Cerca studi clinici per: ZA Basso dosaggio

Totale 12927 risultati

Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Completato

Tollerabilità a dose singola e farmacocinetica di IBI112 in soggetti sani

Soggetti sani

Cina
Retinagenix Holdings

Ritirato

Sicurezza ed efficacia dell'acetato di zuretinolo nei soggetti con malattia retinica ereditaria

Disturbo retinico

Stati Uniti
Hebrew University of Jerusalem
aMoon fund

Completato

Esaminare l'efficacia di un videogioco per tablet su umore e cognizione (THRIVE)

Sintomi depressivi | Disturbo dell'umore

Israele
Sichuan University

Non ancora reclutamento

Valutare la sicurezza, la distribuzione nel corpo intero e la dosimetria delle radiazioni nel cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Cancro alla prostata metastatico
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di TAS3731 in adulti sani

Maschi adulti sani

Giappone
Pluristem Ltd.

Completato

Sicurezza ed efficacia delle cellule allogeniche per il trattamento della claudicazione intermittente (IC)

Claudicazione intermittente | Malattia delle arterie periferiche

Stati Uniti, Germania, Corea, Repubblica di, Israele
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Completato

Studio clinico per valutare la sicurezza e l'immunogenicità mediante diversi programmi sequenziali di bOPV e IPV

Poliomielite

Cina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di SHR4640 e Febuxostat in soggetti con iperuricemia

Iperuricemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per esaminare gli effetti di un farmaco sperimentale sulle donne con cancro al seno e malattia ossea metastatica (MBD)(0822-016)(COMPLETATO)

Cancro al seno | Malattia ossea metastatica
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-42721458 in partecipanti maschi sani

Sano

Belgio
MedImmune LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia farmacodinamica di 0382 in soggetti obesi con NAFLD/NASH.

Malattia del fegato grasso non alcolica (NAFLD) | Steatoepatite non alcolica (NASH)

Stati Uniti, Porto Rico
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamento

Uno studio primo sull'uomo su dosi ascendenti singole e multiple di SUL-238 orale in soggetti sani

Soggetti sani

Tacchino
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della timosina beta 4 nei pazienti con infarto miocardico acuto.Infarto

Infarto miocardico acuto

Cina
National Institute of Diabetes and Digestive and...
Washington University School of Medicine; University of Alabama at Birmingham; Icahn... e altri collaboratori

Completato

Effetto della dose di dialisi e del flusso di membrana nell'emodialisi di mantenimento (HEMO)

Malattia renale allo stadio terminale

Stati Uniti
Virginia Commonwealth University

Completato

Valutazione della terapia di umidificazione ad alto flusso in pazienti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Completato

Testare sperimentalmente l'efficacia di un intervento sugli astanti nel campus

Violenza | Comportamento d'aiuto | Aggressione sessuale e stupro | Comportamento aggressivo

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica, biodisponibilità, effetto alimentare, interazione farmaco-farmaco dell'APX001 somministrato per via orale

Infezione fungina

Olanda
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di FTP-198 in volontari australiani sani

Sano

Australia
Biogen

Completato

Studio di fase 1 per valutare farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di BIIB023 in volontari sani cinesi, giapponesi e caucasici

Volontari sani

Australia, Cina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di fase II per valutare la sicurezza cardiaca di 2 dosi di CHF5993 entrambe combinate con CHF1535 BID rispetto a CHF1535 BID in pazienti con BPCO da moderata a grave (CARSAF)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave

Bulgaria, Germania, Ungheria, Polonia, Federazione Russa, Regno Unito
Ocugen

Reclutamento

Lo studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di OCU400 per la retinite pigmentosa e l'amaurosi congenita di Leber (OCU400)

Retinite pigmentosa | Amaurosi congenita di Leber

Stati Uniti
Suzhou Alphamab Co., Ltd.

Reclutamento

KN057 Studio a dosi multiple nell'emofilia da moderatamente grave a grave

Emofilia

Cina
Pfizer
Trans Tech Pharmaceuticals

Completato

Una valutazione della sicurezza e della tollerabilità di due regimi di dosaggio di 10 settimane di PF-04494700 somministrato per via orale nei pazienti con Alzheimer

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
University of Manitoba
The Hospital for Sick Children; University of British Columbia; McGill University

Iscrizione su invito

Predittori di allergia persistente alle arachidi all'età di 5 anni

Allergia alle arachidi
Indonesia University
Medika Natura Sdn Bhd

Completato

Studio di dosaggio di SKF7™ per l'obesità

Obesità

Indonesia
Boehringer Ingelheim

Completato

Farmacocinetica di Faldaprevir di Soft Capsule

Sano

Cina
Lucozade Ribena Suntory
King's College London

Completato

Effetti acuti degli estratti di ribes nero e polifenoli di agrumi sulla glicemia postprandiale (Glu-FX)

Periodo postprandiale

Regno Unito
InnoCare Pharma Inc.
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Reclutamento

Valutazione di diverse dosi di Orelabrutinib in MCL

Linfoma a cellule del mantello

Cina
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio a dose singola in aumento di BI 207127 NA in volontari asiatici maschi sani e studio a dose singola di BI 207127 NA in volontari maschi caucasici sani

Sano

Corea, Repubblica di
CalciMedica, Inc.

Completato

CM4620 Emulsione iniettabile rispetto alle cure di supporto nei pazienti con pancreatite acuta e SIRS

Sindrome da risposta infiammatoria sistemica | Pancreatite acuta

Stati Uniti
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'IBI314 in pazienti con COVID-19 da lieve a moderato

COVID-19

Cina
Beijing Joekai Biotechnology LLC

Reclutamento

Studio su 50561 in pazienti con malattia di Alzheimer lieve o moderata

Il morbo di Alzheimer

Cina
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di UP165 sulla qualità del sonno e sullo stato dell'umore negli adulti sani

Disturbi del sonno

India
Boehringer Ingelheim

Completato

Dosaggio iniziale di BI 655130 nei pazienti con pustolosi palmoplantare

Psoriasi

Spagna, Danimarca, Germania, Canada, Svezia, Italia
Siena Biotech S.p.A.
Seventh Framework Programme; European Huntington's Disease Network

Completato

Uno studio clinico esplorativo in pazienti con malattia di Huntington in fase iniziale con SEN0014196 (PADDINGTON)

Malattia di Huntington

Germania
Seqirus
Department of Health and Human Services

Reclutamento

Studio per valutare l'immunogenicità, la sicurezza e la tollerabilità dei vaccini influenzali H2N3 adiuvati e non adiuvati negli adulti

Infezioni | Malattie virali | Infezioni delle vie respiratorie | Influenza, umana | Infezione virale

Filippine, Stati Uniti
Bioverativ, a Sanofi company

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di una singola iniezione endovenosa di fattore VIII della coagulazione ricombinante Fc - fattore Von Willebrand - proteina di fusione XTEN (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) in adulti precedentemente trattati con grave emofilia A (EXTEN-A)

Emofilia A

Stati Uniti, Giappone
Lexeo Therapeutics

Reclutamento

Terapia genica per la cardiomiopatia associata all'atassia di Friedreich

Atassia di Friedrich | Cardiomiopatia, secondaria

Stati Uniti, Canada
Duke University
Centers for Disease Control and Prevention

Completato

Studio sui programmi di dosaggio alternativi per il vaccino contro l'HPV (ADS) (ADS)

Cancro cervicale | Verruche genitali

Stati Uniti
Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Completato

Screening di ingredienti ricchi di fitochimici come "alimenti funzionali" per migliorare la salute cardiometabolica (PRIFF)

Malattia metabolica

Singapore
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Reclutamento

Studio di efficacia, sicurezza e farmacocinetica di CPL500036 (inibitore della PDE10A) in pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Ungheria, Polonia, Ucraina
Frequency Therapeutics

Completato

FX-322 negli adulti con ipoacusia neurosensoriale stabile

Perdita dell'udito neurosensoriale | Perdita dell'udito indotta dal rumore | Improvvisa perdita dell'udito neurosensoriale

Stati Uniti
Karolinska Institutet

Completato

Convalida dei protocolli a raggi X nei bambini con schisi

Valuta i protocolli CBCT nella qualità dell'immagine soggettiva

Svezia
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Reclutamento

Lo studio Willow LTE con M5049 nei partecipanti con SCLE, DLE e/o SLE (WILLOW LTE)

Lupus eritematoso sistemico

Stati Uniti, Spagna, Cina, Corea, Repubblica di, Argentina, Bulgaria, Chile, Grecia, Giappone, Maurizio, Messico, Moldavia, Repubblica di, Polonia, Sud Africa, Australia, Colombia, Filippine, Serbia
Oncocross Australia Pty Ltd.

Completato

Un primo studio sull'uomo per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e gli effetti farmacodinamici dell'OC514

Cachessia da cancro

Australia
Causeway Therapeutics

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di TenoMiR monodose come trattamento per il gomito del tennista

Gomito del tennista

Regno Unito
Basilea Pharmaceutica
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary...

Completato

Studio di fase 1/2 di Derazantinib (ARQ 087) in soggetti adulti con tumori solidi avanzati con alterazioni genetiche FGFR

Tumore solido

Stati Uniti, Italia
Stealth BioTherapeutics Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'MTP-131 per il trattamento della miopatia mitocondriale (MMPOWER)

Miopatia mitocondriale

Stati Uniti
Aclaris Therapeutics, Inc.

Completato

Sospensione orale ATI-501 rispetto al placebo nei soggetti con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totale

Alopecia

Stati Uniti
Tatyana Zubkova
St. Petersburg State Pavlov Medical University; MDP-CRO, LLC

Completato

Valutazione del vaccino Corfluvec per la prevenzione del COVID-19 nei volontari sani

COVID-19

Federazione Russa

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