Studi clinici sponsorizzati da ERX Pharmaceuticals

Totale 21032 risultati

ERX Pharmaceuticals

Completato

ERX1000 - Studio sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica in soggetti di sesso maschile e femminile con obesità

Obesità

Stati Uniti
FeRx

Terminato

Sicurezza ed efficacia della doxorubicina adsorbita su biglie magnetiche vs. IV Doxorubicina nel trattamento del cancro al fegato

Carcinoma, epatocellulare

Stati Uniti, Austria, Tailandia, Germania, Ucraina, Regno Unito, Hong Kong, Federazione Russa
EQRx, Inc.

Completato

Per valutare la farmacocinetica comparativa dell'EQ143 somministrato per via orale in diverse popolazioni razziali ed etniche

NSCLC | Volontari sani | Farmacocinetica

Stati Uniti, Nuova Zelanda
FeRx

Sconosciuto

Sicurezza ed efficacia della doxorubicina adsorbita su biglie magnetiche

Carcinoma epatocellulare

Cina
EQRx, Inc.

Terminato

Uno studio su Lerociclib in partecipanti con carcinoma mammario avanzato

Cancro al seno avanzato

Stati Uniti, Georgia, Belgio, Italia, Messico, Moldavia, Repubblica di
Rex Medical

Completato

RexMedical - Opzione* Studio IDE filtro vena cava

Embolia polmonare

Stati Uniti
FeRx

Completato

Doxorubicina mirata magneticamente nel trattamento di pazienti con cancro metastatico al fegato

Melanoma | Sarcoma | Neoplasie allo stomaco | Neoplasie gastrointestinali | Neoplasie mammarie | Neoplasie polmonari | Neoplasie del fegato | Neoplasie colorettali | Neoplasie pancreatiche | Neoplasie esofagee | Metastasi, Neoplasie | Colangiocarcinoma

Stati Uniti, Germania
Rex Medical

Completato

Indagine clinica sul sistema di chiusura vascolare Rex Medical -Closer™ -Tempo ridotto alla prova di deambulazione

Sanguinamento

Paraguay
EQRx International, Inc.

Completato

Uno studio in aperto, monodose, a gruppi paralleli sulla farmacocinetica e la sicurezza dell'EQ143

Grave compromissione epatica

Stati Uniti
EQRx International, Inc.

Non più disponibile

Un programma di accesso ampliato per fornire Sugemalimab per il trattamento del linfoma extranodale natural killer/a cellule T recidivato o refrattario (R/R ENKTL)

Linfoma extranodale a cellule NK/T

Stati Uniti
MedDay Pharmaceuticals SA
Parexel; ERT: Clinical Trial Technology Solutions

Sconosciuto

Studio TQT2 per valutare l'effetto di MD1003 sulla ripolarizzazione cardiaca in soggetti adulti sani (TQT2)

Volontari sani

Regno Unito
Rex Medical

Completato

The Closer Trial: uno studio sulla sicurezza e l'efficacia del sistema di sigillatura vascolare Rex Medical (Closer)

Ferita chirurgica

Stati Uniti
Reven Pharmaceuticals, Inc.
ICON plc; ERT: Clinical Trial Technology Solutions

Completato

A Safety and Tolerability Study of RJX Drug Product in Healthy Participants

Ischemia critica degli arti

Stati Uniti
Rex Medical
Syntactx

Completato

Sistema di aterectomia periferica Revolution™ per la rivascolarizzazione arteriosa periferica degli arti inferiori (REVEAL)

Malattia delle arterie periferiche

Stati Uniti
TRx Wound Care Limited

Sconosciuto

Uno studio comparativo sull'efficacia di DermaPure™ nel trattamento delle ulcere del piede diabetico

Ulcere del piede diabetico

Stati Uniti
EQRx International, Inc.

Terminato

Aumolertinib con chemioterapia o da solo rispetto a osimertinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione del recettore del fattore di crescita epidermico

NSCLC

Stati Uniti
University of Magdeburg
ERA-NET

Completato

Stimolazione corrente non invasiva per il ripristino della vista

Ictus | Stimolazione elettrica

Germania
TRX Orthopedics

Ritirato

Studio clinico pilota OrthoPure™ XT

Lesioni al ginocchio | Ricostruzione del legamento crociato anteriore (LCA).

Stati Uniti
Rex Cancer Center, Raleigh, NC
Novartis Pharmaceuticals; Leap of Faith Technologies

Terminato

Studio di Telemonitoraggio - per la Leucemia Mieloide Cronica (LMC)

Leucemia mieloide cronica

Stati Uniti
Gulam Manji
Regeneron Pharmaceuticals; BioLine Rx

Reclutamento

Chemo4METPANC Combinazione di inibitore delle chemochine, immunoterapia e chemioterapia nell'adenocarcinoma pancreatico

Adenocarcinoma | Tumore del pancreas | Adenocarcinoma del pancreas

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Completato

Studio della terapia con letrozolo ad alte dosi in pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario

Donne in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato

Giappone
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della monoterapia con letrozolo come terapia endocrina di seconda linea in pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato che hanno ricevuto un precedente trattamento con antiestrogeni

Donne in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato

Giappone
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Completato

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Donne in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato

Giappone
Thomas Erb

Completato

Studio del riflesso laringeo in anestesia con propofol: effetto della lidocaina per via endovenosa (LR6)

Laringospasmo

Svizzera
Thomas Erb

Completato

Remifentanil e risposte riflesse laringee in pazienti pediatrici con URI

Infezioni delle vie respiratorie superiori

Svizzera
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Studio a lungo termine sulla sicurezza e l'efficacia di Fasinumab in pazienti con dolore dovuto a osteoartrite (OA) del ginocchio o dell'anca (FACT LTS & OA)

Artrosi del ginocchio o dell'anca

Stati Uniti, Bulgaria, Chile, Colombia, Danimarca, Estonia, Germania, Hong Kong, Ungheria, Italia, Lituania, Messico, Perù, Polonia, Romania, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Svezia, Ucraina, Regno Unito
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Studio per valutare gli effetti di Fasinumab sulla funzione dei nervi periferici nei pazienti con dolore dovuto all'artrosi dell'anca o del ginocchio

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti, Polonia, Regno Unito
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di Fasinumab rispetto a placebo e naprossene per il trattamento di adulti con dolore da osteoartrite del ginocchio o dell'anca (FACT OA1)

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti, Polonia, Ungheria, Spagna, Germania, Regno Unito, Danimarca, Lituania, Romania, Federazione Russa, Sud Africa, Ucraina
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Completato

A Study of EDP-514 in Healthy Subjects (Part 1) and Patients With Chronic Hepatitis B Virus Infection (Part 2)

Infezione cronica da HBV

Stati Uniti, Canada
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio aggiuntivo su MLR-1023 negli adulti con diabete di tipo 2 non controllato in terapia con metformina

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Completato

Uno studio di EDP-938 in soggetti sani

Infezione da RSV

Stati Uniti
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Completato

Uno studio sull'EDP 305 in soggetti sani e soggetti con presunta NAFLD

Presunto NAFLD

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Completato

Uno studio di fase 3 su Telaprevir in combinazione con Pegasys® e Copegus® in soggetti naive al trattamento con virus dell'epatite C di genotipo 1 (HCV)

Epatite C

Australia, Canada, Francia, Italia, Polonia, Regno Unito, Germania, Stati Uniti, Spagna, Israele, Argentina, Porto Rico, Austria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Completato

Virology Follow up Study in Subjects Previously Treated With Telaprevir

Epatite C

Stati Uniti, Francia, Canada, Germania, Porto Rico
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminato

Studio per valutare i campioni di artroplastica per l'artrosi del ginocchio e dell'anca

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti, Polonia, Regno Unito
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Completato

Studio di interazione farmacologica tra EDP-938, tacrolimus, dabigatran, rosuvastatina e midazolam in soggetti sani

Infezione da RSV

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Completato

Uno studio che valuta il regime a base di telaprevir di 24 e 48 settimane in soggetti naïve al trattamento con epatite cronica C di genotipo 1 che ottengono una risposta virale rapida estesa

Epatite C

Belgio, Stati Uniti, Porto Rico, Olanda
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Per valutare la capacità dei pazienti di auto-somministrarsi Fasinumab (FACT DEVICE)

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Sconosciuto

Studio osservazionale che valuta la sicurezza di ADASUVE® nell'agitazione associata a schizofrenia o disturbo bipolare di tipo I

Agitazione, Psicomotoria

Stati Uniti
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Completato

Studio di interazione farmacologica tra EDP-938, ciclosporina e prednisone in soggetti adulti sani

Infezione da RSV

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Completato

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

Infezioni da HIV | Epatite C

Francia, Spagna, Stati Uniti, Germania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Completato

Uno studio per valutare l'attività antivirale di Darunavir + Ritonavir negli adolescenti con infezione da HIV-1 (DIONE)

Infezione da HIV-1

Francia, Stati Uniti, Spagna, Ucraina, Regno Unito, Irlanda
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Ritirato

Studio di farmacocinetica di TNO155 in partecipanti con compromissione renale lieve, moderata o grave rispetto a partecipanti sani abbinati

Insufficienza renale
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Ritirato

Farmacocinetica di TNO155 in partecipanti con compromissione epatica lieve, moderata o grave rispetto a partecipanti sani abbinati

Insufficienza epatica
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di Fasinumab rispetto al placebo e ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) per il trattamento di adulti con dolore da osteoartrite del ginocchio o dell'anca (FACT OA2)

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Completato

Uno studio sull'EDP-514 in pazienti con infezione da virus dell'epatite B cronica che non sono attualmente in trattamento

Infezione cronica da HBV

Hong Kong, Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminato

Valutare l'efficacia e la sicurezza di Fasinumab nei pazienti con lombalgia cronica da moderata a grave e osteoartrite dell'anca o del ginocchio (FACT CLBP 1)

Osteoartrite | Lombalgia cronica

Stati Uniti
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Completato

Studio di interazione farmacologica tra EDP-938, itraconazolo, rifampicina e chinidina in soggetti sani

Infezione da RSV

Stati Uniti
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Completato

Soggetti adulti con diabete di tipo 2 non controllato

Diabete di tipo 2

Stati Uniti
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Completato

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus dell'immunodeficienza umana 1

Sud Africa, Argentina, Brasile, India, Kenya

Studi clinici sponsorizzati da ERX Pharmaceuticals

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