Studi clinici sponsorizzati da EpiCept Corporation

Totale 6781 risultati

EpiCept Corporation

Completato

Uno studio sulla sicurezza di EPC2407, un farmaco antitumorale con attività di disturbo vascolare: nei pazienti con cancro avanzato

Cancro avanzato

Stati Uniti
EpiCept Corporation

Completato

Un confronto tra la crema topica EpiCept™ NP-1 e il gabapentin orale nella nevralgia post-erpetica (PHN)

Neuropatia | Nevralgia | Nevralgia post erpetica | PhN

India
EpiCept Corporation

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza della crema topica amitriptilina/ketamina nei pazienti con neuropatia periferica diabetica

Nevralgia | Neuropatia periferica diabetica

India
Cytovia, Inc.
EpiCept Corporation

Completato

Terapia di mantenimento con Ceplene® (istamina) e IL-2 sulla risposta immunitaria e MRD nella leucemia mieloide acuta

Leucemia mieloide acuta

Svezia
Groupe Francophone des Myelodysplasies
EpiCept Corporation

Ritirato

Azacitidina con o senza Ceplene/Interleuchina-2 in pazienti con sindromi mielodisplastiche ad alto rischio

Sindromi mielodisplastiche

Francia
Velicept Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare una dose giornaliera bassa e una dose elevata di Solabegron o placebo somministrati per 12 settimane per trattare le donne con sintomi di vescica iperattiva: bisogno improvviso di urinare, minzione frequente associata a episodi di bagnatura (VEL-2001) (VEL-2001)

Vescica iperattiva

Stati Uniti
Velicept Therapeutics, Inc.

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di diverse formulazioni di Solabegron somministrato per via orale in soggetti maschi sani

Soggetti sani, vescica iperattiva
Velicept Therapeutics, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza delle compresse di Solabegron per il trattamento della vescica iperattiva nelle donne adulte

Vescica iperattiva

Stati Uniti
EpiEP, Inc.

Completato

"EASE" Epicardial Access With the EpiAccess System (EASE2)

Aritmie, cardiache

Repubblica Ceca
CathVision ApS
Medicept Inc

Completato

Una valutazione della sicurezza e delle prestazioni del sistema CathVision ECGenius®.

Aritmia cardiaca

Stati Uniti
CathVision ApS
Medicept Inc

Attivo, non reclutante

Uno studio pilota prospettico su un singolo centro che utilizza il sistema ECGenius per raccogliere dati sull'elettrogramma per testare un algoritmo di impatto dell'ablazione

Aritmia cardiaca | Fibrillazione atriale persistente

Stati Uniti
Vicept Therapeutics, Inc.
Accenture

Completato

Dose Response Study of Patients With Erythematous Rosacea

Erythematous (Type One) Rosacea

Stati Uniti
EpiEP, Inc.

Completato

EASYER (EpiAccess SYstem Registry) A Post Market Observational Registry (EASYER)

Aritmie, cardiache

Stati Uniti
Levicept
Nordic Bioscience Clinical Development (NBCD)

Attivo, non reclutante

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di LEVI-04 in pazienti con osteoartrite del ginocchio

Dolore | Artrite | Malattie articolari | Malattie muscoloscheletriche | Malattie reumatiche | Artrosi al ginocchio | Artrite al ginocchio

Polonia, Cechia, Danimarca, Hong Kong, Moldavia, Repubblica di
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Completato

l'efficacia e la sicurezza dei probiotici eN-Lac® Capsule di bambini con rinite allergica perenne (PAR)

Probiotici | Rinite allergica perenne | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwan
Levicept
Hammersmith Medicines Research; MAC Clinical Research

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di LEVI-04 in volontari sani e pazienti con osteoartrite Dolore al ginocchio

Osteoartrite | Volontari sani

Regno Unito
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Non ancora reclutamento

Valutare la sicurezza e l'efficacia del liquido orale BLEX 404 combinato con la terapia Pemetrexed + Cisplatino

Neoplasia non a piccole cellule non squamosa del polmone

Taiwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Non ancora reclutamento

A Fase II, EvaluateBLEX 404 combinato con gemcitabina in monoterapia con cancro al pancreas

Tumore del pancreas
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Terminato

MODULO Modulo 7 VRR

Fibrillazione atriale

Germania
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Completato

Trombolisi accelerata da ultrasuoni dell'embolia polmonare (ULTIMA)

Embolia polmonare sottomassiva

Germania, Svizzera
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Completato

Durata ottimale della procedura di trombolisi del polso acustico nell'embolia polmonare acuta (OPTALYSE PE)

Embolia Polmonare e Trombosi

Stati Uniti, Regno Unito
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Completato

Trattamento dell'embolia polmonare sottomassiva e massiva con terapia di trombolisi accelerata ad ultrasuoni (SEATTLE II)

Embolia polmonare | Embolia polmonare acuta | Tromboembolia Polmonare | Embolia polmonare massiva | Embolia polmonare submassiccia

Stati Uniti
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Completato

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Arresto cardiaco

Germania
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Terminato

MODULA-Studio: Modulo 10: Benefici della terapia CRT in pazienti CRT con complesso QRS di 120 - 150 Ms

Arresto cardiaco

Germania
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Completato

Cognis e Teligen 100 HE e Reliance Elettrocatetere per defibrillazione quadripolare (4 siti) Field Following (Cogent-4)

Arresto cardiaco | Tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare

Israele, Danimarca
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Completato

Settale - Percentuale di successo ed esito clinico dell'impianto settale dell'elettrocatetere per defibrillazione ventricolare

Fibrillazione ventricolare | Tachicardia ventricolare

Francia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Completato

Valutazione dell'impianto senza shock (SIMPLE)

Fibrillazione ventricolare | Tachicardia ventricolare

Germania, Spagna, Canada, Israele, Olanda, Francia, Finlandia, Regno Unito, Austria, Malaysia, Tailandia, Hong Kong, Svezia, Ungheria, Australia, Cechia, Norvegia, Polonia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Completato

Studio di valutazione delle caratteristiche per la programmazione basata sulle indicazioni (FASt-IBP)

Arresto cardiaco | Fibrillazione ventricolare | Tachicardia ventricolare | Flutter ventricolare

Germania, Spagna, Svizzera, Cina, Austria, Belgio, Francia, Grecia, Lettonia, Olanda, Slovacchia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Completato

Valutazione giapponese della programmazione basata sulle indicazioni (JASMINE)

Arresto cardiaco | Aritmie, cardiache

Giappone
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Completato

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Infarto

Germania
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Ritirato

Studio del registro per valutare le prestazioni e la sicurezza dei cateteri Roxwood Medical nelle arterie dei partecipanti con lesione stenotica o occlusione totale cronica (CTO)

Disfunsione dell'arteria coronaria | Aterosclerosi | Malattia delle arterie periferiche | Occlusione totale cronica

Stati Uniti
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Completato

Trattamento della trombosi venosa profonda cronica (TVP) e della sindrome post-trombotica (PTS) con il sistema endovascolare EkoSonic® (ACCESS PTS)

Trombosi venosa profonda | Sindrome post-trombotica

Stati Uniti
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Completato

Confronto tra pacing settale ventricolare destro e apicale ventricolare destro in pazienti che ricevono un dispositivo CRT-D (SEPTAL-CRT)

Fibrillazione ventricolare | Tachicardia ventricolare | Insufficienza cardiaca sistolica

Francia, Spagna
Shanghai Antengene Corporation Limited

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare della monoterapia ATG 016 in pazienti con tumori solidi avanzati (REACH)

Tumori solidi avanzati

Cina
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Completato

Uno studio sull'AST-120 per la valutazione della prevenzione della progressione nella malattia renale cronica (EPPIC-1)

Malattia renale cronica

Stati Uniti, Francia, Italia, Ucraina, Argentina, Messico, Polonia, Canada, Brasile, Federazione Russa, Cechia, Porto Rico
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Completato

Uno studio sull'AST-120 per la valutazione della prevenzione della progressione nella malattia renale cronica, inclusa la valutazione della qualità della vita (EPPIC-2)

Malattia renale cronica

Stati Uniti, Polonia, Ucraina, Spagna, Argentina, Messico, Canada, Brasile, Federazione Russa, Porto Rico, Germania, Cechia
Shanghai Antengene Corporation Limited

Terminato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia della monoterapia con ATG 016 nella sindrome mielodisplastica (MDS) a rischio intermedio e superiore IPSS-R (HATCH)

Sindrome mielodisplasica

Cina
Shanghai Antengene Corporation Limited

Terminato

Uno studio sulla valutazione della sicurezza e dell'efficacia dell'ATG-008 per i tumori solidi avanzati (BUNCH)

Tumori solidi avanzati

Cina
Yuhan Corporation

Reclutamento

Studio di bioequivalenza trayHP2407 e YHR2502 in soggetti sani

Volontariato sano

Corea, Repubblica di
Incyte Corporation

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica monodosaggio di INCB123667 quando somministrato per via orale a partecipanti ad adulti sani

Partecipanti sani
Incyte Corporation

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare INCB177054 nei partecipanti con tumori solidi avanzati o metastatici selezionati

Tumori solidi avanzati | Tumori solidi | Tumori solidi metastatici
QurAlis Corporation

Reclutamento

Uno studio che valuta la farmacocinetica di tre formulazioni QRL-101 in partecipanti sani

Volontari sani

Olanda
Incyte Corporation

Reclutamento

Studio di rollover per i partecipanti precedentemente iscritti agli studi clinici di Povorcitinib (STOP-LTR)

Idradenite Suppurativa (HS)

Stati Uniti, Canada
Incyte Corporation

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare Axatilimab rispetto alla migliore terapia disponibile nei partecipanti con innesto cronico rispetto alla malattia dell'ospite dopo almeno 2 linee precedenti di terapia sistemica

Malattia cronica del trapianto contro l'ospite
FemPulse Corporation

Reclutamento

Studio di facilità d'uso del sistema Fempulse

Vescica iperattiva (OAB)

Stati Uniti
Incyte Corporation

Non ancora reclutamento

Uno studio PH1b/2 sulla monoterapia axatilimab nei partecipanti cinesi con CGVHD ricorrente o refrattario

Malattia cronica del trapianto contro l'ospite
QurAlis Corporation

Reclutamento

Uno studio che esplora la relazione PK/PD di QRL-101 negli adulti affetti da SLA

Sclerosi laterale amiotrofica

Olanda
Cerus Corporation

Non ancora reclutamento

[Prova di un dispositivo non approvato o autorizzato dalla FDA statunitense]

Soggetti sani

Stati Uniti
Incyte Corporation

Reclutamento

Uno studio osservazionale retrospettivo di coorte condotto su donne con dermatite atopica esposte a crema di ruxolitinib rispetto a corticosteroidi topici durante la gravidanza: un'analisi del database delle richieste di risarcimento statunitensi

Correlati alla gravidanza | Dermatite atopica

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Reclutamento

Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza e l'efficacia di NTCB02-1 in pazienti che necessitano di nutrizione parenterale

Nutrizione parenterale

Corea, Repubblica di

Studi clinici sponsorizzati da EpiCept Corporation

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