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Cerca studi clinici per: amlodipina (10 mg/die).

Totale 2211 risultati

Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Aliskiren da solo e in combinazione con amlodipina nell'ipertensione essenziale

Ipertensione

Svezia, Stati Uniti, Perù, Federazione Russa, Romania, Messico, Panama, Spagna, Danimarca, Italia, Grecia, Sud Africa, Canada, Argentina, Australia, Colombia, Finlandia, Taiwan
Servier Russia

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'effetto antipertensivo, della tollerabilità e dell'aderenza alla combinazione tripla monopillola di amlodipina/indapamide/perindopril in pazienti ipertesi senza terapia antipertensiva concomitante (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Ipertensione arteriosa | HTN
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di amlodipina besilato 10 mg in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Completato

Studio di bioequivalenza di 8 mg di perindopril tert-butilamina/2,5 mg di indapamide/10 mg di amlodipina compresse rispetto a 10 mg di perindopril arginina/2,5 mg di indapamide/10 mg di amlodipina compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Telmisartan/Amlodipina/Rosuvastatina

Dislipidemia con ipertensione

Corea, Repubblica di
Damanhour University
Tanta University

Completato

Effetto valsartan contro amlodipina sulla deformazione multidirezionale del ventricolo sinistro e livello di adipocitochine

Ipertensione

Egitto
Novartis

Completato

Efficacia e sicurezza della terapia di combinazione di aliskiren/amlodipina o aliskiren/amlodipina/idroclorotiazide in pazienti con ipertensione di stadio II (ACADEMY)

Ipertensione di II stadio

Tailandia
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio per valutare gli effetti della manidipina rispetto all'amlodipina e della combinazione di manidipina più Delapril rispetto all'amlodipina più Delapril sulla pressione intraglomerulare nei pazienti ipertesi

Ipertensione

Germania
Servier Russia

Completato

Descrizione dell'efficacia, della sicurezza, della tollerabilità e dell'aderenza al trattamento combinato con Amlodipina/Atorvastatina/Perindopril in una singola pillola in pazienti con ipertensione arteriosa e dislipidemia nella pratica clinica quotidiana. (BERSAGLIO) (TARGET)

Ipertensione arteriosa | HTN

Federazione Russa
Novartis

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della combinazione aliskiren/amlodipina in pazienti che non rispondono adeguatamente al solo aliskiren

Ipertensione

Estonia, Francia, Islanda, India, Italia, Corea, Repubblica di, Lituania, Spagna, Venezuela
Boehringer Ingelheim

Completato

Telmisartan (Micardis) e Amlodipina (Norvasc) - Studio di disegno fattoriale per il trattamento dell'ipertensione

Ipertensione

Stati Uniti, Argentina, Brasile, Messico, Sud Africa
Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Idroclorotiazide in aggiunta a Olmesartan/Amlodipina nell'ipertensione

Ipertensione essenziale

Francia, Polonia, Ucraina, Belgio, Germania, Spagna, Bulgaria, Romania, Danimarca, Federazione Russa, Olanda, Austria, Slovacchia, Cechia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di valsartan e amlodipina in pazienti con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Giappone
HK inno.N Corporation

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di CJ-30060 in pazienti ipertesi con iperlipidemia

Ipertensione con iperlipidemia
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Amlodipina-Benazepril 10 mg-20 mg capsule in soggetti sani a digiuno

Sano

Canada
Novartis

Completato

Efficacia e sicurezza di SPA100 (combinazione a dose fissa di aliskiren/amlodipina) in pazienti con ipertensione essenziale

Ipertensione essenziale

Giappone
George Medicines PTY Limited

Completato

Efficacia e sicurezza di GMRx2 rispetto alle doppie combinazioni per il trattamento dell'ipertensione (GMRx2_ACT)

Ipertensione

Australia, Stati Uniti, Regno Unito, Polonia, Sri Lanka, Nuova Zelanda, Cechia
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Amlodipina-Benazepril 10 mg-20 mg capsule in soggetti sani in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
Pharmtechnology LLC

Reclutamento

Studio di bioequivalenza di perindopril/amlodipina/indapamide 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg compresse in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Reclutamento

Gestione intensiva della pressione sanguigna e del colesterolo nei cinesi anziani con ipertensione e fibrillazione atriale

Ipertensione | Fibrillazione atriale

Cina
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno di Amlodipina e Benazepril HCl Capsule 10 mg/20 mg a Lotrel® Capsule 10 mg/20 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentato di Amlodipina e Benazepril HCl Capsule 10 mg/20 mg a Lotrel® Capsule 10 mg/20 mg

Sano

Stati Uniti
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Completato

Bioequivalenza delle compresse di levamlodipina besilato in soggetti cinesi sani

Soggetti sani

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica e l'effetto alimentare di MK-0941 negli adulti con diabete di tipo 2 (MK-0941-009)

Diabete mellito di tipo 2
Pfizer

Completato

Dosi orali multiple di PH-797804 in soggetti adulti giapponesi sani

Sano

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di YH22162 rispetto a telmisartan/amlodipina in pazienti con ipertensione controllata in modo inappropriato dal trattamento con telmisartan/amlodipina

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Novartis

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della combinazione aliskiren/amlodipina in pazienti con ipertensione che non rispondono adeguatamente alla sola amlodipina

Ipertensione

Svezia, Slovacchia, Argentina, Germania, Tacchino, Norvegia, Polonia
George Medicines PTY Limited

Completato

Efficacia e sicurezza di GMRx2 rispetto al placebo per il trattamento dell'ipertensione (GMRx2_PCT)

Ipertensione

Australia, Stati Uniti, Nigeria, Sri Lanka, Regno Unito
International Bio service

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza di Amlodipina/Valsartan 10/160 compresse rivestite con film

Volontariato sano
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 per indagare sulla bioequivalenza tra 5 compresse da 10 mg e 2 compresse da 25 mg di Daridorexant in partecipanti giapponesi maschi e femmine sani

Sano

Stati Uniti
Ullevaal University Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Ottimizzazione del glucosio con l'antagonista dell'angiotensina II Losartan (GOAAL)

Ipertensione

Norvegia
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Reclutamento

Riduzione della pressione arteriosa e dei lipidi nei pazienti anziani ad alto rischio con ipertensione sistolica isolata

Ipertensione sistolica isolata

Cina
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
Himayat Ullah
Khyber Medical University Peshawar; Ayub Teaching Hospital

Completato

Atorvastatina come agente antipertensivo

Atorvastatina Effetto antiipertensivo

Arabia Saudita
HK inno.N Corporation

Completato

Valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse combinate di ezetimibe/rosuvastatina e candesartan cilexetil/amlodipina besilato (REVERT-K)

Ipertensione, iperlipidemia

Corea, Repubblica di
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Prova di estensione della sicurezza e della tollerabilità per i pazienti con costipazione idiopatica cronica

Costipazione idiopatica cronica

Stati Uniti, Belgio, Canada, Repubblica Ceca, Ungheria, Polonia, Slovacchia, Sud Africa, Svezia, Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio in due parti sugli effetti dell'MK-1029 negli asmatici affetti da allergeni (MK-1029-003)

Asma
Insmed Incorporated

Completato

Valutazione di INS1007 in partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Australia, Danimarca, Regno Unito, Italia, Belgio, Singapore, Bulgaria, Germania, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia
AstraZeneca

Completato

Uno studio di fase I/III su D961H 10 mg e 20 mg in pazienti pediatrici giapponesi con malattie correlate all'acido gastrointestinale

Sindrome di Zollinger-Ellison | Esofagite da reflusso (RE) | Ulcera gastrica (GU) | Ulcera duodenale (DU) | Ulcera anastomotica (AU) | Malattia da esofagite da reflusso non erosiva (NERD)

Giappone
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Sconosciuto

Percorso clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di DWJ1451

Ipertensione, Dislipidemia

Corea, Repubblica di
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su MSB2311 nei tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Vigonvita Life Sciences

Completato

Valutare l'effetto di TPN171H sull'intervallo QT/QTc in volontari sani

Soggetti sani

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio per confrontare la concentrazione di Zavegepant utilizzando campioni raccolti dalla vena rispetto al microcampionamento incentrato sul paziente

Sano

Stati Uniti
Organon and Co

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di MK-0653C nei partecipanti giapponesi con ipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Ipercolesterolemia | Ipercolesterolemia familiare eterozigote
Damanhour University

Reclutamento

Inibitori del trasporto sodio-glucosio 2 (SGLT2i) nei pazienti con HFrEF

Arresto cardiaco | Ridotta frazione di eiezione Insufficienza cardiaca

Egitto
Natrogen Therapeutics International, Inc

Sconosciuto

Studio di efficacia e tollerabilità di Natura-Alpha nel trattamento di pazienti con colite ulcerosa attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

Uno studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza del trattamento combinato con Olmesartan/Amlodipina/Rosuvastatina in pazienti con concomitante ipertensione e iperlipidemia

Ipertensione | Iperlipidemie

Corea, Repubblica di
Firas El Chaer, MD

Reclutamento

Uno studio pilota che utilizza Isatuximab per superare la refrattarietà alla trasfusione piastrinica in pazienti alloimmunizzati con antigene leucocitario umano (SuppCare 001)

Neoplasie ematologiche | Refrattarietà piastrinica

Stati Uniti
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'effetto alimentare di TS-142 in soggetti sani

Effetto del cibo

Giappone
Insmed Incorporated

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Brensocatib nei partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica (ASPEN)

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Nuova Zelanda, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Brasile, Bulgaria, Canada, Chile, Colombia, Danimarca, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Lettonia, Malaysi... e altro ancora

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