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Studi clinici sponsorizzati da Immutep S.A.S.

Totale 368 risultati

Immutep S.A.S.

Reclutamento

Studio su pazienti con carcinoma mammario metastatico che ricevono eftilagimod alfa o placebo in combinazione con chemioterapia con paclitaxel (AIPAC-003)

Carcinoma al seno

Spagna, Stati Uniti, Belgio
Immutep S.A.S.

Completato

IMP321 (Eftilagimod Alpha) in aggiunta a un carcinoma mammario metastatico con paclitaxel chemioterapico standard

Adenocarcinoma Seno Stadio IV

Olanda, Regno Unito, Francia, Belgio, Germania, Ungheria, Polonia
Immutep S.A.S.

Ritirato

Uno studio su pazienti con carcinoma mammario metastatico positivo al recettore ormonale per testare un nuovo programma di Efti (IMP321, Eftilagimod Alpha) in aggiunta a un regime di trattamento settimanale di Paclitaxel (AIPAC-002)

Cancro al seno metastatico
Immutep S.A.S.
Umanis

Completato

IMP321 Plus Paclitaxel di prima linea nel carcinoma mammario metastatico

Cancro al seno metastatico

Francia
Immutep S.A.S.
Umanis

Completato

IMP321 Studio di fase 1 nel carcinoma renale metastatico (MRCC)

Carcinoma a cellule renali in stadio IV

Francia
Immutep S.A.S.
SGS Aster-Cephac (CRO)

Completato

Studio di fase I su IMP321 somministrato da solo o come adiuvante di un antigene influenzale di riferimento

Sano

Francia
Immutep S.A.S.
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Studio di combinazione con proteina di fusione LAG-3 solubile Eftilagimod Alpha (IMP321) e pembrolizumab in pazienti con NSCLC non resecabile o metastatico precedentemente non trattato o con NSCLC refrattario PD-X ricorrente o con HNSCC ricorrente o metastatico (TACTI-002)

NSCLC | HNSCC

Spagna, Stati Uniti, Regno Unito, Australia, Ucraina
Immutep S.A.S.
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Studio di combinazione con Eftilagimod Alpha (una proteina di fusione LAG-3 solubile) e Pembrolizumab in pazienti con HNSCC ricorrente o metastatico (TACTI-003)

HNSCC

Stati Uniti, Belgio, Spagna, Regno Unito, Danimarca, Germania, Australia, Romania, Ucraina
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Immutep S.A.S.

Terminato

Immunoterapia dei pazienti con melanoma HLA-A2 positivo in stadio II-IV (LAG-3/IMP321)

Melanoma

Svizzera
Immutep S.A.S.
SGS Aster-Cephac (CRO)

Completato

A Randomized Phase I Study of a Hepatitis B Antigen Combined With IMP321

Sano

Francia
Maria Sklodowska-Curie National Research Institute...
Immutep S.A.S.

Reclutamento

Pembrolizumab in combinazione con Eftilagimod Alpha e radioterapia nel trattamento neoadiuvante di pazienti con sarcoma dei tessuti molli - Studio EFTISARC-NEO (EFTISARC-NEO)

Immunoterapia | Sarcoma, tessuti molli | Radioterapia | Neoadiuvante

Polonia
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...
Immutep S.A.S.

Terminato

Immunizzazione di pazienti affetti da melanoma libero da malattia con diversi peptidi HLA-A2

Melanoma

Belgio
Laboratoires Coloplast S.A.S

Completato

Studio osservazionale sulla qualità della vita di nuovi stomizzati utilizzando dispositivi SenSura Mio con tecnologia BodyFit (QoLMio)

Stomia

Francia
Dedienne Sante S.A.S.

Completato

Studio di coorte osservazionale retrospettivo di SYMBOL CUP DM 1 (SYMCOR-1)

Protesi totale d'anca primaria

Francia
Janssen Cilag S.A.S.

Completato

Uno studio per caratterizzare il profilo del partecipante con artrite psoriasica a seconda che la loro malattia sia gestita da un dermatologo o da un reumatologo e iniziare con Ustekinumab (PROUST)

Artrite psoriasica

Francia
Dedienne Sante S.A.S.

Completato

Studio di coorte osservazionale retrospettivo di SYMBOL CUP DM 2 (SYMCOR-2)

Protesi totale d'anca primaria | Artroplastica totale dell'anca di revisione

Francia
Janssen Cilag S.A.S.

Terminato

Effetti della correzione precoce dell'anemia nei pazienti con insufficienza renale cronica

Anemia | Insufficienza renale, insufficienza renale cronica
Janssen Cilag S.A.S.

Terminato

Evaluation of the Efficacy and Safety of Fentanyl Delivered by Adhesive Skin Patch in Out-Patients With Chronic Cancer Pain

Dolore
Janssen Cilag S.A.S.

Non ancora reclutamento

Benefici dell'intervento sull'attività fisica individuale sulla qualità della vita correlata alla salute nei partecipanti affetti da leucemia linfocitica cronica (QOLIBRI)

Leucemia, linfocitica, cronica, cellule B
Laboratoires Coloplast S.A.S

Reclutamento

Studio dei criteri per la scelta dei cateteri Speedicath durante l'inizio dell'autocateterismo (Eva)

Ritenzione urinaria

Francia
Janssen Cilag S.A.S.

Completato

Efficacia nel mondo reale di Ustekinumab nei partecipanti affetti da malattia infiammatoria intestinale (morbo di Crohn o colite ulcerosa) con manifestazioni extra-intestinali o malattie infiammatorie immuno-mediate (TENOR)

Malattia di Crohn | Colite, ulcerosa

Francia
Janssen Cilag S.A.S.

Completato

Influenza del rabeprazolo sull'entità dell'azione antipiastrinica del clopidogrel (CLARA)

Sano
Janssen Cilag S.A.S.

Completato

Effetto dell'epoetina alfa ad alte dosi precoci durante l'arresto cardiaco (studio pilota)

Infarto | Rianimazione | Cardiopolmonare
Kinnov Therapeutics

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 1 per valutare il profilo farmacocinetico di prazosina e ciproeptadina

Disturbo da uso di alcol
Ayudas Diagnosticas Sura S.A.S

Non ancora reclutamento

Ivermectina Colombia (IVERCOL) (IVERCOL)

Polmonite COVID-19
Dedienne Sante S.A.S.
EVAMED

Reclutamento

Valutazione della sicurezza e delle prestazioni della gamma SYMBOL di dispositivi medici nei pazienti sottoposti ad artroplastica totale dell'anca

Osteoartrosi post-traumatica | Fratture del collo del femore | Artrite dell'anca | Necrosi avascolare della testa femorale | Fallimento dell'impianto articolare protesico | Malattia degenerativa dell'articolazione dell'anca

Francia
Instituto Palacios
Nexentia S.A.S.

Completato

Sperimentazione clinica per valutare la tollerabilità e l'efficacia del carbonato di calcio microincapsulato (CALCIMIP)

Ipocalcemia; Dietetico

Spagna
Maco Productions S.A.S.
SynteractHCR

Completato

Uno studio prospettico non interventistico per valutare la sicurezza del plasma blu di metilene

Effetti avversi nell'uso terapeutico dei sostituti del plasma

Regno Unito, Belgio, Grecia, Spagna
Grupo Rescue S.A.S República Dominicana

Completato

SARS-CoV-2 Pre-exposure Prophylaxis With Ivermectin Retrospective Cohort Study

Covid19

Repubblica Dominicana
University Hospital, Montpellier
Medtech S.A.S

Completato

Posizionamento delle viti peduncolari robotizzato (ARASS)

Malattia spinale degenerativa lombare

Francia
Kinnov Therapeutics
ECSOR

Completato

Esito clinico di una composizione farmaceutica brevettata (KT-110) per il trattamento del disturbo da uso di alcol evitando i principali effetti collaterali (COCKTAIL)

Disturbo da uso di alcol

Francia
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Completato

Biodisponibilità comparativa - Effetto di genere - Studio farmacocinetico e sulla sicurezza della dose singola e multipla crescente di GFT505

Malattia cardiovascolare | Malattie metaboliche | Diabete mellito, tipo 2 | Diabete di tipo 2 | Dislipidemia | Obeso

Francia
Dermofarm, S.A.U

Completato

Efficacia e sicurezza di un dispositivo medico idratante vaginale a base di acido ialuronico per alleviare i sintomi della secchezza vaginale (HYALU-LAUDE)

Malattia vaginale

Spagna
Greenpharma S.A.S.
Complife Italia S.r.l

Completato

Uno studio controllato per valutare l'efficacia e la tollerabilità di un principio attivo cosmetico destinato a soggetti con dermatite atopica

Dermatite atopica da lieve a moderata

Italia
Astellas Pharma S.A.S.

Completato

Uno studio sui pazienti sottoposti a trapianto renale passati dalla forma due volte al giorno di Tacrolimus (Prograf®) alla forma una volta al giorno (Advagraf®) (OPALE)

Trapianto renale

Francia
Astellas Pharma S.A.S.

Completato

Description of the Use of fidAxomicin in Hospitalized Patients With Documented Clostridium diFficile iNfection and of the managEment of These Patients (DAFNE)

Infezione difficile da Clostridium

Francia
University Hospital, Bordeaux
IPSEN PHARMA S.A.S

Completato

Trattamento della sindrome delle gambe senza riposo con tossina botulinica (SOXIS)

Sindrome delle gambe agitate

Francia
Tigenix S.A.U.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia delle cellule staminali di derivazione adiposa allogenica espansa (eASC) (Cx601), per il trattamento delle fistole perianali complesse nella malattia di Crohn perianale.

Morbo di Crohn | Fistola anale

Spagna
Tigenix S.A.U.

Completato

Amministrazione eASC intralinfatica in volontari sani

Reazione avversa localizzata alla somministrazione di farmaci

Spagna
Tigenix S.A.U.

Completato

Studio interventistico randomizzato, a gruppi paralleli, di controllo con placebo, unicentrico per valutare l'effetto delle cellule staminali adulte mesenchimali derivate dall'adiposo allogenico umano espanso sulla risposta umana al lipopolisaccaride nei volontari umani (CELLULA)

Sepsi

Olanda
Tigenix S.A.U.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Cx601, cellule staminali allogeniche espanse di derivazione adiposa per adulti (eASC) per il trattamento delle fistole perianali complesse nei partecipanti con malattia di Crohn (CD) (ADMIRE-CD-II)

Morbo di Crohn

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Italia, Germania, Canada, Belgio, Danimarca, Polonia, Cechia, Francia, Ungheria, Israele, Porto Rico, Svezia
Fagron Iberica S.A.U.

Completato

Studio retrospettivo di immunoformulazione per COVID-19

Covid19

Spagna
Tigenix S.A.U.

Completato

Prova per valutare l'efficacia di una pelle chimerica nei pazienti con Epidermolysys Bullosa (TCEB)

Epidermolisi bollosa

Spagna
Tigenix S.A.U.

Completato

Sicurezza ed efficacia a lungo termine delle cellule staminali di derivazione adiposa per il trattamento delle fistole perianali complesse nei pazienti che partecipano allo studio controllato randomizzato FATT-1 (LTE)

Fistola Perianale Complessa

Spagna
Tigenix S.A.U.

Completato

Cx611-0101, eASCs Somministrazione endovenosa a pazienti con artrite reumatoide refrattaria

Artrite reumatoide aggravata

Spagna
Eske Corporation S.A.C

Terminato

Studio clinico randomizzato che valuta l'uso dell'immunoterapia laser-assistita (LIT/inCVAX) nel carcinoma mammario avanzato

Stadio del cancro al seno IV | Cancro al seno Stadio IIIA | Cancro al seno, stadio IIIB

Perù
Astellas Pharma S.A.S.

Completato

A Multicenter Study in Liver Transplant Patients Converted From Prograf® to Advagraf® During the First Post-transplantation Year (COBALT)

Trapianto di fegato

Francia
Astellas Pharma S.A.S.

Completato

Uso di Micafungin (Mycamine®) come profilassi antimicotica in ematologia e oncoematologia (OLYMPE)

Profilassi antimicotica | Emopatia

Francia
Tigenix S.A.U.

Completato

Cellule staminali mesenchimali di derivazione adiposa per l'induzione della remissione nella malattia di Crohn fistolizzante perianale (ADMIRE-CD)

Morbo di Crohn

Spagna, Belgio, Olanda, Francia, Israele, Italia, Austria, Germania
Tigenix S.A.U.

Completato

Efficacia e sicurezza delle cellule staminali adipose per trattare le fistole perianali complesse non associate alla malattia di Crohn (FATT1)

Fistola anale

Spagna, Germania, Regno Unito

Studi clinici sponsorizzati da Immutep S.A.S.

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