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Studi clinici sponsorizzati da Pfizer Pharmaceuticals Ltd.

Totale 4893 risultati

Pfizer Pharmaceuticals Ltd.

Completato

uno studio non interventistico sul sildenafil nel trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) negli adulti dalla Cina

Ipertensione arteriosa polmonare (PAH)

Cina
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Pfizer

Completato

Uno studio sull'MD-120 nei pazienti con depressione

Disturbo depressivo maggiore

Giappone
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Reclutamento

Studio di efficacia e sicurezza di Rimegepant per il trattamento preventivo dell'emicrania nei soggetti pediatrici

Emicrania

Stati Uniti, Francia, Spagna, Polonia, Giappone, Canada, Italia
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di efficacia e sicurezza di Rimegepant nella prevenzione dell'emicrania episodica con regimi di dosaggio multipli

Emicrania

Spagna, Stati Uniti, Francia, Canada, Germania, Regno Unito, Polonia, Austria, Svezia, Italia
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Completato

Sicurezza ed efficacia della compressa a disintegrazione orale BHV-3000 (Rimegepant) per il trattamento acuto della rinosinusite cronica

Rinosinusite cronica (CRS) con e senza polipi nasali

Stati Uniti
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Terminato

Sicurezza ed efficacia della compressa a disintegrazione orale BHV-3000 (Rimegepant) per il trattamento acuto dei disturbi temporomandibolari

Disturbi temporomandibolari (TMD)

Stati Uniti
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di KI1001 in pazienti con insonnia di età ≥ 55 anni

Disturbi dell'inizio e del mantenimento del sonno

Corea, Repubblica di
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di KI1001 nel trattamento di pazienti con insonnia di età ≥ 55 anni

Disturbi dell'inizio e del mantenimento del sonno

Corea, Repubblica di
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase III su JR-131 in pazienti con anemia renale con malattia renale cronica (CKD)

Anemia

Giappone
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di Fasinumab rispetto al placebo e ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) per il trattamento di adulti con dolore da osteoartrite del ginocchio o dell'anca (FACT OA2)

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminato

Valutare l'efficacia e la sicurezza di Fasinumab nei pazienti con lombalgia cronica da moderata a grave e osteoartrite dell'anca o del ginocchio (FACT CLBP 1)

Osteoartrite | Lombalgia cronica

Stati Uniti
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Completato

Soggetti adulti con diabete di tipo 2 non controllato

Diabete di tipo 2

Stati Uniti
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Completato

Uno studio a lungo termine di JR-131 nei pazienti con anemia renale con malattia renale cronica (CKD)

Anemia

Giappone
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminato

Studio per valutare i campioni di artroplastica per l'artrosi del ginocchio e dell'anca

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti, Polonia, Regno Unito
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Per valutare la capacità dei pazienti di auto-somministrarsi Fasinumab (FACT DEVICE)

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Studio a lungo termine sulla sicurezza e l'efficacia di Fasinumab in pazienti con dolore dovuto a osteoartrite (OA) del ginocchio o dell'anca (FACT LTS & OA)

Artrosi del ginocchio o dell'anca

Stati Uniti, Bulgaria, Chile, Colombia, Danimarca, Estonia, Germania, Hong Kong, Ungheria, Italia, Lituania, Messico, Perù, Polonia, Romania, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Svezia, Ucraina, Regno Unito
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Studio per valutare gli effetti di Fasinumab sulla funzione dei nervi periferici nei pazienti con dolore dovuto all'artrosi dell'anca o del ginocchio

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti, Polonia, Regno Unito
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia di Fasinumab rispetto a placebo e naprossene per il trattamento di adulti con dolore da osteoartrite del ginocchio o dell'anca (FACT OA1)

Artrosi, ginocchio | Osteoartrite, anca

Stati Uniti, Polonia, Ungheria, Spagna, Germania, Regno Unito, Danimarca, Lituania, Romania, Federazione Russa, Sud Africa, Ucraina
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Sconosciuto

Uno studio aggiuntivo su MLR-1023 negli adulti con diabete di tipo 2 non controllato in terapia con metformina

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
SFJ Pharma Ltd. II
Pfizer; SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Terminato

Terapia adiuvante con Axitinib del carcinoma renale nei pazienti ad alto rischio (ATLAS)

Carcinoma renale a cellule chiare

Francia, Cina, Hong Kong, Taiwan, Spagna, Stati Uniti, India, Corea, Repubblica di, Giappone
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Completato

Study of PF-04523655 (REDD14NP) In Subjects With Choroidal Neovascularization (CNV) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD)

Degenerazione maculare legata all'età

Stati Uniti, Israele
Pfizer
Vicuron Pharmaceuticals

Completato

A Safety & Effectiveness Study of Intravenous Anidulafungin With AmBisome® for Treatment of Invasive Aspergillosis (IA).

Aspergillosi

Stati Uniti
Pfizer
Vicuron Pharmaceuticals

Completato

La sicurezza e l'efficacia dell'anidulafungina rispetto al comparatore nei pazienti con candidemia e candidosi invasiva

Candidosi

Stati Uniti
Pfizer
Vicuron Pharmaceuticals

Completato

La sicurezza e l'efficacia dell'anidulafungina per via endovenosa come trattamento per la candidosi mucosa refrattaria agli azoli (FRMC)

Candidosi

Stati Uniti
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Completato

Pegaptanib Sodium Compared to Sham Injection in Patients With Recent Vision Loss Due to Macular Edema Secondary to Central Retinal Vein Occlusion (CRVO)

Occlusione della vena retinica

Stati Uniti
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Terminato

Macugen (Pegaptanib Sodium) da solo, rispetto a Macugen in combinazione con PDT (terapia fotodinamica) con Visudyne (verteporfina) in pazienti con degenerazione maculare senile (AMD)

Degenerazione maculare legata all'età

Stati Uniti
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Completato

Pegaptanib sodico sull'ispessimento foveale in pazienti con degenerazione maculare essudativa subfoveale legata all'età (AMD)

Degenerazione maculare
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di 1 mg/occhio e 3 mg/occhio di pegaptanib sodico in pazienti con degenerazione maculare senile essudativa (AMD)

Degenerazione maculare legata all'età
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Terminato

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di PF-04523655 rispetto al laser in soggetti con edema maculare diabetico (DEGAS)

Complicanze del diabete | Retinopatia diabetica

Stati Uniti, Regno Unito, Italia, Israele, Germania, Perù, Danimarca, India
Pfizer
Aventis Pharmaceuticals

Terminato

Studio di fase III in aperto, a dose multipla, sulla farmacocinetica della popolazione di somministrazione endovenosa. Synercid in 75 pazienti pediatrici

Infezioni batteriche Gram-positive

Stati Uniti
Pfizer
Vicuron Pharmaceuticals

Completato

La sicurezza e l'efficacia dell'anidulafungina per via endovenosa come trattamento per i pazienti con candidosi invasiva.

Candidosi

Stati Uniti
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Sconosciuto

Uno studio clinico per esplorare la sicurezza e l'efficacia delle iniezioni di Macugen quando somministrato ogni 6 settimane in soggetti con AMD

Degenerazione maculare legata all'età (AMD)

Stati Uniti
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Completato

Uno studio clinico per esplorare la sicurezza e l'efficacia di diverse dosi di pegaptanib sodico, rispetto a Sham, in pazienti con AMD umida.

Degenerazione maculare legata all'età
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Completato

Iniezione intravitreale di pegaptanib sodico in pazienti con degenerazione maculare senile essudativa (AMD)

Degenerazione maculare

Stati Uniti
CStone Pharmaceuticals
Pfizer

Attivo, non reclutante

Uno studio su Lorlatinib in soggetti con carcinoma polmonare non a piccole cellule positivo per ROS1

Carcinoma polmonare non a piccole cellule positivo per ROS1 avanzato o metastatico

Cina
Quark Pharmaceuticals
Pfizer

Completato

Studio multicentrico di fase II in aperto sulla degenerazione maculare legata all'età che confronta PF-04523655 rispetto a Lucentis nel trattamento di soggetti con CNV (studio MONET). (MONET)

Degenerazione maculare legata all'età

Spagna, Corea, Repubblica di, Tacchino, Taiwan, Stati Uniti, Israele, Austria, Filippine, Danimarca, Hong Kong, India
Pfizer
Vicuron Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza, tolleranza e farmacocinetica dell'anidulafungina nei bambini immunocompromessi di età compresa tra 2 e 17 anni

Neutropenia

Stati Uniti
Eyetech Pharmaceuticals
Pfizer

Terminato

A Clinical Trial to Explore the Safety and Efficacy of Three Different Doses of Pegaptanib Sodium in Patients With Wet Age-Related Macular Degeneration (AMD)

Degenerazione maculare

Stati Uniti
Pfizer
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Pierre Fabre Laboratories

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa che valuta due nuove formulazioni di Encorafenib (ERBA)

Sano

Stati Uniti
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio di fase III per valutare l'efficacia e la sicurezza di AGSAVI in pazienti con ipertensione essenziale non adeguatamente controllata con AGLS

Ipertensione essenziale
Pfizer
Maruishi Pharmaceutical

Completato

Precedex Special Investigation (nei pazienti pediatrici)

Sedazione

Giappone
Pfizer
Maruishi Pharmaceutical

Completato

Studio di DA-9501 in soggetti pediatrici nell'unità di terapia intensiva

Sedazione in terapia intensiva

Giappone
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Studio randomizzato, in doppio cieco per valutare la tollerabilità di 2 diversi metodi di titolazione del cerotto di rivastigmina nei pazienti affetti da AD (MMSE 10-20)

Il morbo di Alzheimer

Giappone
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Efficacia e sicurezza del cerotto transdermico di rivastigmina nei pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Il morbo di Alzheimer

Giappone
Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di DZD8586 in partecipanti adulti sani

Linfoma non Hodgkin

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità del cerotto di rivastigmina in pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata passati da inibitori della colinesterasi

Il morbo di Alzheimer

Giappone
Pfizer
Maruishi Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di DA-9501 nella sedazione durante l'intervento chirurgico con anestesia epidurale o anestesia spinale senza intubazione

Sedazione

Giappone
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Non ancora reclutamento

Uno studio aperto, bilanciato, randomizzato, a due trattamenti, a due periodi, a due sequenze, a due vie, di farmacocinetica orale comparativa (PK) di compresse a rilascio prolungato di lacosamide, adulti, soggetti umani in condizioni di digiuno.

Epilessia

Cina
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Health Start Pharmaceutical Techology Co.,Ltd

Non ancora reclutamento

Uno studio comparativo di farmacocinetica sulle compresse a rilascio controllato di amlodipina besilato, Cina in soggetti normali, sani, adulti, umani in condizioni di digiuno

Ipertensione

Cina
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PXT3003 in Charcot-Marie-Tooth tipo 1A

Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A

Cina

Studi clinici sponsorizzati da Pfizer Pharmaceuticals Ltd.

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