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Studi clinici sponsorizzati da Germed Pharma

Totale 10342 risultati

University of Campinas, Brazil
Germed Pharma

Completato

Modulazione indotta da orlistat sulla composizione degli acidi grassi nelle donne obese

Sovrappeso

Brasile
University of Campinas, Brazil
Germed Pharma

Completato

Studio del malassorbimento dei grassi di Lipiblock contro Xenical

Obesità

Brasile
Geistlich Pharma AG
TigerMed

Reclutamento

Membrana di collagene a doppio strato Chondro-Gide® nella riparazione dei difetti della cartilagine del ginocchio

Difetti della cartilagine

Cina
German Breast Group
Roche Pharma AG

Reclutamento

Terapia endocrina neoadiuvante +/- l'inibitore PI3K Inavolisib nel carcinoma mammario in fase iniziale con mutazione HER2+, HR+, PIK3CA (GeparPiPPa)

Cancro al seno HER2-positivo

Germania
LEO Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Completato

Trattamento a lungo termine della psoriasi del cuoio capelluto con Xamiol® Gel in una vasta popolazione cinese adulta

Psoriasi volgare

Cina
West German Study Group
Roche Pharma AG

Attivo, non reclutante

Un confronto prospettico, multicentrico randomizzato, in aperto tra trastuzumab emtansine preoperatorio (T-DM1) con o senza terapia endocrina standard rispetto a trastuzumab con terapia endocrina standard somministrata per dodici settimane in pazienti con carcinoma mammario operabile HER2+/HR+ nell'ambito del protocollo ADAPT. (ADAPT; T-DM1)

Cancro al seno

Germania
West German Study Group
Roche Pharma AG

Reclutamento

Un confronto prospettico, multicentrico randomizzato, in aperto della combinazione preoperatoria di trastuzumab e pertuzumab con o senza chemioterapia concomitante con taxani somministrata per dodici settimane in pazienti con carcinoma mammario operabile HER2+/HR- nell'ambito del protocollo ADAPT (ADAPT)

Cancro al seno

Germania
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Ritirato

Studio dell'efficacia e della sicurezza di una singola somministrazione di Olokizumab vs. Placebo in aggiunta al trattamento standard in pazienti con sindrome respiratoria acuta grave da infezione da Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19).

COVID-19
Gerald Higa, PharmD.

Terminato

Studio per valutare la prevenzione della neurotossicità indotta da oxaliplatino attraverso la via della vitamina D

Neurotossicità

Stati Uniti
German Breast Group
Roche Pharma AG; Amgen; Teva Pharmaceuticals USA; Vifor Pharma

Completato

Uno studio di fase III che confronta due approcci dose-dense, dose-intensificata (ETC e PM(Cb)) per il trattamento neoadiuvante di pazienti con carcinoma mammario in fase iniziale ad alto rischio (GeparOcto)

Cancro al seno infiammatorio | Cancro al seno HER2 positivo | Cancro al seno tubolare stadio II | Cancro al seno mucinoso stadio II | Cancro al seno Femmina NAS | Carcinoma mammario duttale invasivo | Cancro al seno tubolare stadio III

Germania
German Breast Group
Roche Pharma AG; Celgene Corporation

Completato

Paclitaxel a base di nanoparticelle vs Paclitaxel a base di solvente come parte della chemioterapia neoadiuvante per il carcinoma mammario in fase iniziale (GeparSepto) (GeparSepto)

Cancro al seno infiammatorio | Cancro al seno positivo per HER-2 | Cancro al seno tubolare stadio II | Cancro al seno mucinoso stadio II | Cancro al seno Femmina NAS | Carcinoma mammario duttale invasivo | Cancro al seno tubolare stadio III | Stadio infiammatorio del cancro al seno IV

Germania
West German Study Group
Sanofi; Roche Pharma AG

Terminato

Imaging per la valutazione della risposta alla chemioterapia neoadiuvante nel carcinoma mammario primario (GALADON)

Cancro al seno

Germania
BMG Pharma
Opera CRO, a TIGERMED Group Company

Reclutamento

Valutazione della sicurezza e delle prestazioni del gel Ialuxid nel trattamento dell'acne vulgaris, dell'impetigine e della follicolite

Acne vulgaris | Follicolite | Impetigine

Romania
SunWave Pharma
Opera CRO, a TIGERMED Group Company

Sconosciuto

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Endolex Forte VErsus diosmina ed esperidina nella riduzione dell'insufficienza venosa (EVELINE)

Insufficienza Venosa Cronica
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Terminato

Studio in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia di CDP6038 (Olokizumab) nei pazienti che hanno completato RA0056

Artrite reumatoide

Stati Uniti, Belgio, Regno Unito
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Reclutamento

L'efficacia e la sicurezza dell'OM-89 nei pazienti con prostatite cronica ricorrente/sindrome del dolore pelvico cronico

Prostatite cronica con sindrome da dolore pelvico cronico | Prostatite cronica | Sindrome da dolore pelvico cronico

Corea, Repubblica di
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Terminato

La sicurezza e l'efficacia a lungo termine di CDP6038 (Olokizumab) con artrite reumatoide attiva

Artrite reumatoide

Giappone, Corea, Repubblica di, Taiwan
Dr. Markus Hartenbach

Completato

Valore clinico di FEC-PET combinato con risonanza magnetica endorettale per la stadiazione pre-terapeutica del cancro alla prostata (FEC-PET/MRI)

Cancro alla prostata

Germania
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Completato

Studio epidemiologico del COVID-2019 nelle organizzazioni partecipanti.

Covid19

Ucraina
Vifor (International) Inc.
Tigermed Consulting Co., Ltd

Completato

Per valutare l'impatto del carbossimaltosio ferrico rispetto al saccarosio di ferro nei soggetti cinesi sulla correzione dell'anemia da carenza di ferro

Anemia da carenza di ferro

Cina
River Pharma S.r.l.
Opera CRO, a TIGERMED Group Company

Completato

Sperimentazione pilota per valutare la fattibilità dell'implementazione di parametri oggettivi in pazienti affetti da artrosi del ginocchio (SMILE)

Artrosi al ginocchio

Romania
Universidade Federal de Goias
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Germed Pharma; T...

Completato

Isotretinoina orale rispetto alla tretinoina topica per la cheratosi attinica (ARISOAK)

Cheratosi attinica

Brasile
German CLL Study Group
Mundipharma Pte Ltd.; Roche Pharma AG

Completato

FCR o BR in pazienti con leucemia linfocitica cronica a cellule B precedentemente non trattata

Leucemia linfatica cronica

Germania
German Breast Group
GlaxoSmithKline; Roche Pharma AG; Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Aggiunta di carboplatino alla terapia neoadiuvante per carcinoma mammario in fase iniziale triplo negativo e HER2 positivo (GeparSixto)

Cancro al seno infiammatorio | Cancro al seno positivo per HER-2 | Cancro al seno tubolare stadio II | Cancro al seno mucinoso stadio II | Cancro al seno Femmina NAS | Carcinoma mammario duttale invasivo | Cancro al seno tubolare stadio III | Stadio infiammatorio del cancro al seno IV

Germania
TME Pharma AG
German Federal Ministry of Education and Research

Completato

Studio NOX-A12 First-in-human (FIH).

Trapianto autologo di cellule staminali

Germania
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamento

Farmacocinetica del difelikefalin per via endovenosa in soggetti adulti cinesi in emodialisi

Malattia renale allo stadio terminale in emodialisi

Cina
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamento

Prova che valuta l'efficacia e la sicurezza di Patiromer nei soggetti cinesi (Patiromer JADE)

Insufficienza renale cronica | Iperkaliemia

Cina
Mesoestetic Pharma Group S.L.
Opera CRO, a TIGERMED Group Company

Completato

Studio pilota per valutare le prestazioni e la tolleranza del filler dermico mRDX-02-17 nel ringiovanimento facciale

Ringiovanimento del viso

Romania
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Attivo, non reclutante

Studio di fase 3 sul difelikefalin in soggetti adulti cinesi in emodialisi con prurito da moderato a grave

Prurito Uremico

Cina
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Completato

Studio sulla bioequivalenza del ciproterone acetato e dell'etinilestradiolo in donne volontarie sane

Uso di droga

Indonesia
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Attivo, non reclutante

Prevenzione e trattamento del diabete negli adulti

Prediabete

Malaysia
ResMed
ResMed Foundation

Terminato

Miglioramenti cardiovascolari con la terapia MV ASV nell'insufficienza cardiaca (CAT-HF)

Scompenso cardiaco acuto scompensato | Disturbi respiratori del sonno

Stati Uniti, Germania
German Breast Group
Sanofi; Roche Pharma AG; Amgen; University Hospital Frankfurt

Completato

Docetaxel, doxorubicina e ciclofosfamide rispetto a vinorelbina e capecitabina in pazienti con risposta non sufficiente/sufficiente come trattamento preoperatorio del carcinoma mammario primitivo localmente avanzato o operabile (GeparTrio)

Cancro al seno
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Completato

Studio per valutare l'efficacia di Briviact come trattamento aggiuntivo per i pazienti affetti da epilessia con crisi epilettiche parziali (BASE)

Epilessia con POS con o senza generalizzazione secondaria

Danimarca, Germania, Ungheria, Irlanda, Italia, Olanda, Norvegia, Spagna, Regno Unito
UCB Pharma SA

Completato

Studio a lungo termine in aperto di brivaracetam aggiuntivo in soggetti pediatrici con epilessia

Epilessia

Stati Uniti, Belgio, Cechia, Francia, Germania, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Polonia, Spagna, Regno Unito
UCB Pharma SA

Completato

Studio con soggetti di età compresa tra 18 e 65 anni con crisi epilettiche parziali che stanno attualmente assumendo Levetiracetam

Epilessia, parziale

Canada, Stati Uniti
Vifor Pharma, Inc.

Terminato

Farmacodinamica e sicurezza di Patiromer nei bambini e negli adolescenti (2- (EMERALD)

Iperkaliemia

Stati Uniti, Bulgaria, Canada, Georgia, Germania, Polonia, Ucraina
UCB Pharma SA

Completato

Studio randomizzato in doppio cieco che valuta l'efficacia e la sicurezza di brivaracetam negli adulti con crisi epilettiche parziali

Epilessia

Belgio, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, India, Italia, Olanda, Polonia, Spagna, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma SA

Completato

Trattamento di follow-up a lungo termine con Levetiracetam in soggetti di età pari o superiore a 4 anni con epilessia generalizzata

Epilessia generalizzata
UCB Pharma SA

Completato

Prevenzione dell'asma con Levocetirizina Trattamento di 18 mesi nei neonati (12 - 24 mesi) affetti da eczema (dermatite atopica) e sensibilizzati al polline delle graminacee e/o agli acari della polvere domestica (HDM)

Dermatite, atopica
UCB Pharma SA

Completato

Uno studio di follow-on sulla sicurezza di CDP870 in soggetti con malattia di Crohn (CD) che hanno completato uno studio in doppio cieco di 26 settimane CDP870-031 [NCT00152490] o CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Morbo di Crohn

Stati Uniti, Australia, Austria, Bielorussia, Belgio, Bulgaria, Cechia, Danimarca, Estonia, Germania, Ungheria, Israele, Italia, Nuova Zelanda, Norvegia, Polonia, Federazione Russa, Serbia, Singapore, Slovenia, Sud Africa, S... e altro ancora
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Ritirato

Efficacia e sicurezza dei colliri iota-carragenina (NCX-4240) (Goldeneye)

Congiuntivite adenovirale

Spagna
UCB Pharma GmbH

Completato

Studio che valuta i cambiamenti nel carico totale di farmaci e nella frequenza delle crisi utilizzando Vimpat® (Lacosamide) nella terapia di combinazione (VICTOS)

Epilessia focale con e senza generalizzazione secondaria

Germania, Austria
UCB Pharma SA

Completato

Brivaracetam come trattamento aggiuntivo della malattia di Unverricht-Lundborg negli adolescenti e negli adulti

Malattia di Unverricht-Lundborg

Francia, Italia, Svezia, Finlandia, Olanda, Tunisia, Riunione
UCB Pharma SA

Completato

Studio di biodisponibilità/bioequivalenza tra compresse di lacosamide e soluzione per infusione in soggetti giapponesi sani

Volontari sani

Regno Unito
UCB Pharma SA

Terminato

Efficienza del sonno valutata mediante polisonnografia (test di laboratorio del sonno PSG) nella malattia di Parkinson avanzata (REFRESH-PD)

Morbo di Parkinson idiopatico avanzato

Regno Unito
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Completato

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Fibrillazione atriale | Flutter atriale

Stati Uniti, Argentina, Canada, Chile, Danimarca, Messico, Svezia
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Completato

Studio di bioequivalenza di metformina cloridrato 500 mg compresse rivestite con film in Indonesia Soggetto sano

Uso di droga

Indonesia
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Completato

Sicurezza, efficacia, tollerabilità e farmacocinetica di LF111 (Drospirenone 4,0 mg) durante 13 cicli

Contraccezione

Stati Uniti
Vifor Pharma, Inc.

Reclutamento

Patiromer per il trattamento dell'iperkaliemia nei bambini dalla nascita alla

Iperkaliemia

Stati Uniti, Israele

Studi clinici sponsorizzati da Germed Pharma

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Australia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

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