Studi clinici sponsorizzati da Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd. (R&D)

Totale 34 risultati

Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd. (R&D)

Sconosciuto

Uno studio clinico di Oglemilast in pazienti con asma persistente da lieve a moderato

Asma

India
Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd. (R&D)

Sconosciuto

Uno studio clinico di GRC 8200 nel diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

India
Teva Pharmaceuticals Europe

Completato

Studio in pazienti con asma persistente e broncopneumopatia cronica ostruttiva (SPRINT)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Asma

Croazia, Danimarca, Irlanda, Italia, Olanda, Norvegia, Portogallo, Spagna, Svezia, Regno Unito
Endo Pharmaceuticals
Vernalis (R&D) Ltd

Completato

Sicurezza e tollerabilità di Frovatriptan per la prevenzione delle cefalee associate all'emicrania mestruale (MAM) (MAM)

Emicrania

Polonia, Regno Unito, Sud Africa, Ungheria, Germania
Endo Pharmaceuticals
Vernalis (R&D) Ltd

Completato

Uno studio randomizzato di Frovatriptan per la prevenzione intermittente dell'emicrania mestruale

Emicrania associata alle mestruazioni

Stati Uniti
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

L'efficacia e la sicurezza di diverse dosi di SY-009 in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete di tipo 2

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Reclutamento

SY-005 (Annessina A5 umana ricombinante) in pazienti con sepsi

Sepsi

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Completato

A Food-drug Interaction Study of SY-004 in Healthy Subjects

Diabete di tipo 2

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Completato

Iniezione endovenosa incrementale a dose singola/dosi multiple di SY-005 (Annessina A5 umana ricombinante) in soggetti sani

Sepsi

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Completato

Iniezione endovenosa incrementale monodose di SY-007 in soggetti sani

Apoplessia cerebrale

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Sospeso

SY007 in pazienti con ictus ischemico acuto

Ictus ischemico acuto

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Completato

A Drug Interaction Study of SY-004 Capsules in Healthy Subjects

Diabete di tipo 2

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Completato

Dosi multiple ascendenti di SY-009 nel diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Completato

Singole dosi orali ascendenti di SY-009 in soggetti sani

Diabete

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Completato

Singole dosi orali ascendenti di SY-008 in soggetti sani

Diabete

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Completato

L'efficacia e la sicurezza di diverse dosi di SY-004 in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Completato

Multiple Ascending Doses of SY-008 in Type 2 Diabetes Mellitus

Diabete mellito di tipo 2

Cina
CureTech Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminato

Studio sulla sicurezza e tollerabilità dell'anticorpo monoclonale CT-011 in pazienti con carcinoma epatocellulare

Carcinoma epatocellulare primitivo

Israele
CureTech Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminato

Safety and Tolerability Study of the Monoclonal Antibody CT-011 in Patients With Chronic Hepatitis C Genotype I Infection

Epatite cronica C

Israele
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Sperimentazione clinica di Glatiramer Acetate nella sclerosi laterale amiotrofica (SLA)

Sclerosi laterale amiotrofica

Belgio, Francia, Germania, Israele, Italia, Regno Unito
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminato

Uno studio di fase 2, sulla sicurezza e sulla determinazione della dose nei bambini naive al trattamento, in età prepuberale e con deficit di ormone della crescita

Carenza di ormone della crescita

Bielorussia, Bulgaria, Georgia, Grecia, Ungheria, Israele, Polonia, Romania, Federazione Russa, Serbia, Spagna, Tacchino, Ucraina
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

TL011 in pazienti con artrite reumatoide grave e attiva

Artrite reumatoide

Cechia, Ungheria, Italia, Spagna, Regno Unito
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminato

Uno studio di estensione di LAQ/5062 che esplora la sicurezza a lungo termine, la tollerabilità e i parametri degli effetti clinici durante la malattia

Sclerosi multipla recidivante remittente

Cechia, Germania, Ungheria, Israele, Italia, Polonia, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di NIP292 in soggetti normali sani

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Stati Uniti
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Qvar vs FP in Pediatria

Asma
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Efficacia nel mondo reale e rapporto costo-efficacia di HFA-beclometasone rispetto alla terapia di combinazione ICS/LABA (QvarvsCombo)

Asma

Regno Unito
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Qvar Therapy in Smoking Asthmatics

Fumare | Asma
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Qvar Versus Clenil, uno studio di database di ricerca di medicina generale

Asma

Regno Unito
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Dispositivo di miscelazione nell'asma, uno studio di database di ricerca di medicina generale (EBsalbutamol)

Asma

Regno Unito
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Efficacia nella vita reale e rapporto costo-efficacia di Qvar rispetto a FP e BDP nella gestione della BPCO (QvarCOPD)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Efficacia nel mondo reale e rapporto costo-efficacia dei principali corticosteroidi per via inalatoria nella gestione dell'asma (QvarAsthma)

Asma

Regno Unito
CEL-SCI Corporation
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.; Orient Europharma Co., Ltd.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza dell'interleuchina leucocitaria, iniezione (LI) per il trattamento del cancro del cavo orale (IT-MATTERS)

Carcinoma a cellule squamose del cavo orale | Carcinoma a cellule squamose del palato molle

Spagna, Taiwan, Stati Uniti, Regno Unito, Romania, India, Croazia, Bielorussia, Ungheria, Bosnia Erzegovina, Federazione Russa, Austria, Canada, Francia, Israele, Italia, Malaysia, Polonia, Serbia, Sri Lanka, Tailandia, Tacc... e altro ancora
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.; i3 Research

Completato

Efficacia nel mondo reale e rapporto costo-efficacia di Qvar Versus FP, uno studio statunitense (USQvarAsthma)

Asma

Regno Unito
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.; University of Sydney; The University... e altri collaboratori

Completato

Confronto tra il mantenimento della padronanza del dispositivo con Turbohaler© e Spiromax© negli operatori sanitari naïve a entrambi i dispositivi (HCP-ELIOT)

Asma

Studi clinici sponsorizzati da Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd. (R&D)

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