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Studi clinici sponsorizzati da PainReform LTD

Totale 16815 risultati

PainReform LTD

Completato

Uno studio in aperto a dose singola per valutare la sicurezza e l'efficacia preliminare del PRF 110 nella chirurgia dell'erniorrafia a cielo aperto

Dolore post operatorio

Israele
PainReform LTD

Completato

Uno studio pilota sulla sicurezza e l'efficacia di PRF-108 e PRF-110 in volontari sani

Dolore

Israele
PainReform LTD

Sconosciuto

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare del PRF110 nella chirurgia della bunionectomia

Dolore post operatorio

Israele
PainReform LTD
Lotus Clinical Research, LLC

Reclutamento

Uno studio di fase III per valutare l'efficacia analgesica e la sicurezza del PRF-110 per il dolore post-chirurgico

Alluce valgo

Stati Uniti
Mirka Ltd
Clinius Ltd

Completato

Uno studio pre-commercializzazione per valutare le prestazioni e la sicurezza di un dispositivo di preparazione della pelle per la rimozione della pelle secca e croccante

Cheratosi, attinica | Callo ipercheratosico | Lesione attinica | Cheratosi solare/scottature solari | Ipercheratosi | Ipercheratosico; Lesione | Cheratosi attinica ipercheratosica

Finlandia
Salus Ltd.
TheraVitae Ltd.

Completato

Precursori cellulari angiogenici autologhi (ACP) per il trattamento della malattia delle arterie periferiche

Ischemia critica degli arti

Ungheria
Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.
Janssen Korea, Ltd., Korea

Non più disponibile

Un programma di accesso ampliato per la decitabina nei pazienti con sindrome mielodisplastica (MDS)

Sindromi mielodisplastiche

Hong Kong, Brasile, Tailandia
Paion UK Ltd.
Chiltern International Ltd.; HFL Ltd.

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza per confrontare la morfina 6-glucuronide (M6G) e la morfina in pazienti che soffrono di dolore post-operatorio per almeno 24 ore

Dolore postoperatorio

Francia, Germania, Olanda, Polonia, Regno Unito, Cechia
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Completato

Attività della lesione della carie nei pazienti ortodontici - sistema calcivis

Carie dentale

Regno Unito
Cardiovalve Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Reclutamento

Sistema transfemorale cardiovalvola - Studio FIM

Rigurgito mitralico

Lituania
Vensica Therapeutics Ltd.
Blueclinical, Ltd.

Completato

Sperimentazione clinica per la valutazione della sicurezza, dell'utilizzabilità e dell'efficacia della combinazione Vixe per la Rubrica fuori rete in soggetti di sesso femminile (XAVIER)

Vescica iperattiva

Portogallo
Nanomedic Technologies Ltd.

Completato

Valutazione del sistema SpinCare™ nel trattamento delle ustioni a spessore parziale (SPINCARE2)

Ustione a spessore parziale

Israele
Nanomedic Technologies Ltd.

Completato

Valutazione del dispositivo SPINNER per l'applicazione della medicazione delle ferite: trattamento dei siti donatori di innesti cutanei divisi (SPINNER01)

Ferita della pelle

Israele
Danisco
4Pharma Ltd.; Medfiles Ltd.

Completato

Probiotici di nuova generazione (NGP) per la salute metabolica

Colonizzazione microbica
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Completato

Safety and Performance Evaluation of the Calcivis System

Carie dentale

Regno Unito
Targia Pharmaceuticals Ltd.
SoluBest Ltd.

Sconosciuto

Studio comparativo sulla biodisponibilità di Omexa Sumatriptan rispetto a Imitrex® in volontari sani

Emicrania
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di XEN-D0501 nella riduzione della frequenza della tosse nei pazienti con BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
TyrNovo Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'NT219 da solo e in combinazione con ERBITUX® (cetuximab) negli adulti con tumori solidi avanzati e carcinoma della testa e del collo

Cancro testa e collo | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Tumore solido metastatico | Adenocarcinoma colorettale | Tumore solido, adulto | Tumore solido ricorrente

Stati Uniti, Israele
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di XEN-D0501 nella riduzione della frequenza della tosse nei pazienti con tosse idiopatica cronica

Tosse idiopatica cronica

Regno Unito, Irlanda
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Completato

Effetto del dispositivo VeSTAL nel diabete mellito di tipo 2

Sindrome metabolica | Diabete di tipo 2

Irlanda
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Completato

Stimolazione elettrica del nervo vestibolare (VeNS) rispetto al controllo fittizio come mezzo per ridurre il peso corporeo in eccesso

Obesità | Sovrappeso | Sindrome metabolica | Sovrappeso e obesità | Sovrappeso o Obesità

Irlanda
Nemysis Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia dell'idrossido di ferro adipato tartrato (IHAT) nelle donne in premenopausa con carenza di ferro

Carenza di ferro

Australia
Nuritas Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Non ancora reclutamento

Effetti di PeptiSleep in maschi e femmine sani con disturbi del sonno da lievi a moderati

Sonno
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico di fase III per esaminare l'equivalenza terapeutica tra fluticasone propionato 100 mcg e salmeterolo 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg polvere per inalazione/GSK in pazienti con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
Akaza Bioscience Ltd
Iqvia Pty Ltd

Non ancora reclutamento

TAK-242 in pazienti con epatite alcolica acuta

Insufficienza epatica acuta su cronica
Persica Pharmaceuticals Ltd
Micron Research Ltd

Attivo, non reclutante

Persica 002 Phase 1b PP353 vs Placebo nel trattamento della lombalgia

Dolore lombare cronico

Spagna, Regno Unito, Nuova Zelanda, Danimarca
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio clinico per esaminare l'equivalenza terapeutica tra Fluticasone Propionato 100 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/GSK in pazienti con asma (ANASSA-PD)

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Asma | Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio pilota di bioequivalenza tra fluticasone propionato 500 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio fondamentale sulla bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Petra Larmo
Cliniscan Ltd

Terminato

Effects of a Berry Oil Cream on Atopic Eczema and Skin

Dermatite atopica Eczema

Finlandia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone e salmeterolo rispetto a SERETIDE DISKUS® in volontari sani con blocco del carbone

Bioequivalenza

Grecia
Transseptal Solutions Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Completato

Studio clinico del sistema TSP Crosser per l'accesso transettale e la navigazione del catetere atriale sinistro

Fibrillazione atriale

Francia, Germania
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone propionato 100 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 100/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
PolyPid Ltd.
MIS Implant Technologies, Ltd

Completato

Studio di sostituzione dell'innesto osseo BonyPid-500TM

Perimplantite

Israele
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamento

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 500 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Impact Biotech Ltd
Impact biotech Ltd.

Non ancora reclutamento

Trattamento Padeliporfin VTP per adenocarcinoma pancreatico non resecabile

Adenocarcinoma pancreatico non resecabile localmente avanzato
Enzene Biosciences Ltd.
Alkem Laboratories Ltd

Reclutamento

Studio per confrontare la farmacocinetica, la farmacodinamica, la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità del biosimilare Denosumab con Prolia® in volontari maschi adulti sani

Soggetti maschi sani

Bulgaria, Polonia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamento

Uno studio di bioequivalenza tra Fluticasone propionato 100 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/Prodotti farmaceutici respiranti vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/GSK in volontari sani in condizioni di digiuno

Asma | Bioequivalenza

Grecia
Acacia Pharma Ltd
Paion UK Ltd.

Attivo, non reclutante

Indagine sul Remimazolam nei bambini sottoposti a sedazione per procedure mediche

TUTTO Pediatrico

Stati Uniti, Danimarca
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio di bioequivalenza tra Fluticasone propionato 250 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/Prodotti farmaceutici respiranti vs. FLOVENT DISKUS® 250 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/GSK in volontari sani a digiuno

Asma | Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio fondamentale sulla bioequivalenza tra fluticasone propionato 500 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone salmeterolo xinafoato e SERETIDE DISKUS® in volontari sani con blocco del carbone (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone salmeterolo xinafoato e ADVAIR DISKUS® in volontari sani (BREATH-PK500)

Bioequivalenza

Grecia
Beta-Stim Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Completato

Balance System Study in Type 2 Diabetic Patients

Obesità | Diabete di tipo 2

Germania
Impact Biotech Ltd
Impact biotech Ltd.

Non ancora reclutamento

Padeliporfin VTP Utilizzo della broncoscopia robotica assistita nel carcinoma polmonare periferico

Tumore polmonare periferico
Enzene Biosciences Ltd.
Alkem Laboratories Ltd

Reclutamento

Uno studio di fase 3 per confrontare il biosimilare Denosumab con Prolia®

Osteoporosi postmenopausale

Cechia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 250 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 100 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia

Studi clinici sponsorizzati da PainReform LTD

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