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Studi clinici sponsorizzati da Kadmon Pharmaceuticals

Totale 19737 risultati

Kadmon Corporation, LLC

Completato

Studio di fase 2, in aperto, su KD025 in soggetti con psoriasi volgare che hanno fallito la terapia di prima linea

Psoriasi volgare

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC

Terminato

Studio della combinazione di KD019 e trastuzumab in soggetti con carcinoma mammario metastatico HER2-positivo

Cancro al seno positivo per HER-2 | Neoplasia maligna metastatica al cervello

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità del trattamento con Belumosudil (KD025) in soggetti con psoriasi volgare moderatamente grave

Psoriasi volgare

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC

Completato

Uno studio di fase 2, in doppio cieco, controllato con placebo sull'efficacia e la sicurezza di Belumosudil in soggetti con psoriasi a placche cronica moderata/grave

Psoriasi cronica a placche

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC

Completato

Studio della monoterapia con Tesevatinib in pazienti con glioblastoma ricorrente

Glioblastoma | Tumore cerebrale | Glioblastoma ricorrente

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC

Completato

Uno studio in aperto e crossover di fase 2 in due parti su Belumosudil per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica

Fibrosi Polmonare Idiopatica

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC

Terminato

Trattamento a lungo termine e follow-up dei soggetti che hanno completato 24 mesi di trattamento con Tesevatinib nello studio KD019-101

Malattia renale policistica autosomica dominante (ADPKD)

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC

Completato

Studio di XL647 somministrato per via orale quotidianamente a pazienti con tumori solidi

Cancro

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC

Completato

Uno studio di sicurezza, farmacocinetica, dose singola ascendente di Tesevatinib in soggetti pediatrici con malattia del rene policistico autosomico recessivo (ARPKD)

Rene policistico, autosomica recessiva

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC

Completato

Studio di fase 2 sullo studio di Tesevatinib in soggetti con NSCLC e metastasi cerebrali o leptomeningee

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Metastasi cerebrali | Metastasi leptomeningee

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC

Completato

Studio su XL647 in soggetti con NSCLC che sono progrediti dopo aver risposto al trattamento con Gefitinib o Erlotinib

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC

Completato

Studio di XL647 in soggetti con carcinoma polmonare non a piccole cellule

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC

Completato

Sicurezza e farmacocinetica di XL647 somministrato per via orale a soggetti con tumori solidi

Cancro

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC

Terminato

KD019 Versus Erlotinib in Subjects With Stage IIIB/IV Non Small Cell Lung Cancer With Progression After First- or Second-Line Chemotherapy

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC

Ritirato

Observational Prospective Registry of the Efficacy, Safety, and Adherence to Infergen® in Patients Infected With Hep C (REACHSVR)

Epatite C
Kadmon Corporation, LLC

Terminato

Trattamento con infergen e ribavirina di pazienti con HCV che hanno ottenuto una risposta parziale a peginterferone-alfa e ribavirina (ENHANCE)

Epatite C

Stati Uniti
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio prospettico di coorte sull'unguento composto Nanxing Zhitong

Dolore muscoloscheletrico cronico
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Effetto di KYG0395 sulla dismenorrea primaria

Dismenorrea primaria

Stati Uniti
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Uno studio sull'interazione farmaco-farmaco per indagare sull'iniezione di ginkgolides meglumine per alterare la farmacocinetica del midazolam

Farmacocinetica

Cina
Kadmon, a Sanofi Company

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia di Belumosudil orale in partecipanti maschi e femmine neri o afroamericani di età pari o superiore a 12 anni con malattia cronica del trapianto contro l'ospite (cGVHD) dopo almeno 2 precedenti linee di terapia sistemica

Malattia cronica del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
Kadmon, a Sanofi Company

Terminato

KD025 in soggetti con sclerosi sistemica cutanea diffusa

Sclerosi sistemica cutanea diffusa | Sistema; Sclerosi

Stati Uniti
Kadmon, a Sanofi Company

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'attività di KD025 in soggetti con malattia cronica del trapianto contro l'ospite

Malattia del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
Kadmon, a Sanofi Company

Terminato

Uno studio per indagare la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'efficacia preliminare di KD033 in soggetti con tumori solidi metastatici o localmente avanzati.

Tumore solido

Stati Uniti
Kadmon, a Sanofi Company

Terminato

Efficacia e sicurezza di KD025 in soggetti con cGVHD dopo almeno 2 precedenti linee di terapia sistemica

Malattia cronica del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
Kadmon, a Sanofi Company

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del Belumosudil orale sull'inibizione di varie proteine nello stato di alimentazione in soggetti maschi sani

Disturbi del sistema immunitario (volontari sani)

Stati Uniti
Kadmon, a Sanofi Company

Completato

Uno studio per determinare l'effetto della dose orale di 500 mg di KD025 in soggetti sani di sesso maschile e femminile in post-menopausa

Disturbo del sistema immunitario (volontario sano)

Stati Uniti
Kadmon, a Sanofi Company

Completato

Uno studio per determinare l'effetto di più dosi orali e regimi di KD025 in soggetti sani di sesso maschile e femminile in post-menopausa

Disturbo del sistema immunitario (volontario sano)

Stati Uniti
Kadmon, a Sanofi Company

Completato

Studio dell'efficacia e della sicurezza di Tesevatinib in soggetti con ADPKD

Rene policistico autosomico dominante | ADPKD

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Studio sull'assorbimento, la distribuzione e il metabolismo nell'uomo (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrosi | Malattie autoimmuni

Regno Unito
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Clinical

Completato

Biodisponibilità di Belumosudil (KD025) in soggetti maschi sani

Biodisponibilità

Regno Unito
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Uno studio di fase I per valutare il gusto delle sospensioni orali di Belumosudil e valutare la biodisponibilità relativa

Volontari sani

Regno Unito
Suzhou Raymon Pharmaceuticals Company, Ltd.
WuXi Clinical

Attivo, non reclutante

Sospensione oculare RMP-A03 in pazienti con pterigio

Pterigio

Stati Uniti
RenJi Hospital
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Sconosciuto

Iniezione di ginkgo diterpene lattone meglumina sulla reattività piastrinica nell'ictus ischemico acuto (GDPRS)

Ictus ischemico
Kadmon, a Sanofi Company

Attivo, non reclutante

Trattamento esteso e follow-up dei soggetti trattati con Belumosudil nello studio KD025-208 o nello studio KD025-213

Malattia cronica del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
Kadmon, a Sanofi Company

Completato

Uno studio per determinare l'effetto di dosi orali multiple di SLx-2119 in soggetti maschi sani

Disturbo del sistema immunitario (volontario sano)

Stati Uniti
Kadmon, a Sanofi Company

Terminato

Efficacia e sicurezza di Belumosudil in soggetti con sclerosi sistemica cutanea diffusa (dcSSC)

Sclerosi sistemica cutanea diffusa

Stati Uniti
Kadmon, a Sanofi Company

Completato

Uno studio sulla sicurezza, farmacocinetica e aumento della dose di KD019 in soggetti con malattia renale policistica autosomica dominante

Rene policistico, autosomica dominante

Stati Uniti
Kadmon, a Sanofi Company

Completato

KD025 Studio sulla compromissione epatica con funzione epatica normale e soggetti con vari gradi di compromissione epatica

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Interazione farmacologica tra belumosudil, itraconazolo, rifampicina, rabeprazolo e omeprazolo in volontari sani

Malattie autoimmuni | Interazione farmacologica | Malattia fibrotica

Regno Unito
Shanghai Mental Health Center
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co.

Sconosciuto

Tolleranza, studio sugli effetti PK e PD di TPN-672 in volontari sani cinesi

PHA1A

Cina
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della monoterapia con letrozolo come terapia endocrina di seconda linea in pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato che hanno ricevuto un precedente trattamento con antiestrogeni

Donne in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato

Giappone
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Completato

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Donne in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato

Giappone
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Completato

Studio della terapia con letrozolo ad alte dosi in pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario

Donne in postmenopausa con carcinoma mammario avanzato

Giappone
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd
Shanghai Mental Health Center

Non ancora reclutamento

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e il profilo farmacocinetico delle compresse TPN672 maleato nei pazienti con schizofrenia (TPN672)

Schizofrenia

Cina
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Ritirato

Studio di farmacocinetica di TNO155 in partecipanti con compromissione renale lieve, moderata o grave rispetto a partecipanti sani abbinati

Insufficienza renale
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Ritirato

Farmacocinetica di TNO155 in partecipanti con compromissione epatica lieve, moderata o grave rispetto a partecipanti sani abbinati

Insufficienza epatica
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di Fasinumab rispetto al placebo e ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) per il trattamento di adulti con dolore da osteoartrite del ginocchio o dell'anca (FACT OA2)

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Completato

Uno studio sull'EDP-514 in pazienti con infezione da virus dell'epatite B cronica che non sono attualmente in trattamento

Infezione cronica da HBV

Hong Kong, Taiwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminato

Valutare l'efficacia e la sicurezza di Fasinumab nei pazienti con lombalgia cronica da moderata a grave e osteoartrite dell'anca o del ginocchio (FACT CLBP 1)

Osteoartrite | Lombalgia cronica

Stati Uniti
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Completato

Studio di interazione farmacologica tra EDP-938, itraconazolo, rifampicina e chinidina in soggetti sani

Infezione da RSV

Stati Uniti

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CROs in Singapore

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