Studi clinici sponsorizzati da Autifony Therapeutics Limited

Totale 131 risultati

Autifony Therapeutics Limited

Reclutamento

Sicurezza, livelli ematici ed effetti di AUT00201 nei pazienti con MEAK (AUT022201)

Epilessie miocloniche, progressive

Stati Uniti
Autifony Therapeutics Limited

Completato

Valutazione del possibile miglioramento nei test del linguaggio e dell'udito dopo 28 giorni di somministrazione del farmaco in studio AUT00063 rispetto al placebo (QuicKfire)

Perdita dell'udito | Problema uditivo

Regno Unito
Autifony Therapeutics Limited

Completato

Sicurezza, livelli ematici ed effetti di AUT00201

Volontariato sano

Regno Unito
Autifony Therapeutics Limited

Completato

Safety, Blood Levels and Effects of AUT00206

Schizofrenia

Regno Unito
Autifony Therapeutics Limited

Completato

Efficacia e sicurezza di AUT00063 rispetto al placebo nella perdita dell'udito legata all'età (CLARITY-1)

Perdita dell'udito legata all'età

Stati Uniti
Autifony Therapeutics Limited
University of Nottingham

Completato

Valutazione del possibile miglioramento della gravità dell'acufene dopo 28 giorni di somministrazione del farmaco in studio AUT00063 rispetto al placebo (QUIET-1)

Tinnito, soggettivo

Regno Unito
Autifony Therapeutics Limited
King's College London

Completato

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AUT00206 in Patients With Schizophrenia, and Also Explores the Effects of AUT00206 on Relevant Central Biomarkers.

Schizofrenia

Regno Unito
Autifony Therapeutics Limited
University of Manchester

Completato

A Study to Assess the pharmacoMRI Effects of AUT00206 in Healthy Males

Schizofrenia

Regno Unito
Acerand Therapeutics (Shanghai) Limited

Reclutamento

Studio su ACE-86225106 per il trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati

Cancro al seno | Cancro ovarico | Cancro alla prostata | Mutazione BRCA1 | Mutazione BRCA2 | Tumore solido, adulto

Cina
Heptares Therapeutics Limited
P1vital Limited

Completato

Studio di fase 1 che indaga gli effetti di HTL0009936 sulla cognizione e sui segnali BOLD fMRI in soggetti anziani sani

Il morbo di Alzheimer

Regno Unito
SynOx Therapeutics Limited

Non ancora reclutamento

Studio di Emactuzumab per il tumore tenosinoviale a cellule giganti (TGCT) (TANGENT)

TGCT

Stati Uniti
Carrick Therapeutics Limited

Completato

Studio modulare per valutare CT7001 da solo in pazienti oncologici con tumori maligni avanzati

Neoplasie solide avanzate

Stati Uniti, Regno Unito
TenNor Therapeutics Limited

Completato

Distribuzione tissutale, farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità dopo una singola dose di TNP-2092 nei partecipanti sottoposti ad artroplastica totale primaria dell'anca o del ginocchio

Infezione articolare protesica

Stati Uniti
Heptares Therapeutics Limited

Terminato

Uno studio su soggetti sani per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di HTL0022562

Sano

Regno Unito
Karus Therapeutics Limited

Completato

La sicurezza, l'effetto farmacocinetico e farmacodinamico di KA2237 (inibitore della chinasi PI3 p110β/δ) nel linfoma a cellule B

Linfoma, cellule B

Stati Uniti
Heptares Therapeutics Limited

Completato

Studio di fase I, soggetto sano, sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di un agonista M1 per il trattamento del deterioramento cognitivo

Il morbo di Alzheimer

Regno Unito
Resolution Therapeutics Limited

Reclutamento

Studio su pazienti con cirrosi epatica scompensata (OPAL)

Cirrosi epatica

Regno Unito
Amplia Therapeutics Limited

Reclutamento

AMP945 in combinazione con nab-paclitaxel e gemcitabina per il trattamento del cancro al pancreas

Tumore del pancreas | Adenocarcinoma duttale pancreatico | PDAC

Australia, Corea, Repubblica di
Quell Therapeutics Limited

Reclutamento

Studio prospettico dei globuli bianchi

Malattie autoimmuni | Infiammazione | Rifiuto; Trapianto, Fegato

Regno Unito
Heptares Therapeutics Limited

Completato

Comparison of Blood Levels of HTL0016878 From an Oral Capsule and an Oral Solution

Soggetti sani

Regno Unito
Heptares Therapeutics Limited

Completato

Misurazione di HTL0016878 nel liquido cerebrospinale

Soggetti sani

Regno Unito
Heptares Therapeutics Limited

Completato

Farmacocinetica della capsula orale in soggetti giapponesi sani rispetto a soggetti caucasici (HTL0018318)

Farmacocinetica | Problemi di sicurezza

Regno Unito
Heptares Therapeutics Limited

Completato

Biodisponibilità relativa della soluzione acquosa orale HTL0018318 rispetto alle capsule

Biodisponibilità e farmacocinetica

Regno Unito
Cynata Therapeutics Limited

Reclutamento

Uno studio sul CYP-001 in combinazione con corticosteroidi negli adulti con aGvHD ad alto rischio

Malattia del trapianto contro l'ospite, acuta

Stati Uniti, Australia, Tacchino
Quell Therapeutics Limited

Reclutamento

Sicurezza e attività clinica di QEL-001 in pazienti sottoposti a trapianto di fegato con mancata corrispondenza A2 (LIBERATE)

Malattie del fegato | Insufficienza epatica | Rifiuto; Trapianto, Fegato

Belgio, Regno Unito, Spagna
Cynata Therapeutics Limited

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia del CYP-006TK negli adulti con ulcere del piede diabetico

Ulcera del piede diabetico | Ulcera cutanea

Australia
Kazia Therapeutics Limited

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di EVT801 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido, adulto

Francia
Kazia Therapeutics Limited

Completato

Sicurezza, farmacocinetica ed efficacia di Paxalisib (GDC-0084) nel glioblastoma di nuova diagnosi

Glioblastoma, adulto

Stati Uniti
Everstar Therapeutics Limited

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 3 su Etrasimod in soggetti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva

Colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva

Cina
TenNor Therapeutics Limited

Completato

Studio su assorbimento, metabolismo ed escrezione di [14C]-TNP-2092

Sano

Stati Uniti
GammaDelta Therapeutics Limited

Terminato

Studio di GDX012 in pazienti con AML positiva per MRD

Leucemia mieloide acuta

Stati Uniti
Heptares Therapeutics Limited

Completato

Studio per indagare l'occupazione del recettore di HTL0014242 utilizzando [18F] FPEB in soggetti maschi sani

Sano

Regno Unito
Heptares Therapeutics Limited

Completato

Uno studio su soggetti sani per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la PK e la PD di HTL0030310

Sano

Regno Unito
Karus Therapeutics Limited

Completato

Sicurezza, tollerabilità e MTD KA2507 (inibitore HDAC6) in pazienti con tumori solidi (HDAC6i)

Tumore solido, adulto

Stati Uniti
Cynata Therapeutics Limited

Completato

Uno studio sul CYP-001 per il trattamento della malattia acuta del trapianto contro l'ospite resistente agli steroidi

Malattia del trapianto contro l'ospite

Australia, Regno Unito
Kazia Therapeutics Limited

Completato

Studio di fase I su Cantrixil in pazienti con carcinoma ovarico, carcinoma delle tube di Falloppio o carcinoma peritoneale primario.

Neoplasie ovariche | Neoplasie delle tube di Falloppio | Neoplasie peritoneali

Stati Uniti, Australia
TenNor Therapeutics Limited

Completato

TNP-2092 per il trattamento dell'infezione batterica acuta della pelle e della struttura della pelle (P2_ABSSSI)

Infezioni batteriche Gram-positive | Infezioni batteriche della pelle e del tessuto sottocutaneo

Stati Uniti
Visirna Therapeutics HK Limited

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico di fase 2 per valutare l'efficacia e la sicurezza di VSA006 nei pazienti cinesi con NASH

Nash
Carrick Therapeutics Limited
Pfizer

Reclutamento

Uno studio su Samuraciclib in combinazione con Fulvestrant nel carcinoma mammario metastatico o localmente avanzato nei partecipanti adulti (SUMIT-BC)

Cancro al seno | Cancro al seno metastatico | Cancro al seno localmente avanzato

Spagna, Stati Uniti, Tacchino, Ungheria
Zentera Therapeutics HK Limited

Reclutamento

Uno studio di fase 1b di ZN-c3 in soggetti cinesi

Tumori solidi

Cina
Zentera Therapeutics HK Limited

Terminato

Uno studio di fase I di ZN-d5 in soggetti cinesi con linfoma non Hodgkin

Linfoma non Hodgkin

Cina
Syndesi Therapeutics
P1vital Limited

Ritirato

Uno studio su SDI-118 nei partecipanti alla remissione dalla depressione

Depressione in remissione

Regno Unito
Iterum Therapeutics, International Limited

Completato

Sulopenem-etzadroxil/probenecid orale rispetto a ciprofloxacina per l'infezione non complicata delle vie urinarie nelle donne adulte

Infezioni del tratto urinario non complicate

Stati Uniti
Iterum Therapeutics, International Limited

Completato

Sulopenem seguito da Sulopenem-etzadroxil/Probenecid vs Ertapenem seguito da Cipro per infezioni del tratto urinario complicate negli adulti

Infezioni complicate delle vie urinarie

Stati Uniti, Estonia, Ungheria, Georgia, Lettonia
Iterum Therapeutics, International Limited

Completato

Efficacia della ciprofloxacina per il trattamento delle infezioni non complicate delle vie urinarie (uUTI)

Infezione resistente agli antibiotici | UTI - Infezione del tratto urinario inferiore

Stati Uniti
Cyto Therapeutics Pty Limited

Sconosciuto

Uno studio per valutare la sicurezza delle cellule staminali neurali nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Australia
Visirna Therapeutics HK Limited

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 3 su VSA001 in adulti cinesi con sindrome da chilomicronemia familiare

Sindrome da chilomicronemia familiare
Visirna Therapeutics HK Limited

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e gli effetti farmacodinamici di VSA003 in volontari sani adulti cinesi

Dislipidemie | Ipertrigliceridemia | Ipercolesterolemia Familiare
Achilles Therapeutics UK Limited

Reclutamento

ATL001 in pazienti con NSCLC avanzato non resecabile o metastatico

Carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule

Stati Uniti, Germania, Francia, Spagna, Regno Unito
Achilles Therapeutics UK Limited

Reclutamento

Protocollo di ricerca sulla raccolta di tessuti prospettici

Tumore solido

Spagna, Regno Unito, Stati Uniti

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