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Studi clinici sponsorizzati da Athira Pharma

Totale 10162 risultati

Athira Pharma

Completato

Trattamento ATH-1017 in soggetti con demenza da morbo di Parkinson o demenza a corpi di Lewy (studio SHAPE)

Demenza a corpi di Lewy | Demenza del morbo di Parkinson

Stati Uniti
Athira Pharma

Iscrizione su invito

Studio in aperto dell'ATH-1017 per il trattamento del morbo di Alzheimer da lieve a moderato

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti, Australia
Athira Pharma

Attivo, non reclutante

ATH-1017 per il trattamento del morbo di Alzheimer da lieve a moderato (LIFT-AD)

Malattia di Alzheimer | Demenza di tipo Alzheimer

Stati Uniti
Aneira Pharma, Inc.

Reclutamento

Proof of Concept Study di Latanoprost/Minoxidil (ANR-001.1) Formulazione topica

Ipotricosi

Stati Uniti
Athira Pharma
National Institute on Aging (NIA)

Completato

Uno studio traslazionale di ATH-1017 nella malattia di Alzheimer da lieve a moderata (ACT-AD)

Malattia di Alzheimer | Demenza di tipo Alzheimer

Stati Uniti, Australia
Athira Pharma
Biotrial Inc.; Alturas Analytics, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ATH-1020

Volontari sani

Stati Uniti
Mthera Pharma Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di MT101-5 in soggetti con malattia di Parkinson in fase iniziale

Morbo di Parkinson
Athira Pharma
Biotrial Inc.; Alzheimer's Drug Discovery Foundation

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di NDX-1017

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Athira Pharma
Alturas Analytics, Inc.; Labcorp Drug Development Inc

Completato

Uno studio sull'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C]-Fosgonimeton (ATH-1017)

Volontari sani

Stati Uniti
Catalysis SL
Atika Pharma S.L.

Reclutamento

Valutazione dell'efficacia della combinazione di GLIZIGEN® soluzione orale 1/giorno e gel vaginale 1/notte per 2 mesi in pazienti con neoplasia intraepiteliale cervicale di grado 1 (LSIL/CIN-1) causata da papillomavirus umano ad alto rischio (HPV-AR) )

Infezione virale del papilloma | CIN1 | LSIL, lesione intraepiteliale squamosa di basso grado

Spagna
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Ritirato

Studio dell'efficacia e della sicurezza di una singola somministrazione di Olokizumab vs. Placebo in aggiunta al trattamento standard in pazienti con sindrome respiratoria acuta grave da infezione da Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19).

COVID-19
Mthera Pharma Co., Ltd.
Amarex Clinical Research

Completato

Uno studio per valutare il profilo di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di MT101-5 in volontari sani

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Terminato

Studio in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia di CDP6038 (Olokizumab) nei pazienti che hanno completato RA0056

Artrite reumatoide

Stati Uniti, Belgio, Regno Unito
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Reclutamento

L'efficacia e la sicurezza dell'OM-89 nei pazienti con prostatite cronica ricorrente/sindrome del dolore pelvico cronico

Prostatite cronica con sindrome da dolore pelvico cronico | Prostatite cronica | Sindrome da dolore pelvico cronico

Corea, Repubblica di
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Terminato

La sicurezza e l'efficacia a lungo termine di CDP6038 (Olokizumab) con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Giappone, Corea, Repubblica di, Taiwan
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Completato

Studio epidemiologico del COVID-2019 nelle organizzazioni partecipanti.

Covid19

Ucraina
Peking University Third Hospital
Roche Pharma AG

Non ancora reclutamento

NP-Supported Multidisciplinary Diabetes Management During Perioperative Period (NPMDM-PP)

Diabete
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Completato

Studio sulla bioequivalenza del ciproterone acetato e dell'etinilestradiolo in donne volontarie sane

Uso di droga

Indonesia
Aneira Pharma, Inc.
DataPharm Australia, CMAX Clinical Research, Agilex Australia

Non ancora reclutamento

Studio di fase I sulla sicurezza e la farmacocinetica della soluzione topica in soggetti con alopecia androgenetica

Alopecia androgenetica
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Attivo, non reclutante

Prevenzione e trattamento del diabete negli adulti

Prediabete

Malaysia
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia di Briviact come trattamento aggiuntivo per i pazienti affetti da epilessia con crisi epilettiche parziali (BASE)

Epilessia con POS con o senza generalizzazione secondaria

Danimarca, Germania, Ungheria, Irlanda, Italia, Olanda, Norvegia, Spagna, Regno Unito
UCB Pharma SA

Completato

Studio a lungo termine in aperto di brivaracetam aggiuntivo in soggetti pediatrici con epilessia

Epilessia

Stati Uniti, Belgio, Cechia, Francia, Germania, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Polonia, Spagna, Regno Unito
UCB Pharma SA

Completato

Studio con soggetti di età compresa tra 18 e 65 anni con crisi epilettiche parziali che stanno attualmente assumendo Levetiracetam

Epilessia, parziale

Canada, Stati Uniti
Vifor Pharma, Inc.

Terminato

Farmacodinamica e sicurezza di Patiromer nei bambini e negli adolescenti (2- (EMERALD)

Iperkaliemia

Stati Uniti, Bulgaria, Canada, Georgia, Germania, Polonia, Ucraina
UCB Pharma SA

Completato

Studio randomizzato in doppio cieco che valuta l'efficacia e la sicurezza di brivaracetam negli adulti con crisi epilettiche parziali

Epilessia

Belgio, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, India, Italia, Olanda, Polonia, Spagna, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma SA

Completato

Trattamento di follow-up a lungo termine con Levetiracetam in soggetti di età pari o superiore a 4 anni con epilessia generalizzata

Epilessia generalizzata
UCB Pharma SA

Completato

Prevenzione dell'asma con Levocetirizina Trattamento di 18 mesi nei neonati (12 - 24 mesi) affetti da eczema (dermatite atopica) e sensibilizzati al polline delle graminacee e/o agli acari della polvere domestica (HDM)

Dermatite, atopica
UCB Pharma SA

Completato

Uno studio di follow-on sulla sicurezza di CDP870 in soggetti con malattia di Crohn (CD) che hanno completato uno studio in doppio cieco di 26 settimane CDP870-031 [NCT00152490] o CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Morbo di Crohn

Stati Uniti, Australia, Austria, Bielorussia, Belgio, Bulgaria, Cechia, Danimarca, Estonia, Germania, Ungheria, Israele, Italia, Nuova Zelanda, Norvegia, Polonia, Federazione Russa, Serbia, Singapore, Slovenia, Sud Africa, S... e altro ancora
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Ritirato

Efficacia e sicurezza dei colliri iota-carragenina (NCX-4240) (Goldeneye)

Congiuntivite adenovirale

Spagna
UCB Pharma GmbH

Completato

Studio che valuta i cambiamenti nel carico totale di farmaci e nella frequenza delle crisi utilizzando Vimpat® (Lacosamide) nella terapia di combinazione (VICTOS)

Epilessia focale con e senza generalizzazione secondaria

Germania, Austria
UCB Pharma SA

Completato

Brivaracetam come trattamento aggiuntivo della malattia di Unverricht-Lundborg negli adolescenti e negli adulti

Malattia di Unverricht-Lundborg

Francia, Italia, Svezia, Finlandia, Olanda, Tunisia, Riunione
UCB Pharma SA

Completato

Studio di biodisponibilità/bioequivalenza tra compresse di lacosamide e soluzione per infusione in soggetti giapponesi sani

Volontari sani

Regno Unito
UCB Pharma SA

Terminato

Efficienza del sonno valutata mediante polisonnografia (test di laboratorio del sonno PSG) nella malattia di Parkinson avanzata (REFRESH-PD)

Morbo di Parkinson idiopatico avanzato

Regno Unito
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Completato

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Fibrillazione atriale | Flutter atriale

Stati Uniti, Argentina, Canada, Chile, Danimarca, Messico, Svezia
UCB Pharma SA

Completato

Studio clinico esplorativo per valutare il sodio oxibato (Xyrem) sui potenziali cambiamenti endocrini

Narcolessia con cataplessia

Belgio
UCB Pharma SA

Completato

Uno studio per indagare sulle interazioni farmacologiche di brivaracetam ed etanolo in soggetti maschi sani

Volontari sani

Olanda
UCB Pharma SA

Completato

Effetto di Brivaracetam (BRV) sugli effetti collaterali comportamentali non psicotici in soggetti trattati in precedenza con Levetiracetam (LEV)

Epilessia

Stati Uniti, Francia, Germania, Spagna, Regno Unito
UCB Pharma GmbH

Completato

Studio osservazionale con Neupro® per valutare la percezione del paziente del dolore associato al morbo di Parkinson (NEUPAD)

Morbo di Parkinson idiopatico

Germania, Austria
UCB Pharma SA

Completato

Brivaracetam come trattamento aggiuntivo negli adolescenti e negli adulti affetti da epilessia

Epilessia

Ucraina, Belgio, Germania, Hong Kong, India, Sud Africa, Taiwan, Svezia, Corea, Repubblica di, Singapore, Federazione Russa, Austria, Italia, Norvegia, Cechia
UCB Pharma GmbH

Completato

Vimpat® aggiunto come terapia aggiuntiva a un farmaco antiepilettico di base (VITOBA)

Epilessie, parziali

Germania
UCB Pharma SA

Completato

Confronto tra Brivaracetam Oral Tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e Brivaracetam Injection (100 mg) in volontari sani

Volontari sani

Olanda
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Completato

Studio di bioequivalenza di metformina cloridrato 500 mg compresse rivestite con film in Indonesia Soggetto sano

Uso di droga

Indonesia
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Completato

Sicurezza, efficacia, tollerabilità e farmacocinetica di LF111 (Drospirenone 4,0 mg) durante 13 cicli

Contraccezione

Stati Uniti
Vifor Pharma, Inc.

Reclutamento

Patiromer per il trattamento dell'iperkaliemia nei bambini dalla nascita alla

Iperkaliemia

Stati Uniti, Israele
Vifor Pharma, Inc.

Terminato

Studio sull'utilizzo dell'FDDA (FDDAU)

Fatica

Svizzera
UCB Pharma SA

Completato

Esame non interventistico degli inibitori del fattore di necrosi tumorale (TNF) sottocutanei (sc). (NexT)

Artrite reumatoide

Germania
UCB Pharma SA

Completato

Monoterapia con Levetiracetam in pazienti affetti da epilessia.

Epilessia, Tonico-clonico

Polonia, Svezia, Ungheria, Cechia
UCB Pharma SA

Completato

Uno studio di follow-on sulla sicurezza in soggetti con malattia di Crohn che sono stati precedentemente ritirati dallo studio in doppio cieco CDP870-031 [NCT00152490] o CDP870-032 [NCT00152425] a causa di una riacutizzazione della malattia di Crohn (PRECiSE 4)

Morbo di Crohn

Stati Uniti, Australia, Austria, Bielorussia, Belgio, Bulgaria, Canada, Cechia, Danimarca, Estonia, Germania, Ungheria, Israele, Italia, Nuova Zelanda, Norvegia, Polonia, Federazione Russa, Serbia, Singapore, Slovenia, Sud Africa e altro ancora
UCB Pharma SA

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Certolizumab Pegol in combinazione con metotrexato nel trattamento di adulti naïve ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) con artrite reumatoide attiva precoce (C-early)

Artrite reumatoide

Germania, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Canada, Colombia, Cechia, Francia, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Monaco, Olanda, Polonia, Romania, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma SA

Completato

Valutazione della sicurezza a lungo termine e dell'efficacia di brivaracetam (BRV) utilizzato come trattamento aggiuntivo nei soggetti con epilessia

Epilessia

Stati Uniti, Francia, Germania, Spagna

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