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Studi clinici sponsorizzati da Artax Biopharma Inc

Totale 339 risultati

Artax Biopharma Inc

Attivo, non reclutante

Proof of Concept Studio di AX-158 in pazienti con psoriasi a placche da lieve a moderata

Psoriasi | Psoriasi a placche

Regno Unito
Artax Biopharma Inc
Simbec Research

Completato

Potenziale effetto alimentare e dosaggio ripetuto di AX-024.HCl in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Artax Biopharma Inc
Simbec-Orion Group

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed effetto alimentare dopo dosi orali ascendenti singole e multiple

Malattie autoimmuni

Regno Unito
Artax Biopharma Inc
Simbec Research; ORION Clinical Services; Packaging Coordinators Inc; Centro de Biología...

Completato

Studio sulla sicurezza del modulatore del sistema immunitario per le malattie autoimmuni

Volontari sani

Regno Unito
BioPharmX, Inc.

Completato

Studio di documentazione fotografica in aperto sul gel di minociclina BPX-01

Acne vulgaris

Stati Uniti
BioPharmX, Inc.

Sconosciuto

Gel di minociclina topico per lesioni infiammatorie della rosacea papulopustolosa (PRISM)

Rosacea papulopustolosa

Stati Uniti
BioPharmX, Inc.

Completato

Somministrazione di minociclina orale a rilascio prolungato per la valutazione delle concentrazioni plasmatiche e cutanee di minociclina

Acne

Stati Uniti
BioPharmX, Inc.

Completato

Open Label Phase 2 Feasibility Study of BPX-04 Topical Minocycline Gel in Rosacea

Rosacea papulopustolosa da moderata a grave

Stati Uniti
BioPharmX, Inc.

Completato

BPX-01 Minociclina Gel topico nel trattamento dell'acne vulgaris (OPAL)

Acne vulgaris

Stati Uniti
Sutro Biopharma, Inc.

Reclutamento

Studio di fase 2 per indagare Luveltamab Tazevibulina negli adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico

Cancro ai polmoni | Cancro al polmone metastatico | Cancro al polmone, non a piccole cellule | Cancro al polmone, cellule non piccole | Cancro del polmone Stadio IV non a piccole cellule | Cancro del polmone Stadio IIIB non a piccole cellule

Stati Uniti
HC Biopharma Inc.

Reclutamento

Uno studio sull'HC006 in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
Vitro Biopharma Inc.

Non ancora reclutamento

Sicurezza ed efficacia di AlloRx SC® nei pazienti affetti da PTHS

Sindrome di Pitt Hopkins
Ansun Biopharma, Inc.

Reclutamento

Infezione da PIV del tratto inferiore DAS181 di fase III in soggetti immunocompromessi (sottostudio: DAS181 per COVID-19): studio RCT

COVID-19 | Infezione del tratto respiratorio inferiore | Immunocompromesso | Parainfluenza

Stati Uniti, Australia, Cina, Danimarca, Francia, Hong Kong, Corea, Repubblica di, Taiwan
AiViva BioPharma, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di AIV001 sulla formazione di cicatrici e recidiva cheloide dopo cheloidectomia

Cicatrice | Cheloide | Incisione | Margine di escissione

Stati Uniti
AiViva BioPharma, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia per valutare la guarigione delle ferite

Cicatrice | Incisione | Addominale | Ferita (anomalia morfologica)

Stati Uniti
AiViva BioPharma, Inc.

Attivo, non reclutante

Effetto di AIV007 mediante somministrazione perioculare in soggetti con nAMD o DME (DME)

Edema maculare diabetico | Edema maculare | Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Stati Uniti
Acrotech Biopharma Inc.

Completato

Uno studio in aperto per valutare la sicurezza a lungo termine dell'unguento Difamilast 1% nella dermatite atopica da lieve a moderata

Dermatite atopica

Stati Uniti
Nitto BioPharma, Inc.

Completato

Uno studio su NBF-006 nel cancro del polmone non a piccole cellule, del pancreas o del colon-retto

Cancro colorettale | Tumore del pancreas | Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Stati Uniti
Aytu BioPharma, Inc.

Ritirato

Una valutazione clinica della qualità del seme utilizzando il sistema MiOXSYS™ 2.0

Infertilità maschile

Stati Uniti
Staidson Biopharma Inc.

Completato

La sicurezza e la tollerabilità di STSA-1005 dopo l'infusione endovenosa in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Acrotech Biopharma Inc.

Ritirato

Studio di fase 1 su Fusilev per prevenire o ridurre la mucosite nei pazienti con linfoma non Hodgkin trattati con Folotyn

Linfoma non-Hodgkin
Acrotech Biopharma Inc.

Completato

Studio del pralatrexato in pazienti con linfoma cutaneo a cellule T recidivato o refrattario

Linfoma cutaneo a cellule T

Stati Uniti
Acrotech Biopharma Inc.

Completato

Studio di fase 1/2 su VSLI Plus Rituximab in pazienti con NHL recidivante e/o refrattario

Linfoma non-Hodgkin | Linfoma a cellule del mantello | Linfoma diffuso a grandi cellule B

Regno Unito, Stati Uniti
Acrotech Biopharma Inc.

Completato

Pralatrexato e bexarotene in pazienti con linfoma cutaneo a cellule T recidivato o refrattario

Micosi fungoide | Sindrome di Sézary | Linfoma cutaneo a cellule T | Linfoma cutaneo anaplastico a grandi cellule primario

Stati Uniti, Italia
Acrotech Biopharma Inc.

Completato

Studio del pralatrexato per il trattamento del carcinoma a cellule di transizione recidivante avanzato o metastatico della vescica urinaria

Carcinoma, cellula di transizione | Cancro alla vescica | Neoplasia vescicale

Spagna, Francia, Belgio, Stati Uniti, Argentina, Croazia
Acrotech Biopharma Inc.

Completato

Vincristina liposomiale più desametasone in pazienti con leucemia linfoblastica acuta recidivante o refrattaria

Leucemia linfoblastica acuta

Stati Uniti
Alios Biopharma Inc.

Completato

First in Human Study of AL-335; Single Dose, Food Effect in Healthy Volunteers; Multiple Doses in Chronic Hepatitis C Genotype 1

Epatite cronica C

Francia, Moldavia, Repubblica di, Georgia
Ansun Biopharma, Inc.

Completato

Studio di fase 2B sulla sicurezza e l'efficacia terapeutica di DAS181 in soggetti adulti con influenza acquisita naturalmente

Influenza

Stati Uniti
Alios Biopharma Inc.

Completato

Uno studio su AL-034 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole e multiple in partecipanti sani

Epatite B

Nuova Zelanda
Therapure Biopharma Inc

Sconosciuto

Studio di fase 1 multicentrico in aperto su TBI 302 come terapia di seconda linea in pazienti con carcinoma epatocellulare

Carcinoma epatocellulare

Stati Uniti
Micelle BioPharma Inc

Sconosciuto

Uno studio sulle complicanze dell'anemia falciforme (ASCENT)

Anemia falciforme
Oncolys BioPharma Inc

Sconosciuto

Uno studio di OBP-301 con radioterapia in pazienti con cancro esofageo

Cancro esofageo

Giappone
Alios Biopharma Inc.

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dei regimi di dosaggio ripetuto di AL-794 in volontari sani

Sano

Regno Unito
Alios Biopharma Inc.

Terminato

Studio della biodisponibilità orale relativa delle compresse AL-3778 e dell'interazione farmacologica con entecavir o tenofovir disoproxil fumarato in volontari sani

Epatite B | Epatite cronica B | Epatite virale B

Nuova Zelanda
Ansun Biopharma, Inc.

Completato

Uno studio di fase II, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per esaminare gli effetti di DAS181 in soggetti immunocompromessi con infezione da parainfluenza del tratto respiratorio inferiore con ossigeno supplementare (DAS181-2-05)

Parainfluenza

Stati Uniti
Alios Biopharma Inc.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica delle formulazioni di AL-794 in soggetti sani

Influenza

Regno Unito
ReveraGen BioPharma, Inc.

Completato

A Phase 1 Single Ascending Dose and Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of VBP15 in Healthy Adult Subjects

Sano

Stati Uniti
Galena Biopharma, Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza del vaccino NeuVax™ (Nelipepimut-S o E75) per prevenire la recidiva del cancro al seno (PRESENT)

Cancro al seno con espressione di HER2 da bassa a intermedia

Stati Uniti, Regno Unito, Francia, Israele, Germania, Canada, Federazione Russa, Romania, Bulgaria, Repubblica Ceca, Ungheria, Polonia, Ucraina
Nowarta Biopharma Inc

Completato

Una valutazione di sicurezza ed efficacia in doppio cieco di fase I/II di Nowarta110 in pazienti con verruche plantari

Verruche plantari

Stati Uniti
Fountain Biopharma Inc.

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'immunogenicità dell'FB825 in volontari sani

Sano
CeNeRx BioPharma Inc.

Completato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di CX157 nella depressione resistente al trattamento (CX157-201)

Depressione resistente al trattamento

Stati Uniti
CeNeRx BioPharma Inc.

Completato

Uno studio di CX157 (TriRima) per il trattamento della depressione (CX157-200)

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
CeNeRx BioPharma Inc.

Sconosciuto

Pharmacokinetic Study of CXB909 in Healthy Male Subjects

Sano
ARCA Biopharma, Inc.

Sconosciuto

Studio di NU172 come anticoagulante in pazienti sottoposti a chirurgia CABG off-pump (SNAP-CABG-OFF)

Cardiopatia
ARCA Biopharma, Inc.

Terminato

Studio della capacità di Alfimeprase di sciogliere i coaguli di sangue nella gamba e aiutare a prevenire la necessità di un intervento chirurgico

Malattie arteriose occlusive

Stati Uniti
HC Biopharma Inc.

Non ancora reclutamento

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi singole di HC022 in soggetti sani.

Lupus eritematoso sistemico

Cina
Avirmax Biopharma Inc

Reclutamento

Studio clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare dell'iniezione intravitreale (IVT) di ABI-110 (AAV2.N54-VEGF Trap) in soggetti con degenerazione maculare neovascolare (umida) correlata all'età (wAMD), inclusa la polipoide maculare sintomatica Vasculopatia coroidale (PCV)

AMD neovascolare (umida).

Stati Uniti
HC Biopharma Inc.

Reclutamento

Uno studio di Fase I in aperto, multicentrico, con incremento ed espansione della dose per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antitumorale di HC010 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
Acrotech Biopharma Inc.

Reclutamento

Valutare l'efficacia di Belinostat o Pralatrexato in combinazione contro il solo CHOP nel PTCL (CRESCENDO)

Linfoma a cellule T periferiche

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Ungheria, Spagna, Polonia, Taiwan
AiViva BioPharma, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia di AIV001 sul carcinoma basocellulare a basso rischio (NMSC)

Carcinoma basocellulare nodulare | Carcinoma Basocellulare Superficiale | Tumori della pelle non melanoma

Stati Uniti

Studi clinici sponsorizzati da Artax Biopharma Inc

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Condizioni

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Interventi farmacologici

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