Studi clinici sponsorizzati da Aardvark Therapeutics, Inc.

Totale 3206 risultati

Aardvark Therapeutics, Inc.

Reclutamento

La prova obiettiva di eliminazione della fame o riduzione (HERO)

Iperfagia | Sindrome di Prader-Willi

Corea, Repubblica di, Spagna, Australia, Regno Unito, Canada, Stati Uniti, Italia, Francia, Romania
Aardvark Therapeutics, Inc.
University of California, San Diego

Completato

Studio per valutare ARD-101 negli adulti sottoposti a chirurgia bariatrica

Obesità | Aumento di peso | Chirurgia bariatrica

Stati Uniti
Aardvark Therapeutics, Inc.
Children's Hospital Colorado; Stanford University

Attivo, non reclutante

Uno studio sull'ARD-101 orale nei pazienti con sindrome di Prader-Willi

Sindrome di Prader-Willi

Stati Uniti
Aardvark Therapeutics, Inc.
University of California, San Diego

Completato

Studio per valutare ARD-101 negli adulti con obesità

Obesità

Stati Uniti
Aardvark Therapeutics, Inc.
Center for Psychiatry And Behavioral Medicine Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare ARD-501 in pazienti con disturbo dello spettro autistico

Disturbo dello spettro autistico

Stati Uniti
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Completato

Studio sul disturbo depressivo maggiore con BTRX-335140 (NMRA-335140) vs placebo

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Completato

Studio della fenretinide nel trattamento dell'atrofia geografica associata alla degenerazione maculare senile secca

Atrofia geografica | Degenerazione maculare legata all'età secca
Tract Therapeutics, Inc.
PhiBio Therapeutics Inc; Taiwan Bio Therapeutics Inc.

Non ancora reclutamento

Terapia con cellule T regolatorie per ottenere la riduzione dell'immunosoppressione (RETIRE)

Trapianto di rene

Stati Uniti, Taiwan
Hoffmann-La Roche
Tempest Therapeutics; Adagene Inc; Immune-Onc Therapeutics; NiKang Therapeutics,...

Reclutamento

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di più combinazioni di trattamenti basati sull'immunoterapia in pazienti con tumori epatici avanzati (morfeo-fegato) (MORPHEUS-LIVER)

Tumori epatici avanzati

Corea, Repubblica di, Taiwan, Stati Uniti, Cina, Israele, Francia, Nuova Zelanda
Therapeutics, Inc.

Completato

Confronto tra spray 188-0551 e spray per veicoli in soggetti con psoriasi a placche (307)

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Therapeutics, Inc.

Completato

Un confronto tra schiuma 122-0551 e schiuma per veicoli in soggetti con psoriasi a placche (studio 310)

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Therapeutics, Inc.

Completato

Un confronto tra schiuma 122-0551 e schiuma per veicoli in soggetti con psoriasi a placche

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Therapeutics, Inc.

Completato

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Therapeutics, Inc.

Completato

Studio in cieco di lozione investigativa topica vs. Crema approvata nel trattamento della psoriasi a placche

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per determinare l'efficacia e la sicurezza della lozione propionato di Halobetasol 0,05% in soggetti con psoriasi a placche

Psoriasi | Psoriasi a placche

Stati Uniti
Therapeutics, Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica della crema UHE-103 in soggetti con tinea cruris e/o tinea pedis

Tinea Pedis | Tinea Cruris

Stati Uniti
Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia dello shampoo UHE-105 nei soggetti con psoriasi del cuoio capelluto

Psoriasi del cuoio capelluto

Stati Uniti
Therapeutics, Inc.

Completato

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
Therapeutics, Inc.

Completato

Un confronto tra schiuma 122-0551 e schiuma per veicoli in soggetti con psoriasi a placche (studio 306)

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per determinare l'efficacia e la sicurezza del 122-0551 nei soggetti con psoriasi a placche

Psoriasi | Psoriasi a placche

Stati Uniti
Therapeutics, Inc.

Completato

Un confronto tra lozione 000-0551 e lozione veicolante in soggetti con psoriasi a placche (studio -305)

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio comparativo della crema UHE-103 in soggetti con tinea pedis di tipo mocassino

Tinea Pedis

Stati Uniti, Porto Rico
Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza dello spray 188-0551 rispetto al farmaco elencato di riferimento (RLD) in soggetti adulti con psoriasi a placche

Psoriasi a placche

Stati Uniti, Georgia, Ucraina
Therapeutics, Inc.

Completato

Un confronto tra spray 188-0551 e spray per veicoli in soggetti con psoriasi a placche (305)

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Therapeutics, Inc.

Completato

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Therapeutics, Inc.

Completato

Un confronto tra lozione 000-0551 e lozione veicolante in soggetti con psoriasi a placche (studio -304)

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Millendo Therapeutics US, Inc.

Terminato

Nevanimibe HCl per il trattamento della CAH classica

Iperplasia surrenale congenita

Spagna, Israele, Francia, Brasile, Cechia
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Completato

Studio di ONT-10 e Varlilumab per il trattamento del carcinoma ovarico o mammario avanzato

Carcinoma mammario avanzato | Carcinoma ovarico avanzato

Stati Uniti
Millendo Therapeutics US, Inc.

Terminato

Uno studio di ATR-101 per il trattamento della sindrome di Cushing endogeno

Sindrome di Cushing

Stati Uniti, Regno Unito
Bacainn Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio di fase 1, a dose singola ascendente di BT051 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio sull'inibitore selettivo PARP1, EIK1004 (IMP1707) nei partecipanti con tumori solidi avanzati. (EIK1004-001)

Tumori solidi avanzati
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio primo nell'uomo sull'inibitore selettivo di PARP1, IMP1734, in partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Australia, Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Cina
Chinook Therapeutics, Inc. (formerly Aduro)

Terminato

Prova di efficacia e sicurezza di ADU-S100 e Pembrolizumab nel carcinoma della testa e del collo

Cancro ricorrente della testa e del collo | Tumore metastatico della testa e del collo

Stati Uniti
Avelos Therapeutics Inc.

Reclutamento

AD1208 in soggetti con tumori solidi progressivi, localmente avanzati o metastatici (AD1208)

Tumore solido | Cancro del tumore solido | Tumore solido, adulto | Tumore solido, non specificato, adulto | Tumore, Solido | Tumore solido in fase avanzata | Tumori solidi refrattari alla terapia standard

Corea, Repubblica di
ARCE Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio di follow-up a lungo termine su pazienti con terapie cellulari CAR ARD103

Leucemia mieloide acuta, in recidiva | MDS (sindrome mielodisplastica) | Leucemia mieloide acuta, in recidiva o refrattaria
Epigenic Therapeutics, Inc

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico esplorativo che valuta l'iniezione EPI-003 per il trattamento dell'epatite cronica B

Epatite cronica B

Cina
Stoke Therapeutics, Inc

Non ancora reclutamento

Uno studio in doppio cieco che valuta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Zorevunersen nei pazienti con sindrome di Dravet

Sindrome di Dravet
Relay Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 2 sull'inibitore mutante selettivo di PI3Kα, RLY-2608, in adulti e bambini con spettro di crescita eccessiva correlato a PIK3CA e malformazioni guidate dalla mutazione PIK3CA

Malformazioni vascolari | Malformazioni linfatiche | Mutazione PIK3CA | Spettro di crescita eccessiva relativo a PIK3CA (PROS)
NeuroPro Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio di valutazione dell'NPT 2042 rispetto al placebo in soggetti di età compresa tra 16 e 75 anni con epilessia generalizzata genetica (GGE) e crisi di assenza

Epilessia, generalizzata | Epilessia, Assenza

Stati Uniti
Multitude Therapeutics Inc.

Reclutamento

AMT-116 in pazienti con tumori solidi

Tumori solidi avanzati

Cina
Design Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Uno studio a dose ascendente multipla di DT-216p2 nei pazienti con atassia di Friedreich

Atassia di Friedrich
Zydus Therapeutics Inc.

Non ancora reclutamento

Valutazione di farmacocinetica e sicurezza del magnesio di saroglitazar 1 mg quando dosata in giorni alternativi in soggetti con una moderata compromissione epatica con cirrosi dovuta alla malattia del fegato colestatico

Malattia epatica colestatica
VistaGen Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio clinico di fase 2 in doppio cieco, controllato con placebo, controllato con placebo per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di una dose ripetuta di spray nasale fasedienolo per il trattamento acuto dell'ansia negli adulti con disturbo dell'ansia sociale

Disturbo d'ansia sociale

Stati Uniti
Autobahn Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio di ABX-002 per il trattamento aggiuntivo di episodi depressivi associati alla depressione bipolare negli adulti

Disturbo bipolare Depressione

Stati Uniti
Astria Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio di Navenibart nei partecipanti con angioedema ereditario (ALPHA-ORBIT)

Angioedema ereditario (HAE)

Stati Uniti
Allay Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio che valuta il sollievo dal dolore dopo la sostituzione del ginocchio (SPARK 2)

Artroplastica totale del ginocchio (dolore postoperatorio)

Stati Uniti
Skyhawk Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Studio di Sky-0515 per sicurezza, efficacia e farmacodinamica nei partecipanti con la malattia di Huntington

Malattia di Huntington | Malattia di Huntington

Australia, Nuova Zelanda
Alterome Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio di coorte multiplo di fase 1/1b di ALTA3263 in pazienti con tumori solidi avanzati con mutazioni KRAS

Cancro | Tumori solidi avanzati | PDAC - Adenocarcinoma duttale pancreatico | NSCLC (carcinoma polmonare non a piccole cellule) | CRC (cancro colorettale)

Stati Uniti
Marengo Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio di Invikafusp Alfa (Star0602), un contagito selettivo del recettore delle cellule T (TCR), molecola di fusione anticorpale bifunzionale, in combinazione con Govitecan sachituzumab nei partecipanti con tumori solidi avanzati (START-002)

HR+, HER2-, carcinoma mammario avanzato | Cancro al seno non resecabile localmente avanzato triplo negativo

Stati Uniti, Canada
Vividion Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio del primo in umano (FIH) per valutare la sicurezza e la tollerabilità del VVD-159642 nei partecipanti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti, Australia

Studi clinici sponsorizzati da Aardvark Therapeutics, Inc.

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