Studi clinici sponsorizzati da Adial Pharmaceuticals

Totale 19496 risultati

Adial Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'AD04 negli adulti con disturbo da uso di alcol (AUD) e polimorfismi selezionati del trasportatore della serotonina (ONWARD)

Disturbo da uso di alcol

Bulgaria, Croazia, Estonia, Finlandia, Lettonia, Polonia, Svezia
Axial Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

AB-2004 nel trattamento dell'irritabilità associata al disturbo dello spettro autistico (ASD)

Disturbo dello spettro autistico (ASD)

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
Radial Medical, Inc.

Terminato

Studio REST (Terapia compressiva per RLS) (REST)

Sindrome delle gambe agitate

Stati Uniti
Radial Medical, Inc.

Ritirato

Evaluation of Cirvo™ Mobile Compression Device for Treatment of Venous Leg Ulcers (HEAL I)

Ulcera venosa della gamba

Stati Uniti
Adil Bharucha

Completato

Relazione tra svuotamento gastrico e variabilità glicemica nel diabete mellito di tipo 1

Diabete mellito, tipo 1

Stati Uniti
Laboratoires Thea
Axial Biotech, Inc

Ritirato

Valutazione della soddisfazione del paziente in merito alla praticità di due flaconcini di collirio con acido ialuronico

Valutare la sensazione del paziente riguardo alla praticità di due diverse fiale utilizzate per fornire entrambi i colliri ialuronici senza conservanti

Germania
Laboratoires Thea
Iris Pharma; Axial Biotech, Inc

Completato

Management of Eyelid Disorders by Ophthalmologists in Usual Medical Practice (MEIBUM)

Disfunzione della ghiandola di Meibomio | Malattia della superficie oculare | Palpebral Pathologies

Germania, Spagna
The Dial Corporation
Hill Top Research

Sconosciuto

Studio di efficacia di una lozione per prevenire i comuni raffreddori

Sano | Raffreddore

Stati Uniti
Adil Daud

Completato

Una prova a due bracci di Axitinib e Carboplatino/Paclitaxel nel melanoma

Melanoma

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della monoterapia con letrozolo come terapia endocrina di seconda linea in pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato che hanno ricevuto un precedente trattamento con antiestrogeni

Donne in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato

Giappone
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Completato

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Donne in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato

Giappone
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Completato

Studio della terapia con letrozolo ad alte dosi in pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario

Donne in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato

Giappone
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Ritirato

Studio di farmacocinetica di TNO155 in partecipanti con compromissione renale lieve, moderata o grave rispetto a partecipanti sani abbinati

Insufficienza renale
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Ritirato

Farmacocinetica di TNO155 in partecipanti con compromissione epatica lieve, moderata o grave rispetto a partecipanti sani abbinati

Insufficienza epatica
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di Fasinumab rispetto al placebo e ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) per il trattamento di adulti con dolore da osteoartrite del ginocchio o dell'anca (FACT OA2)

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Completato

Uno studio sull'EDP-514 in pazienti con infezione da virus dell'epatite B cronica che non sono attualmente in trattamento

Infezione cronica da HBV

Hong Kong, Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminato

Valutare l'efficacia e la sicurezza di Fasinumab nei pazienti con lombalgia cronica da moderata a grave e osteoartrite dell'anca o del ginocchio (FACT CLBP 1)

Osteoartrite | Lombalgia cronica

Stati Uniti
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Completato

Studio di interazione farmacologica tra EDP-938, itraconazolo, rifampicina e chinidina in soggetti sani

Infezione da RSV

Stati Uniti
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Completato

Soggetti adulti con diabete di tipo 2 non controllato

Diabete di tipo 2

Stati Uniti
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Completato

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus dell'immunodeficienza umana 1

Sud Africa, Argentina, Brasile, India, Kenya
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Completato

Uno studio per esaminare gli effetti di Telaprevir sulla farmacocinetica di ciclosporina e tacrolimus in adulti sani

Epatite C

Stati Uniti
The Dial Corporation
TKL Research, Inc.; Hill Top Research

Completato

Prova di efficacia del 3804-250A nella prevenzione delle malattie da raffreddore

Raffreddore

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Studio a lungo termine sulla sicurezza e l'efficacia di Fasinumab in pazienti con dolore dovuto a osteoartrite (OA) del ginocchio o dell'anca (FACT LTS & OA)

Artrosi del ginocchio o dell'anca

Stati Uniti, Bulgaria, Chile, Colombia, Danimarca, Estonia, Germania, Hong Kong, Ungheria, Italia, Lituania, Messico, Perù, Polonia, Romania, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Svezia, Ucraina, Regno Unito
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Studio per valutare gli effetti di Fasinumab sulla funzione dei nervi periferici nei pazienti con dolore dovuto all'artrosi dell'anca o del ginocchio

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti, Polonia, Regno Unito
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di Fasinumab rispetto a placebo e naprossene per il trattamento di adulti con dolore da osteoartrite del ginocchio o dell'anca (FACT OA1)

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti, Polonia, Ungheria, Spagna, Germania, Regno Unito, Danimarca, Lituania, Romania, Federazione Russa, Sud Africa, Ucraina
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Completato

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Infezione cronica da HBV

Stati Uniti, Canada
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio aggiuntivo su MLR-1023 negli adulti con diabete di tipo 2 non controllato in terapia con metformina

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Completato

Uno studio di EDP-938 in soggetti sani

Infezione da RSV

Stati Uniti
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Completato

Uno studio sull'EDP 305 in soggetti sani e soggetti con presunta NAFLD

Presunto NAFLD

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Completato

Uno studio di fase 3 su Telaprevir in combinazione con Pegasys® e Copegus® in soggetti naive al trattamento con virus dell'epatite C di genotipo 1 (HCV)

Epatite C

Australia, Canada, Francia, Italia, Polonia, Regno Unito, Germania, Stati Uniti, Spagna, Israele, Argentina, Porto Rico, Austria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Completato

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Epatite C

Stati Uniti, Francia, Canada, Germania, Porto Rico
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminato

Studio per valutare i campioni di artroplastica per l'artrosi del ginocchio e dell'anca

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti, Polonia, Regno Unito
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Completato

Studio di interazione farmacologica tra EDP-938, tacrolimus, dabigatran, rosuvastatina e midazolam in soggetti sani

Infezione da RSV

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Completato

Uno studio che valuta il regime a base di telaprevir di 24 e 48 settimane in soggetti naïve al trattamento con epatite cronica C di genotipo 1 che ottengono una risposta virale rapida estesa

Epatite C

Belgio, Stati Uniti, Porto Rico, Olanda
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Per valutare la capacità dei pazienti di auto-somministrarsi Fasinumab (FACT DEVICE)

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Sconosciuto

Studio osservazionale che valuta la sicurezza di ADASUVE® nell'agitazione associata a schizofrenia o disturbo bipolare di tipo I

Agitazione, Psicomotoria

Stati Uniti
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Completato

Studio di interazione farmacologica tra EDP-938, ciclosporina e prednisone in soggetti adulti sani

Infezione da RSV

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Completato

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

Infezioni da HIV | Epatite C

Francia, Spagna, Stati Uniti, Germania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Completato

Uno studio per valutare l'attività antivirale di Darunavir + Ritonavir negli adolescenti con infezione da HIV-1 (DIONE)

Infezione da HIV-1

Francia, Stati Uniti, Spagna, Ucraina, Regno Unito, Irlanda
Oxford Brookes University
Good Boost Wellbeing; National Axial Spondyloarthritis Society

Reclutamento

Computer-vision Aided Community Back Pain Physiotherapy Services (CV)

Mal di schiena | Controllo sano

Regno Unito
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Completato

Bioequivalenza di IMP 08P1902F0 rispetto a Contramal® (100 mg/ml di soluzione orale)

Sano

Giordania
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Completato

Sativex® per alleviare il dolore persistente nei pazienti con cancro avanzato (SPRAY III)

Dolore | Cancro avanzato

Stati Uniti, Germania, Regno Unito, Messico, Polonia, Romania, Bulgaria, Cechia, Ungheria, Porto Rico
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia delle compresse a rilascio prolungato di arbaclofene per i pazienti con SM (OS440-3004)

Sclerosi multipla | Spasticità, muscolo

Serbia, Bielorussia, Bosnia Erzegovina, Bulgaria, Croazia, Moldavia, Repubblica di, Polonia
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Completato

Studio di efficacia di Arbaclofen per trattare la spasticità nella sclerosi multipla

Sclerosi multipla | Spasticità

Stati Uniti, Federazione Russa, Ucraina
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Eravaciclina rispetto a Ertapenem nelle infezioni intraddominali complicate (IGNITE1)

Infezioni intraddominali complicate

Stati Uniti, Francia, Ucraina, Argentina, Bulgaria, Romania, Sud Africa, Germania, Estonia, Federazione Russa, Lituania, Cechia, Lettonia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio per confrontare TP-434 ed Ertapenem nelle infezioni intra-addominali complicate acquisite in comunità

Infezione intraddominale complicata

Stati Uniti, Lettonia, Lituania, Romania, India, Bulgaria
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Eravaciclina rispetto a Meropenem nelle infezioni intraddominali complicate (IGNITE4)

Appendicite complicata | Infezioni intraddominali complicate

Ucraina, Stati Uniti, Bulgaria, Romania, Estonia, Federazione Russa, Lituania, Ungheria, Lettonia, Georgia, Cechia
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio approfondito sul QT/QTc per valutare gli effetti di un'infusione endovenosa di Eravaciclina (TP-434) sulla ripolarizzazione cardiaca

Soggetti sani normali
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Completato

Studio per confrontare l'equivalenza terapeutica di Mometasone Furoate spray nasale, 50 mcg con Nasonex spray nasale nel sollievo dei segni e dei sintomi della rinite allergica stagionale

Rinite allergica stagionale

Stati Uniti
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di KI1001 in pazienti con insonnia di età ≥ 55 anni

Disturbi dell'inizio e del mantenimento del sonno

Corea, Repubblica di

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