Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studi clinici sponsorizzati da Asieris Pharmaceutical Technologies Co., Ltd.

Totale 3772 risultati

Asieris Pharmaceutical Technologies Co., Ltd.

Completato

Studio dell'APL-1202 in pazienti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo resistenti a un ciclo di induzione del trattamento con BCG (NMIBC)

Cancro della vescica non muscolo-invasivo (NMIBC)

Stati Uniti
Anteris Technologies Ltd.

Attivo, non reclutante

Uso del sistema DurAVR™ THV in soggetti con stenosi aortica grave: studio di fattibilità iniziale (DurAVR™ EFS)

Stenosi aortica | Calcificazione della valvola aortica | Stenosi della valvola aortica grave | Stenosi aortica sintomatica

Stati Uniti
Anteris Technologies Ltd.

Attivo, non reclutante

Sistema DurAVR™ THV: primo studio sull'uomo

Calcificazione della valvola aortica | Stenosi della valvola aortica grave | Stenosi aortica sintomatica

Georgia
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Completato

Uno studio crossover di fase I, bifase, per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica delle compresse APL-1501 ER

Cancro alla vescica

Australia
Asieris MediTech (Hong Kong) Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Efficacia e sicurezza di Cevira® in pazienti con lesioni intraepiteliali squamose istologiche cervicali di alto grado (HSIL) (APRICITY)

Neoplasia intraepiteliale cervicale Grado 2/3

Cina
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'APL-1202 orale in combinazione con tislelizumab rispetto al solo tislelizumab come terapia neoadiuvante in pazienti con carcinoma della vescica muscolo-invasivo (ANTICIPATE)

Cancro della vescica muscolo invasivo

Stati Uniti, Cina
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Reclutamento

Uno studio di fase 3 per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'APL-1202 come trattamento orale a singolo agente rispetto all'instillazione intravescicale di epirubicina cloridrato in pazienti naïve con NMIBC a rischio intermedio (ASCERTAIN)

Cancro della vescica non muscolo-invasivo

Cina
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Attivo, non reclutante

Sicurezza ed efficacia di APL-1202 in combinazione con epirubicina cloridrato rispetto a epirubicina cloridrato da solo in pazienti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo (NMIBC) a rischio intermedio e alto chemiorefrattario (ACCRUE)

Cancro della vescica non muscolo-invasivo

Cina
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Completato

Studio del trattamento continuo con APL-1202 in soggetti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio (NMIBC) recidivato dalla terapia intravescicale chemio/BCG

Cancro della vescica non muscolo-invasivo
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi ascendenti singole e multiple di capsule di APL-1501 a rilascio prolungato (ER) rispetto alle compresse di APL-1202 a rilascio immediato (IR) in volontari sani

Cancro alla vescica

Australia
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Reclutamento

Uno studio di fase 1b per valutare l'APL-1401 in pazienti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva

Colite ulcerosa

Stati Uniti
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase III su JR-131 in pazienti con anemia renale con malattia renale cronica (CKD)

Anemia

Giappone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Completato

Uno studio a lungo termine di JR-131 nei pazienti con anemia renale con malattia renale cronica (CKD)

Anemia

Giappone
Robotrak Technologies Co., Ltd.

Completato

Piano di ricerca clinica per modelli di miopia umana

Modello di miopia umana

Cina
Robotrak Technologies Co., Ltd.

Completato

Sperimentazione clinica sull'efficacia e sulla sicurezza dell'oftalmoscopio laser a scansione con ottica adattiva

Sano | Malattia retinica

Cina
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di KI1001 in pazienti con insonnia di età ≥ 55 anni

Disturbi dell'inizio e del mantenimento del sonno

Corea, Repubblica di
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di AGSAVI in pazienti con ipertensione essenziale non adeguatamente controllata con AGLS

Ipertensione essenziale
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di KI1001 nel trattamento di pazienti con insonnia di età ≥ 55 anni

Disturbi dell'inizio e del mantenimento del sonno

Corea, Repubblica di
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Completato

Soggetti adulti con diabete di tipo 2 non controllato

Diabete di tipo 2

Stati Uniti
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio aggiuntivo su MLR-1023 negli adulti con diabete di tipo 2 non controllato in terapia con metformina

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Wicab Technologies (Beijing) Co., Ltd.

Completato

Uno studio prospettico per valutare la sicurezza e l'efficacia del dispositivo elettronico di ausilio alla visione nel riconoscimento della deambulazione e degli ostacoli per le persone non vedenti

il cieco

Cina
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PXT3003 in Charcot-Marie-Tooth tipo 1A

Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A

Cina
Photocure
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris; Richard Wolf GmbH; Tigermed-Jyton...

Completato

Studio comparativo della cistoscopia a luce blu Hexvix e della cistoscopia a luce bianca nella rilevazione del cancro alla vescica

Cancro alla vescica

Cina
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Completato

Sicurezza ed efficacia a lungo termine dell'imidafenacina nei pazienti con vescica iperattiva

Vescica iperattiva

Giappone
Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di DZD8586 in partecipanti adulti sani

Linfoma non Hodgkin

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità del cerotto di rivastigmina in pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata passati da inibitori della colinesterasi

Il morbo di Alzheimer

Giappone
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Studio randomizzato, in doppio cieco per valutare la tollerabilità di 2 diversi metodi di titolazione del cerotto di rivastigmina nei pazienti affetti da AD (MMSE 10-20)

Il morbo di Alzheimer

Giappone
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Efficacia e sicurezza del cerotto transdermico di rivastigmina nei pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Il morbo di Alzheimer

Giappone
SuZhou Sinus Medical Technologies Co.,Ltd

Non ancora reclutamento

Ablazione del setto per HCM ostruttiva

Cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (HOCM)

Cina
Medprin Regenerative Medical Technologies Co.,...

Sconosciuto

Studio sulla sicurezza e l'efficacia dell'imbracatura Regen per il trattamento SUI

Incontinenza urinaria da sforzo

Cina
Enlight Medical Technologies (Shanghai) Co., Ltd

Reclutamento

Studio clinico sullo stent rivestito in PTFE per il trattamento dell'ipertensione portale

Ipertensione portale

Cina
Enlight Medical Technologies (Shanghai) Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e l'efficacia dello stent bioassorbibile a rilascio di steroidi Novabel per la sinusite cronica

Sinusite cronica

Cina
Enlight Medical Technologies (Shanghai) Co., Ltd

Attivo, non reclutante

Studio clinico su NovoClasp per il trattamento del rigurgito mitralico degenerativo da moderato a grave e grave

Malattia degenerativa della valvola mitrale

Cina
Medprin Regenerative Medical Technologies Co.,...

Sconosciuto

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del cerotto di riparazione durale nelle riparazioni neurochirurgiche

Riparazioni neurochirurgiche

Cina
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sicurezza e farmacocinetica di probucol e cilostazolo

Sano

Corea, Repubblica di
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

OPS-2071 Studio a dose singola e multipla per indagare il profilo PK e PD in soggetti maschi coreani sani. (OPS-2071Ph1)

Sano

Corea, Repubblica di
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Aripiprazolo in bambini e adolescenti con disturbo cronico da tic o disturbo di Tourette

Disturbo di Tourette | Disturbo motorio cronico o tic vocale

Corea, Repubblica di
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Sconosciuto

Observational Study of Anti-Cancer Therapy Induced Oral Mucositis in Korean Cancer Patients

Mucosite orale

Corea, Repubblica di
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 2 per valutare l'efficacia e la sicurezza di OCV-501 in pazienti anziani con leucemia mieloide acuta

Leucemia mieloide acuta

Taiwan, Corea, Repubblica di, Giappone
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sicurezza e biomarcatore di OPB-111077 in soggetti con tumore solido avanzato

Tumore solido

Corea, Repubblica di
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio clinico per studiare il bilancio di massa e la biotrasformazione di [14C]DWP14012 in soggetti maschi cinesi sani

Studio di fase 1, volontari sani

Cina
IlDong Pharmaceutical Co Ltd
YUNOVIA CO.,LTD.

Reclutamento

Studio di fase 1 con dose orale ascendente singola su ID11052 in soggetti adulti sani

Soggetti adulti sani

Corea, Repubblica di
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.
CliPS Co., Ltd

Completato

Studio clinico di YYC301 per il trattamento dell'osteoartrosi del ginocchio

Artrosi, ginocchio

Corea, Repubblica di
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
QPS Holdings LLC; Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Efficacia, sicurezza e farmacocinetica del leuprolide mesilato in soggetti con pubertà precoce centrale

Pubertà; Precoce, Centrale

Stati Uniti, Cina, Taiwan, Porto Rico
Henan Cancer Hospital
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.; Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Utidelone in combinazione con Bevacizumab nel trattamento di ≥ 2 linee di carcinoma mammario avanzato HER-2 negativo

Cancro al seno HER-2 negativo
Cosmo Technologies Ltd

Reclutamento

Studio per valutare la dose massima tollerata di CB-03-10 orale con fase di espansione della dose, nei tumori solidi avanzati

Tumori solidi refrattari avanzati | Soggetti considerati suscettibili di rispondere a CB-03-10

Stati Uniti
Cosmo Technologies Ltd

Completato

Efficacia e sicurezza delle compresse CB-01-11 da 200 mg nella diarrea infettiva

Diarrea infettiva
Cosmo Technologies Ltd

Completato

Rifamicina SV-MMX® 600 mg compresse somministrate tre o due volte al giorno a pazienti con IBS-D

Sindrome dell'intestino irritabile con prevalenza di diarrea

Belgio, Germania, Italia, Spagna
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio di fase Ⅲ su Hemay022 in combinazione con l'intelligenza artificiale nel cancro al seno avanzato

Cancro al seno

Cina
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Studio a dose crescente multipla per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di Hemay005 in soggetti sani (Hemay005)

Psoriasi

Cina

3

Sottoscrivi