Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: Bimekizumab

Totale 108 risultati

1
2
3
›

NHS Greater Glasgow and Clyde
Medical Research Council; University of Glasgow

Non ancora reclutamento

Valutazione del ruolo dell'IL-17 come orchestratore del dialogo incrociato periferico-centrale nei sintomi depressivi (ELATE)

Depressione | Artrite psoriasica | Placca psoriasica
Radboud University Medical Center
University Hospital, Ghent; ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Riduzione della dose di inibitori IL17 e IL23 nella psoriasi (BeNeBio)

Psoriasi | Psoriasi volgare

Olanda, Belgio
UCB Biopharma SRL

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di Bimekizumab nei bambini e negli adolescenti con hidradenite suppurativa da moderata a grave

Idradenite Suppurativa
UCB Biopharma SRL

Reclutamento

Uno studio in aperto per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di bimekizumab nei partecipanti pediatrici allo studio con sottotipi di artrite idiopatica giovanile attiva Artrite correlata a entesite (compresa la spondilite anchilosante a esordio giovanile) e artrite psoriasica giovanile

Artrite psoriasica giovanile | Artrite correlata ad entesite

Canada, Francia, Polonia, Germania, Spagna
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del bimekizumab in soggetti adulti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave (BE BRIGHT)

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave | Psoriasi cronica a placche

Stati Uniti, Australia, Belgio, Canada, Germania, Ungheria, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Polonia, Federazione Russa, Taiwan, Regno Unito
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine del bimekizumab nei soggetti con artrite psoriasica (BE ACTIVE 2)

Artrite psoriasica

Stati Uniti, Cechia, Germania, Ungheria, Polonia, Federazione Russa
UCB Biopharma SRL

Attivo, non reclutante

Uno studio per testare il trattamento a lungo termine del bimekizumab nei partecipanti allo studio con idrosadenite suppurativa da moderata a grave (BE HEARD EXT)

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti, Australia, Belgio, Bulgaria, Canada, Cechia, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Italia, Giappone, Olanda, Polonia, Spagna, Svizzera, Tacchino, Regno Unito
UCB Biopharma SRL

Reclutamento

Uno studio per valutare l'effetto di Bimekizumab sui biomarcatori dell'espressione genica nei partecipanti allo studio con psoriasi a placche da moderata a grave (BE UNIQUE)

Artrite psoriasica | Psoriasi a placche da moderata a grave

Stati Uniti, Germania, Polonia
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine del bimekizumab nei soggetti con spondilite anchilosante (BE AGILE 2)

Spondilite anchilosante

Stati Uniti, Bulgaria, Canada, Cechia, Germania, Ungheria, Polonia, Federazione Russa, Spagna, Ucraina
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia a lungo termine del bimekizumab nei pazienti adulti con psoriasi a placche cronica

Psoriasi cronica a placche

Stati Uniti, Australia, Canada, Moldavia, Repubblica di
UCB Biopharma S.P.R.L.

Completato

Uno studio per confrontare il livello ematico di bimekizumab iniettato per via sottocutanea da una siringa preriempita o da un autoiniettore in partecipanti volontari sani adulti

Volontari sani

Stati Uniti, Germania
UCB Biopharma SRL

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia a lungo termine del bimekizumab nel trattamento di soggetti con artrite psoriasica attiva (BE VITAL)

Artrite psoriasica

Stati Uniti, Australia, Belgio, Canada, Cechia, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Giappone, Polonia, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio sulla bioequivalenza del bimekizumab somministrato come iniezione sottocutanea 1x2ml o 2x1ml utilizzando un autoiniettore in partecipanti sani allo studio

Partecipanti sani allo studio

Stati Uniti, Germania
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia di due dosi di bimekizumab nei partecipanti allo studio adolescenti con psoriasi a placche da moderata a grave (BE CONNECTED)

Psoriasi a placche da moderata a grave

Stati Uniti, Canada, Germania, Polonia
UCB Biopharma S.P.R.L.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di diverse dosi di bimekizumab in soggetti con spondilite anchilosante attiva (BE AGILE)

Spondilite anchilosante

Stati Uniti, Bulgaria, Canada, Cechia, Germania, Ungheria, Polonia, Federazione Russa, Spagna, Ucraina
UCB Biopharma SRL
Parexel

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica (PK), la farmacodinamica (PD) e la sicurezza del bimekizumab nei pazienti con psoriasi a placche cronica

Psoriasi cronica a placche

Stati Uniti, Australia, Canada, Moldavia, Repubblica di
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia a lungo termine del bimekizumab nei pazienti con psoriasi a placche cronica (BE ABLE 2)

Psoriasi cronica a placche

Stati Uniti, Canada, Cechia, Ungheria, Giappone, Polonia
UCB Celltech

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa e la tollerabilità del bimekizumab in soggetti sani

Volontari sani

Regno Unito
UCB Biopharma SRL

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la concentrazione di Bimekizumab nel latte materno maturo da madri che ricevono un trattamento con Bimzelx® (Bimekizumab) (BE CARING)

Idradenite Suppurativa | Artrite psoriasica | Psoriasi a placche da moderata a grave | Spondiloartrite assiale
UCB Biopharma SRL

Terminato

Uno studio per valutare la bioequivalenza del bimekizumab somministrato come iniezione sottocutanea 1x2 ml o 2x1 ml in partecipanti sani allo studio

Partecipanti sani allo studio

Germania
UCB Biopharma SRL

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia a lungo termine del bimekizumab nei soggetti con spondiloartrite assiale attiva, inclusa la spondilite anchilosante e la spondiloartrite assiale non radiografica (BE MOVING)

Spondilite anchilosante | Spondiloartrite assiale | r-axSpa | Nr-axSpa

Stati Uniti, Belgio, Bulgaria, Cina, Cechia, Francia, Germania, Ungheria, Giappone, Olanda, Polonia, Spagna, Tacchino, Regno Unito
UCB Biopharma S.P.R.L.

Completato

Uno studio per valutare la risposta alla dose basata sull'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del bimekizumab nei soggetti con artrite psoriasica attiva che è un tipo di artrite infiammatoria (BE ACTIVE)

Artrite psoriasica

Stati Uniti, Cechia, Germania, Ungheria, Polonia, Federazione Russa
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del bimekizumab nei partecipanti allo studio con idrosadenite suppurativa da moderata a grave (BE HEARD II)

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti, Australia, Bulgaria, Canada, Cechia, Francia, Germania, Ungheria, Irlanda, Israele, Giappone, Polonia, Spagna, Regno Unito
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del bimekizumab nei partecipanti allo studio con idrosadenite suppurativa da moderata a grave (BE HEARD I)

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti, Australia, Belgio, Canada, Danimarca, Francia, Germania, Grecia, Israele, Italia, Olanda, Norvegia, Spagna, Svizzera, Tacchino
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del bimekizumab nel trattamento di soggetti con artrite psoriasica attiva (BE COMPLETE)

Artrite psoriasica

Stati Uniti, Australia, Canada, Cechia, Germania, Ungheria, Italia, Giappone, Polonia, Federazione Russa, Regno Unito
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del bimekizumab nei soggetti con spondiloartrite assiale non radiografica attiva (BE MOBILE 1)

Spondiloartrite assiale non radiografica

Stati Uniti, Belgio, Bulgaria, Cina, Cechia, Francia, Germania, Ungheria, Giappone, Polonia, Spagna, Tacchino, Regno Unito
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del bimekizumab nei soggetti con spondilite anchilosante attiva (BE MOBILE 2)

Spondilite anchilosante

Stati Uniti, Belgio, Bulgaria, Cina, Cechia, Francia, Germania, Ungheria, Giappone, Olanda, Polonia, Spagna, Tacchino, Regno Unito
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del bimekizumab nei partecipanti allo studio coreano per adulti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi a placche da moderata a grave

Corea, Repubblica di
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
UCB Pharma; Psoriasis Treatment Center of Central New Jersey

Reclutamento

Bimekizumab nella psoriasi a placche

Psoriasi a placche

Stati Uniti
UCB Biopharma S.P.R.L.

Completato

Uno studio per valutare la risposta anticorpale della vaccinazione antinfluenzale in seguito all'esposizione concomitante al bimekizumab in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital
Shanghai Skin Disease and Venereal Disease Hospital

Non ancora reclutamento

Trattamento sequenziale della psoriasi con la medicina tradizionale cinese e occidentale

Psoriasi a placche
Eli Lilly and Company

Completato

Valutazione di Ixekizumab utilizzando l'autoiniettore o la siringa preriempita nei partecipanti con psoriasi a placche da moderata a grave (UNCOVER-A)

Psoriasi a placche

Stati Uniti, Porto Rico
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per valutare l'uso sicuro ed efficace della siringa di sicurezza preriempita o dell'autoiniettore per l'autoiniezione sottocutanea della soluzione di bimekizumab da parte di soggetti con artrite psoriasica attiva

Artrite psoriasica

Stati Uniti, Cechia, Germania, Ungheria, Polonia, Federazione Russa
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per valutare l'uso sicuro ed efficace della siringa di sicurezza preriempita o dell'autoiniettore per l'autoiniezione sottocutanea della soluzione di bimekizumab da parte di soggetti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave (PSO)

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave | Psoriasi cronica a placche

Stati Uniti, Canada
Innovaderm Research Inc.
Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal

Ritirato

Effetto del bimekizumab nei pazienti con psoriasi volgare e artrite psoriasica attiva

Psoriasi volgare | Artrite psoriasica attiva
University of New Mexico

Completato

Ixekizumab in pazienti adulti con lichen planus e lichen planopilaris

Lichen Planus | Lichen Planopilaris | Lichen planus cuoio capelluto

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio su Ixekizumab (LY2439821) nei partecipanti con artrite psoriasica attiva (SPIRIT-P2)

Artrite psoriasica

Stati Uniti, Francia, Taiwan, Spagna, Australia, Germania, Regno Unito, Polonia, Cechia, Italia
Massachusetts Eye Research and Surgery Institution
Eli Lilly and Company

Reclutamento

Ixekizumab per la gestione dell'uveite non infettiva refrattaria: uno studio proof-of-concept

Uveite, anteriore | Panuveite | Uveite, posteriore | Uveite, Intermedio

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio su partecipanti giapponesi con psoriasi da moderata a grave (UNCOVER-J)

Psoriasi

Giappone
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio su pazienti con artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Germania, Stati Uniti, Romania, Federazione Russa, Argentina, Perù, Polonia, Taiwan, Corea, Repubblica di, India, Chile
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di bimekizumab nei partecipanti cinesi allo studio adulti con psoriasi a placche da moderata a grave (BE SHINING)

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave | Psoriasi cronica a placche

Cina
UCB Biopharma SRL

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di bimekizumab nei partecipanti adulti allo studio con artrite psoriasica attiva

Artrite psoriasica

Stati Uniti, Giappone, Australia, Canada, Bulgaria, Cechia, Germania, Ungheria, Polonia, Spagna, Regno Unito
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio di fase 3 su partecipanti con psoriasi da moderata a grave (UNCOVER-1)

Psoriasi

Italia, Stati Uniti, Australia, Germania, Canada, Danimarca, Giappone, Polonia, Ungheria, Romania, Regno Unito
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio con un periodo di trattamento iniziale seguito da un periodo di sospensione randomizzato per valutare l'efficacia e la sicurezza del bimekizumab in soggetti adulti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave (BE READY)

Artrite psoriasica | Psoriasi a placche cronica da moderata a grave | Psoriasi cronica a placche

Stati Uniti, Australia, Canada, Germania, Ungheria, Corea, Repubblica di, Polonia, Federazione Russa, Regno Unito
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per testare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica del bimekizumab in soggetti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave.

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti, Australia, Belgio, Danimarca, Germania, Grecia, Norvegia, Federazione Russa
UCB Biopharma SRL

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di bimekizumab rispetto a un comparatore attivo in soggetti adulti con psoriasi a placche cronica da moderata a grave (BE RADIANT)

Psoriasi a placche cronica da moderata a grave | Psoriasi cronica a placche

Stati Uniti, Australia, Belgio, Canada, Francia, Germania, Olanda, Polonia, Spagna, Tacchino, Regno Unito
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio di due formulazioni di Ixekizumab in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza di Ixekizumab nei pazienti con psoriasi guttata refrattaria

Psoriasi guttata
Yale University
Lilly PharmaceuticalCompany

Reclutamento

Effetti dell'inibizione dell'interleuchina (IL)-17A sulla stenosi sottoglottica idiopatica

Stenosi sottoglottica idiopatica

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio su Ixekizumab (LY2439821) in partecipanti di età ≥18 anni con placca da moderata a grave o artrite psoriasica attiva in India

Psoriasi a placche | Artrite psoriasica

India

1
2
3
›

3

Sottoscrivi