Studi clinici sponsorizzati da Meditech Foundation

Totale 17840 risultati

Meditech Foundation

Non ancora reclutamento

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia dei sistemi di bloccaggio nella ventricolostomia per lesioni cerebrali traumatiche (SEALS-TBI)

Ipertensione intracranica | Lesioni cerebrali traumatiche
Meditech Foundation

Non ancora reclutamento

Efficacia delle procedure chirurgiche per l'espansione cranica acuta nella lesione cerebrale traumatica (E-SPACE-TBI)

Ipertensione intracranica | Lesioni cerebrali traumatiche
Freedom Meditech

Completato

Protocollo di studio clinico ClearPath DS-120

Occhi oftalmici e sani

Stati Uniti
Meditech Rehabilitation Centre

Completato

Fotobiomodulazione per commozioni cerebrali: l'uso del test ImPACT® come strumento di valutazione

Lesione cerebrale traumatica lieve

Canada
Ostar Meditech Corp

Completato

Valutazione dell'efficacia clinica del monitor della pressione sanguigna dello spettro cardiaco per la diagnosi di fibrillazione atriale

Fibrillazione atriale
Meditech Foundation
Gates Cambridge; NIHR Global Health Research Group on Neurotrauma

Attivo, non reclutante

Oltre un'opzione per il trattamento della grave lesione cerebrale traumatica (BOOTStraP)

Trauma cranico

Colombia
Kai MedTech

Completato

Valutazione dell'efficacia clinica e della sicurezza del catetere guida Locaste 8F nella chirurgia interventistica neurovascolare

Ictus | Ictus emorragici

Cina
Chengdu Silara Meditech Inc.

Reclutamento

Valutare la sicurezza e l'efficacia del sistema valvolare aortico transcatetere nei pazienti con stenosi aortica grave

Stenosi della valvola aortica

Cina
CHA MEDITECH Co., Ltd.

Completato

Studio clinico su CMDHA0101 rispetto a PowerFill® per l'aumento temporaneo del pene

Miglioramento del pene | Pene piccolo

Corea, Repubblica di
Chengdu Silara Meditech Inc.

Non ancora reclutamento

Valutare la sicurezza e l'efficacia del sistema valvolare aortico transcatetere nei pazienti con grave insufficienza aortica

Insufficienza aortica
Medotech A/S

Terminato

Periodo di trattamento ed efficacia a lungo termine della stimolazione elettrica funzionale (FES) sul bruxismo notturno

Bruxismo

Danimarca
Medotech A/S

Terminato

Periodo di trattamento ed effetto a lungo termine della stimolazione elettrica funzionale (FES) per il bruxismo

Bruxismo

Danimarca
Genesis Medtech Corporation

Reclutamento

Sperimentazione clinica in Cina per la stenosi della valvola aortica

Malattie della valvola aortica | Malattia da stenosi aortica

Cina
Lymphatica Medtech SA

Terminato

Test LymphoPilot per linfedema del braccio

Linfedema dell'arto superiore | Linfedema, secondario | Linfedema, arto inferiore | Linfedema della gamba | Linfedema Braccio

Svizzera
DT MedTech, LLC

Attivo, non reclutante

Studio Hintermann serie H® post-approvazione 1

Artrosi alla caviglia | Artrosi post-traumatica della caviglia | Osteoartrite della caviglia secondaria ad artrite infiammatoria (disturbo)

Svizzera
IC-MedTech Corporation

Attivo, non reclutante

Uno studio di fase 1 sulla sicurezza e la tollerabilità dell'ICM20 negli adulti

Problemi di sicurezza

Stati Uniti
Genesis Medtech Corporation

Attivo, non reclutante

SOLUZIONE Prova in Cina

Malattia arteriosa periferica | Calcificazioni Vascolari

Cina
Dornier MedTech Systems

Completato

ARIES per la disfunzione erettile vasculogenica (AriesIDE#1)

Disfunzione erettile | Disfunzione sessuale, fisiologica

Stati Uniti
Michael Zitney
Meditech Rehabilitation Centre

Reclutamento

Miglioramento della sintomatologia del sonno e della funzione neurocognitiva mediante la fotobiomodulazione in pazienti post-commozione cerebrale

Disordine del sonno | Sindrome post-concussione

Canada
Morair Medtech, LLC

Reclutamento

Lo studio REDUCE EU - Ablazione termica liquida endobronchiale (ETLA) per il trattamento dell'enfisema

Enfisema | BPCO | Enfisema o BPCO | BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva) | Enfisema polmonare

Austria, Germania, Olanda
DT MedTech, LLC

Reclutamento

Studio post-approvazione2: sistema di sostituzione totale della caviglia Hintermann serie H3

Artrosi alla caviglia | Artrosi post-traumatica della caviglia | Osteoartrite della caviglia secondaria ad artrite infiammatoria (disturbo)

Stati Uniti
Dornier MedTech Systems

Terminato

Dornier Aries 2 Dispositivo extracorporeo a onde d'urto per il trattamento della disfunzione erettile lieve (DE)

Disfunzione erettile

Stati Uniti
Asieris MediTech (Hong Kong) Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Efficacia e sicurezza di Cevira® in pazienti con lesioni intraepiteliali squamose istologiche cervicali di alto grado (HSIL) (APRICITY)

Neoplasia intraepiteliale cervicale Grado 2/3

Cina
Medotech A/S

Completato

Uno studio clinico sul periodo di trattamento ottimale e sull'efficacia a lungo termine della stimolazione elettrica funzionale (FES) sul bruxismo notturno

Male alla testa | Disturbo temporomandibolare

Danimarca
Genesis Medtech Corporation

Reclutamento

Sperimentazione clinica in Cina

Malattie della valvola aortica | Malattia da rigurgito aortico

Cina
Arga Medtech SA

Reclutamento

Studio pilota sul sistema di elettroporazione Coherent Sine Burst (CSE) in pazienti con fibrillazione atriale (BURST-AF)

Fibrillazione atriale

Croazia, Georgia
Genesis Medtech Corporation

Attivo, non reclutante

SOLSTIZIO Processo in Cina

Disfunsione dell'arteria coronaria | Calcificazioni Vascolari

Cina
Medisch Spectrum Twente
Foundation of Cardiovascular Research and Education Enschede

Terminato

Isolamento della vena polmonare toracoscopica video-assistita rispetto all'ablazione transcatetere percutanea nella sperimentazione sulla fibrillazione atriale (VATCAT)

Fibrillazione atriale

Olanda
Carl Zeiss Meditec, Inc.
Carl Zeiss Meditec Cataract Technology, Inc.

Completato

Valutazione dell'estrazione della cataratta con frammentazione del cristallino a bassa energia in pazienti sottoposti a chirurgia della cataratta

Cataratta

Stati Uniti
Carl Zeiss Meditec AG

Reclutamento

621 studio del mondo reale

Cataratta senile

Cina
Carl Zeiss Meditec AG

Attivo, non reclutante

Prestazioni visive dei pazienti impiantati con una IOL multifocale (VISUAL)

Cataratta | Cambio lente rifrattiva

Germania, Spagna
Carl Zeiss Meditec AG

Completato

Studio per confermare la sicurezza e le prestazioni di una nuova IOL multifocale

Cataratta senile

Cechia, Germania, Slovacchia
Carl Zeiss Meditec AG

Completato

Sicurezza e prestazioni delle lenti intraoculari idrofobiche e idrofile dopo intervento chirurgico di cataratta bilaterale

Cataratta senile

El Salvador
Carl Zeiss Meditec AG

Completato

Per confrontare la rotazione anticipata di due lenti intraoculari con profondità di fuoco estesa (VENUStoric)

Cataratta

Germania
Perouse Medical
Eclevar Medtech

Completato

Uno studio retrospettivo, osservazionale, monocentrico per descrivere l'utilizzo, la sicurezza complessiva e le prestazioni dei port impiantabili POLYSITE®/SEESITE®

Chemioterapia | Antibiotici | Nutrizione parenterale | Accesso venoso | Sistema venoso | Antivirale | Trasfusione Sangue

Francia
Carl Zeiss Meditec AG

Terminato

Studio per ottimizzare la costante IOL di una nuova lente intraoculare multifocale (HECATE A)

Cataratta senile

El Salvador
Carl Zeiss Meditec AG

Completato

Combinato EDOF / Trifocale

Cataratta

Germania, Danimarca, Irlanda
Carl Zeiss Meditec AG

Completato

Percezione visiva dopo l'impianto virtuale

Sano

Germania
Carl Zeiss Meditec AG

Completato

Study on Visual Performance of a Monofocal Intraocular Lens

Cataratta senile

Austria
Carl Zeiss Meditec AG

Terminato

Confronta i risultati visivi utilizzando un nuovo dispositivo diagnostico

Presbiopia

Germania
Carl Zeiss Meditec AG

Completato

IOL EDoF vs IOL monofocale

Cataratta

Germania
Carl Zeiss Meditec, Inc.

Completato

Studio del laser ad eccimeri MEL 80 utilizzando LASIK nel trattamento della miopia da moderata ad elevata

Miopia

Stati Uniti
Carl Zeiss Meditec AG

Terminato

Sicurezza clinica ed efficacia delle lenti CT ASPHINA 509 (UVEA509)

Cataratta

Germania
Carl Zeiss Meditec AG

Completato

Valutazione dell'acuità visiva e della soddisfazione del paziente con le lenti intraoculari AT LISA TRI 839MP

Cataratta

Germania
Carl Zeiss Meditec, Inc.

Completato

Cirrus HD-OCT Measurement of Area of Increased Light Penetration Under the Retinal Pigment Epithelium (RPE)

Atrofia geografica | Degenerazione maculare legata all'età

Stati Uniti
Carl Zeiss Meditec AG

Ritirato

Pilota di guida notturna

Cataratta

Germania
Medisch Spectrum Twente
Foundation of Cardiovascular Research and Education Enschede

Terminato

Concomitant Epicardial Pulmonary Vein Isolation in Patients With Atrial Fibrillation Undergoing Elective Cardiac Surgery (CONTROL-AF)

Fibrillazione atriale

Olanda
Carl Zeiss Meditec AG

Reclutamento

Valutazione di una lente intraoculare monofocale (PRECISE)

Cataratta

Stati Uniti, Messico
Venus MedTech (HangZhou) Inc.

Reclutamento

[Prova di un dispositivo non approvato o autorizzato dalla FDA statunitense] (PROTEUS)

Rigurgito polmonare

Stati Uniti
Venus MedTech (HangZhou) Inc.

Non ancora reclutamento

Studio cardine Venus-Vitae Studio Smart-Align

Stenosi della valvola aortica

Studi clinici sponsorizzati da Meditech Foundation

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