Studi clinici sponsorizzati da AFT Pharmaceuticals, Ltd.

Totale 4504 risultati

AFT Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

Maxigesic IV Fase 3 Studio sulla bunionectomia

Dolore post operatorio

Stati Uniti
AFT Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

Studio sull'esposizione di fase 3 Maxigesic® IV

Dolore postoperatorio

Stati Uniti, Nuova Zelanda
AFT Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

Maxigesic 325 Studio sul dolore dentale acuto

Dolore dentale

Stati Uniti, Nuova Zelanda
AFT Pharmaceuticals, Ltd.

Ritirato

Studio Maxi-Analgesico sull'Osteoartrosi (OA).

Osteoartrite
AFT Pharmaceuticals, Ltd.

Ritirato

Maxi-analgesico Studio di fase 2 per confrontare gli effetti analgesici in diversi gruppi di dosaggio per trattare il dolore da estrazione dei denti

Dolore dentale

Stati Uniti
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di KI1001 in pazienti con insonnia di età ≥ 55 anni

Disturbi dell'inizio e del mantenimento del sonno

Corea, Repubblica di
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di KI1001 nel trattamento di pazienti con insonnia di età ≥ 55 anni

Disturbi dell'inizio e del mantenimento del sonno

Corea, Repubblica di
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase III su JR-131 in pazienti con anemia renale con malattia renale cronica (CKD)

Anemia

Giappone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Completato

Uno studio a lungo termine di JR-131 nei pazienti con anemia renale con malattia renale cronica (CKD)

Anemia

Giappone
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di Fasinumab rispetto al placebo e ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) per il trattamento di adulti con dolore da osteoartrite del ginocchio o dell'anca (FACT OA2)

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminato

Valutare l'efficacia e la sicurezza di Fasinumab nei pazienti con lombalgia cronica da moderata a grave e osteoartrite dell'anca o del ginocchio (FACT CLBP 1)

Osteoartrite | Lombalgia cronica

Stati Uniti
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Completato

Soggetti adulti con diabete di tipo 2 non controllato

Diabete di tipo 2

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Studio a lungo termine sulla sicurezza e l'efficacia di Fasinumab in pazienti con dolore dovuto a osteoartrite (OA) del ginocchio o dell'anca (FACT LTS & OA)

Artrosi del ginocchio o dell'anca

Stati Uniti, Bulgaria, Chile, Colombia, Danimarca, Estonia, Germania, Hong Kong, Ungheria, Italia, Lituania, Messico, Perù, Polonia, Romania, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Svezia, Ucraina, Regno Unito
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Studio per valutare gli effetti di Fasinumab sulla funzione dei nervi periferici nei pazienti con dolore dovuto all'artrosi dell'anca o del ginocchio

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti, Polonia, Regno Unito
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di Fasinumab rispetto a placebo e naprossene per il trattamento di adulti con dolore da osteoartrite del ginocchio o dell'anca (FACT OA1)

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti, Polonia, Ungheria, Spagna, Germania, Regno Unito, Danimarca, Lituania, Romania, Federazione Russa, Sud Africa, Ucraina
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio aggiuntivo su MLR-1023 negli adulti con diabete di tipo 2 non controllato in terapia con metformina

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminato

Studio per valutare i campioni di artroplastica per l'artrosi del ginocchio e dell'anca

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti, Polonia, Regno Unito
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Per valutare la capacità dei pazienti di auto-somministrarsi Fasinumab (FACT DEVICE)

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di AGSAVI in pazienti con ipertensione essenziale non adeguatamente controllata con AGLS

Ipertensione essenziale
Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di DZD8586 in partecipanti adulti sani

Linfoma non Hodgkin

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità del cerotto di rivastigmina in pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata passati da inibitori della colinesterasi

Il morbo di Alzheimer

Giappone
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Studio randomizzato, in doppio cieco per valutare la tollerabilità di 2 diversi metodi di titolazione del cerotto di rivastigmina nei pazienti affetti da AD (MMSE 10-20)

Il morbo di Alzheimer

Giappone
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Efficacia e sicurezza del cerotto transdermico di rivastigmina nei pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Il morbo di Alzheimer

Giappone
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Non ancora reclutamento

Uno studio aperto, bilanciato, randomizzato, a due trattamenti, a due periodi, a due sequenze, a due vie, di farmacocinetica orale comparativa (PK) di compresse a rilascio prolungato di lacosamide, adulti, soggetti umani in condizioni di digiuno.

Epilessia

Cina
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Health Start Pharmaceutical Techology Co.,Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio comparativo di farmacocinetica sulle compresse a rilascio controllato di amlodipina besilato, Cina in soggetti normali, sani, adulti, umani in condizioni di digiuno

Ipertensione

Cina
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PXT3003 in Charcot-Marie-Tooth tipo 1A

Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A

Cina
Jina Pharmaceuticals Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services; Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas...

Reclutamento

Valutare l'efficacia e la sicurezza dell'endoxifene nei pazienti con disturbo bipolare di tipo I

Disturbo Bipolare I

Stati Uniti
Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Non più disponibile

Accesso ampliato a T89 per l'uso terapeutico nella popolazione di pazienti di taglia intermedia con COVID-19

Covid19

Stati Uniti
Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.

Reclutamento

Registro della storia naturale della pericardite ricorrente in pazienti pediatrici e adulti (RESONANCE)

Pericardite ricorrente

Stati Uniti
Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.

Completato

Uno studio pilota di KPL-914 nella pericardite ricorrente

Pericardite ricorrente

Stati Uniti
Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del trattamento con Rilonacept nei partecipanti con pericardite ricorrente (RHAPSODY)

Pericardite ricorrente

Stati Uniti, Israele, Australia, Italia
Lee's Pharmaceutical Limited
Powder (Guangzhou) Pharmaceuticals Limited; Powder Pharmaceuticals (HK) Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio sul sistema di monitoraggio continuo del glucosio per uso domestico nei pazienti con diabete

Diabete
Corbus Pharmaceuticals Inc.
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 1/2 per studiare la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia di CRB-701

Tumore solido, adulto

Stati Uniti, Spagna, Tacchino, Regno Unito
MingSight Pharmaceuticals, Inc
Shenzhen MingSight Relin Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio sull'MS-553 in pazienti con linfoma a cellule B recidivato o refrattario

Leucemia linfatica cronica (LLC) | Piccolo linfoma linfocitico (SLL) | Linfoma mantellare (MCL) | Linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) | Linfoma follicolare (FL) | Linfoma a cellule B recidivato o refrattario | Linfoma della zona marginale (MZL)

Cina
Ascentawits Pharmaceuticals, Ltd

Reclutamento

Uno studio di fase I/II su AST-3424 in soggetti con tumori solidi avanzati

Carcinoma epatocellulare | Tumori solidi avanzati

Cina
AVVA Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamento

Efficacia dell'integratore alimentare dietetico ALCOFILTRUM nell'alleviare i sintomi della sbornia alcolica

Bere alcolici | Intossicazione da alcol

Bielorussia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamento

Uno studio di ricerca per valutare l'efficacia e la sicurezza di Cenerimod in soggetti affetti da lupus eritematoso sistemico (OPUS-2)

Lupus Eritematoso, Sistemico

Spagna, Serbia, Georgia, Germania, Portogallo, Polonia, Sud Africa, Stati Uniti, Filippine, Cechia, Porto Rico, Chile, Giappone, Perù
Britannia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamento

Studio osservazionale a lungo termine sull'efficacia e la sicurezza di Lecigon in pazienti con malattia di Parkinson avanzata (ELEGANCE)

Morbo di Parkinson avanzato

Germania, Spagna, Austria, Croazia, Romania, Slovenia, Belgio, Bulgaria, Cechia, Ungheria, Irlanda, Olanda, Svezia
Clarity Pharmaceuticals Ltd

Reclutamento

64Cu-SAR-bisPSMA e 67Cu-SAR-bisPSMA per l'identificazione e il trattamento del carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione che esprime PSMA (SECuRE) (SECuRE)

Neoplasie prostatiche resistenti alla castrazione

Stati Uniti
Fochon Pharmaceuticals, Ltd.

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità dell'FCN-207 in volontari sani

Iperuricemia

Cina
Orasis Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Una valutazione dell'efficacia e della sicurezza del CSF-1 nella correzione temporanea della presbiopia (NEAR-2) (NEAR-2)

Presbiopia

Stati Uniti
Orasis Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Una valutazione dell'efficacia e della sicurezza del CSF-1 nella correzione temporanea della presbiopia (NEAR-1) (NEAR-1)

Presbiopia

Stati Uniti
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia di KPL-404 nei partecipanti con artrite reumatoide con risposta inadeguata o intolleranza ad almeno un farmaco antireumatico modificante la malattia biologica o un inibitore della Janus chinasi

Artrite, reumatoide

Stati Uniti, Polonia, Ungheria, Georgia, Cechia, Sud Africa, Bulgaria
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio di ricerca clinica con clazosentan per valutare i suoi effetti sulla prevenzione delle complicanze dovute al restringimento dei vasi sanguigni (vasospasmo) nel cervello, causato da sanguinamento sulla superficie del cervello (REACT)

Emorragia subaracnoidea aneurismatica

Stati Uniti, Spagna, Israele, Finlandia, Polonia, Austria, Belgio, Canada, Cechia, Danimarca, Francia, Germania, Ungheria, Italia, Svezia
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Vixarelimab nella riduzione del prurito nella Prurigo Nodularis

Prurigo Nodularis | Prurito

Stati Uniti, Australia, Austria, Belgio, Canada, Cechia, Francia, Germania, Italia, Corea, Repubblica di, Polonia, Taiwan, Regno Unito
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di quattro dosi di Cenerimod rispetto al placebo in soggetti adulti con lupus eritematoso sistemico attivo

Lupus eritematoso sistemico

Spagna, Stati Uniti, Italia, Taiwan, Tailandia, Polonia, Federazione Russa, Israele, Ucraina, Messico, Filippine, Georgia, Regno Unito, Chile, Francia, Bulgaria, Cechia, Grecia, Ungheria, Romania, Tacchino, Germania, Porto Rico, Giappon...
Clarity Pharmaceuticals Ltd

Completato

64Cu-SAR-bisPSMA per l'identificazione dei partecipanti con recidiva di cancro alla prostata (COBRA) (COBRA)

Recidiva biochimica del tumore maligno della prostata

Stati Uniti
Faron Pharmaceuticals Ltd

Terminato

Sicurezza dell'interferone beta-Ia umano per via endovenosa ed efficacia preliminare nei soggetti ospedalizzati con COVID-19 (HIBISCUS)

Covid19

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio sull'effetto di Daridorexant sulla postura notturna del corpo, sul livello di rumore richiesto per svegliarsi e sulla capacità di ricordare le parole presentate in precedenza

Sano

Olanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per indagare sugli effetti di Daridorexant sulla respirazione notturna in pazienti con respiro superficiale o sospeso durante il sonno

Apnea ostruttiva del sonno dell'adulto

Germania

Studi clinici sponsorizzati da AFT Pharmaceuticals, Ltd.

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