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Studi clinici sponsorizzati da Biolitec Pharma Ltd.

Totale 1295 risultati

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Vilnius University
Biolitec Pharma Ltd.

Sconosciuto

Studio randomizzato: legatura del peduncolo emorroidario vs laser vs emorroidectomia aperta

Emorroidi di secondo grado | Emorroidi di terzo grado

Lituania
University of Salzburg
Biolitec Pharma Ltd.

Sconosciuto

Studio a braccio singolo della terapia laser fotodinamica con Foscan per il carcinoma del dotto biliare resecabile non curativo

Carcinoma del dotto biliare resecabile non curativo

Austria, Germania
Pharma Power Biotec Co., Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Radion™-Pdt in pazienti con lesione precancerosa orale

Eritroleucoplachia della bocca | Iperplasia verrucosa della mucosa orale

Taiwan
Pharma Power Biotec Co., Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la regolazione della glicemia e la sicurezza dei noodle a base di PPB-R-203-02 rispetto ai noodle umidi disponibili in commercio nei pazienti con diabete

Diabete mellito

Taiwan
Pharma Power Biotec Co., Ltd.

Sconosciuto

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of PPB-R-203-Based Meal Versus TK9-Based Meal in 20 Patients With Diabetes

Diabete mellito

Taiwan
Roswell Park Cancer Institute
National Institutes of Health (NIH); Biolitec Pharma Ltd.

Ritirato

Terapia fotodinamica con temoporfina prima dell'intervento chirurgico nel trattamento di pazienti con recidiva del cavo orale o cancro orofaringeo

Cancro alla lingua | Carcinoma a cellule squamose ricorrente del labbro e della cavità orale | Carcinoma a cellule squamose ricorrente dell'orofaringe | Carcinoma verrucoso ricorrente del cavo orale | Stadio I Carcinoma a cellule squamose del labbro e della cavità orale | Carcinoma a cellule... e altre condizioni
Panacea Biotec Ltd

Completato

Studio di bioequivalenza della capsula di Tacrolimus 5 mg a stomaco pieno

Volontari sani

India
Panacea Biotec Ltd

Completato

Studio di bioequivalenza della capsula di Tacrolimus 5 mg a digiuno

Volontari sani

India
University of Arkansas
Erasmus Medical Center; The Netherlands Cancer Institute; Biolitec Pharma Ltd.

Terminato

Terapia fotodinamica interstiziale (PDT) con temoporfina per tumori avanzati della testa e del collo

Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Stati Uniti
Panacea Biotec Ltd

Sconosciuto

Studio di singole dosi ascendenti di PBL 1427 in volontari sani

Diabete mellito

India
Panacea Biotec Ltd

Completato

Studio di bioequivalenza di micofenolato mofetile 250 mg capsule in condizioni di digiuno

Volontari sani

India
Panacea Biotec Ltd

Completato

Studio sulla bioequivalenza della capsula di ciclosporina da 100 mg in condizioni di digiuno

Volontari sani

India
Panacea Biotec Ltd

Completato

Studio di bioequivalenza della capsula di Tacrolimus 1 mg a stomaco pieno

Volontari sani

India
Panacea Biotec Ltd

Completato

Per valutare la risposta alla dose di 3 dosi di Euphorbia Prostrata in pazienti con emorroidi di primo e secondo grado

Emorroidi

India
Panacea Biotec Ltd

Completato

Studio sulla bioequivalenza della capsula di micofenolato mofetile da 250 mg a stomaco pieno

Volontari sani

India
Panacea Biotec Ltd

Completato

Studio sulla bioequivalenza della capsula di ciclosporina da 100 mg a stomaco pieno

Volontari sani

India
Panacea Biotec Ltd

Completato

Studio di bioequivalenza della capsula di Tacrolimus 1 mg a digiuno

Volontari sani

India
Enovate Biolife Pvt Ltd

Sconosciuto

Uno studio randomizzato doppio fittizio in doppio cieco che determina la dose controllata con placebo per valutare l'efficacia del prodotto sperimentale E-RH-06 a 2 livelli di dose per la gestione metabolica della congestione nasale cronica o ricorrente, non infettiva, con o senza rinorrea. (EB-RH-02-11)

Rinite cronica

India
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Reclutamento

L'efficacia e la sicurezza dell'OM-89 nei pazienti con prostatite cronica ricorrente/sindrome del dolore pelvico cronico

Prostatite cronica con sindrome da dolore pelvico cronico | Prostatite cronica | Sindrome da dolore pelvico cronico

Corea, Repubblica di
Cipla BioTec Pvt. Ltd.

Sconosciuto

Studio di efficacia-sicurezza-immunogenicità di Avastin® CBT124 e di origine UE nel NSCLC in stadio 4

Carcinoma polmonare non a piccole cellule
N4 Pharma UK Ltd.
BDD Pharma Ltd

Completato

Studio farmacoscintigrafico per valutare due prodotti Sildenafil

Disfunzione erettile

Regno Unito
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.
Enovate Biolife Pvt Ltd

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia dell'IP sulla vigilanza e l'affaticamento mentale (ALERMEN)

Stanchezza mentale

India
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.
Enovate Biolife Pvt Ltd

Completato

Studio per valutare l'effetto di E-OA-07 sulla risposta al dolore acuto in soggetti affetti da artrosi del ginocchio (Osteolanc)

Osteoartrite del ginocchio

India
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.
Enovate Biolife Pvt Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'effetto di EnXtra® e EnXtra® + caffeina sulla prontezza mentale e sull'affaticamento in individui sani

Fatica | Prontezza mentale

India
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.
Enovate Biolife Pvt Ltd

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia del prodotto sperimentale HeezOn Ultra -1/ HeezOn Ultra-2 sulla salute sessuale maschile (HeezOn-Ultra)

Disfunzione erettile | Eiaculazione precoce
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.
Enovate Biolife Pvt Ltd

Completato

Studio per valutare l'effetto di OXYJUN sulla frazione di eiezione e sui marker di danno cardiovascolare (Enduoxy)

La funzione cardiaca nei giovani atleti

India
Shanton Pharma Co., Ltd.

Completato

Studio SAD, MAD e sugli effetti alimentari delle compresse SAP-001 in soggetti cinesi

Iperuricemia | Gotta

Cina
UroGen Pharma Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 3 a braccio singolo di UGN-104 per il trattamento del cancro uroteliale del tratto superiore di basso grado

Carcinoma uroteliale | Carcinoma uroteliale delle vie urinarie superiori

Stati Uniti
Trigone Pharma Ltd.

Reclutamento

Studio in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia del KIT NDV01 in NMIBC di alto grado (HGNMIBC)

Cancro alla vescica non muscolo-invasivo

Israele
UroGen Pharma Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 3 a braccio singolo di UGN-103 per il trattamento di pazienti con cancro della vescica non muscolo-invasivo di basso grado a rischio intermedio (UTOPIA)

Cancro alla vescica | Vescica di carcinoma uroteliale | Carcinoma uroteliale

Stati Uniti
Artios Pharma Ltd

Reclutamento

Studio di ART6043 in pazienti con tumori solidi avanzati/metastatici

Tumore solido avanzato | Tumore solido metastatico

Stati Uniti
Elgan Pharma Ltd.

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza di ELGN-2112 sul malassorbimento intestinale nei neonati prematuri

Malassorbimento intestinale
Gylden Pharma Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase I-II di un vaccino di nuova generazione a cellule T contro la malattia da coronavirus

COVID-19 | Coronavirus | Infezione da SARS-CoV-2

Filippine
Lutris Pharma Ltd.

Reclutamento

LUT014 per la riduzione delle lesioni acneiformi dose-limitanti associate al trattamento con EGFRI del mCRC

Lesioni acneiformi indotte da EGFRI

Stati Uniti, Israele
UroGen Pharma Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 1 di aumento della dose di UGN-301 in pazienti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo ricorrente (NMIBC)

Cancro alla vescica | Cancro della vescica non muscolo-invasivo | Vescica di carcinoma uroteliale | NMIBC | Carcinoma uroteliale ricorrente | Carcinoma in situ della vescica

Stati Uniti, Italia, Spagna
Redx Pharma Ltd

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di RXC004 nei tumori maligni avanzati

Cancro | Tumore solido

Regno Unito
Immunity Pharma Ltd.

Sospeso

Uno studio di IPL344 nel trattamento dei pazienti affetti da SLA (ALS)

Sclerosi laterale amiotrofica

Israele
Mapi Pharma Ltd.

Attivo, non reclutante

Sicurezza ed efficacia dell'iniezione IM mensile a lunga durata d'azione di 25 mg o 40 mg di GA Depot in soggetti con SMPP

Sclerosi Multipla Primaria Progressiva

Israele, Moldavia, Repubblica di
Artios Pharma Ltd

Attivo, non reclutante

Uno studio di ART4215 per il trattamento di tumori solidi avanzati o metastatici

Cancro al seno | Cancro metastatico | Cancro avanzato

Stati Uniti, Regno Unito
Reneo Pharma Ltd

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza del trattamento di 24 settimane con REN001 in pazienti con miopatia mitocondriale primaria (STRIDE)

Miopatia mitocondriale primaria

Stati Uniti, Spagna, Australia, Francia, Regno Unito, Nuova Zelanda, Danimarca, Norvegia, Cechia, Belgio, Canada, Germania, Ungheria, Italia, Olanda
Small Pharma Ltd

Completato

IM e IV SPL026 Prodotto farmaceutico in partecipanti sani

Disturbo depressivo maggiore

Regno Unito
Mapi Pharma Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità dell'iniezione IM mensile a lunga durata d'azione di GA Depot in soggetti con RMS

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Stati Uniti, Bielorussia, Bosnia Erzegovina, Bulgaria, Estonia, Georgia, Israele, Moldavia, Repubblica di, Federazione Russa, Ucraina
Artios Pharma Ltd

Completato

Raccolta di tessuti per la correlazione tra alterazioni ATM mediante sequenziamento di nuova generazione e perdita di proteine ATM (ATM)

Tumore solido, non specificato, adulto

Stati Uniti, Regno Unito
Lutris Pharma Ltd.

Completato

Uno studio su LUT014 in pazienti con carcinoma colorettale metastatico con lesioni acneiformi indotte da inibitori dell'EGFR

Lesioni acneiformi indotte da inibitori dell'EGFR

Stati Uniti, Israele
Reneo Pharma Ltd

Completato

Uno studio sulla sicurezza di REN001 nei pazienti con malattia di McArdle

Malattia di McArdle

Spagna, Regno Unito
Acacia Pharma Ltd

Completato

Studio PK di IV e amisulpride orale in soggetti con grave compromissione renale

Malattia renale, stadio finale

Stati Uniti
Ziarco Pharma Ltd

Completato

Uno studio per determinare l'efficacia di ZPL-3893787 in soggetti con psoriasi a placche

Psoriasi

Belgio, Germania, Polonia, Regno Unito
Ziarco Pharma Ltd

Completato

Uno studio per determinare l'efficacia di ZPL-3893787 in soggetti con dermatite atopica

Dermatite atopica

Belgio, Germania, Polonia, Regno Unito
UroGen Pharma Ltd.

Completato

Lo studio OLYMPUS - Consegna ottimizzata della mitomicina per lo studio UTUC primario (Olympus)

Carcinoma, cellula di transizione | Carcinoma a cellule transizionali della pelvi renale

Stati Uniti, Israele
Acacia Pharma Ltd

Completato

Studio di ricerca della dose di APD403 per prevenire la nausea e il vomito dopo la chemioterapia

CINV

Danimarca

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