely® e Bisacodyl Tablet Kit di preparazione intestinale per la pulizia del colon

Pulizia del colon

Stati Uniti
AlzProtect SAS

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e l'effetto dell'AZP2006 nei pazienti con PSP

Paralisi sopranucleare progressiva

Francia
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio sulla dose singola e multipla crescente di CRN04894 in volontari sani

Volontari sani

Stati Uniti
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Ritirato

Efficacia, tempo e risorse per la reidratazione SC facilitata da Hylenex rispetto all'ORT per i bambini disidratati nel dipartimento di emergenza (DE) (INFUSE-TM)

Disidratazione
The Western Pennsylvania Hospital
West Penn Allegheny Health System

Ritirato

Idratazione orale rispetto a quella endovenosa per prevenire la nefropatia indotta da mezzo di contrasto (HYDRATE)

Nefropatia indotta da mezzo di contrasto

Stati Uniti
Galapagos NV

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di dosi orali singole e multiple di GLPG3970

Sano | Psoriasi

Belgio, Moldavia, Repubblica di, Ucraina
Jazz Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di JZP-258 in soggetti con narcolessia con cataplessia

Narcolessia con cataplessia

Belgio, Stati Uniti, Spagna, Cechia, Francia, Finlandia
University Hospital, Ghent
UCB Pharma

Ritirato

Sodio oxibato in pazienti con sindrome da affaticamento cronico.

Sindrome dell'affaticamento cronico

Belgio
US Department of Veterans Affairs

Completato

Sicurezza ed efficacia delle preparazioni di colonscopia di routine

Lesioni del midollo spinale

Stati Uniti
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Completato

A Single and Multiple-Ascending Dose Study of CRN01941 in Healthy Adult Volunteers

Volontari sani

Australia
Barnes-Jewish Hospital
Washington University School of Medicine

Terminato

Infusioni saline concentrate e aumento del sodio dietetico con diuretici per insufficienza cardiaca con disfunzione renale

Insufficienza renale | Insufficienza cardiaca congestizia

Stati Uniti
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di lacosamide rispetto al placebo (una pillola senza farmaco attivo) in pazienti con epilessia generalizzata idiopatica che stanno già assumendo farmaci antiepilettici (VALOR)

Epilessia

Stati Uniti, Australia, Belgio, Brasile, Bulgaria, Cina, Cechia, Francia, Germania, Ungheria, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Messico, Polonia, Portogallo, Romania, Federazione Russa, Slovacchia, Spagna, Taiwan
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Completato

Studio a dosi multiple, dose-escalation per valutare la sicurezza/tollerabilità e la farmacocinetica di FP-045

Volontari sani

Australia
Guzide UGUCU

Completato

Effetto delle diverse concentrazioni della soluzione orale di destrosio applicata insieme a posizioni di supporto sul dolore durante il campionamento con tallone nei neonati prematuri

Dolore

Tacchino
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di AZD9977 dopo singole dosi ascendenti a maschi sani

Soggetti sani | Farmacocinetica | Tollerabilità | Sicurezza

Regno Unito
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamento

Una prova dell'anticorpo anti-CD4 UB-421 in combinazione con una terapia antiretrovirale di base ottimizzata in pazienti con infezione da HIV-1 resistente a più farmaci

Infezione da Hiv-1 resistente a più farmaci | Infezione da HIV-1

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio sulla sicurezza del farmaco BAY2395840 a diverse dosi, il modo in cui il corpo assorbe, distribuisce ed espelle il farmaco, compreso l'effetto della sua formulazione (compressa o liquido) e l'effetto del cibo sull'assorbimento, la distribuzione o l'escrezione del farmaco in Partecipanti maschi sani

Endometriosi

Germania

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