Studi clinici sponsorizzati da Q2i, LLC

Totale 11331 risultati

Q2i, LLC
National Institute on Drug Abuse (NIDA); University of Massachusetts, Worcester

Reclutamento

Tecnologia basata sulla ricompensa per migliorare il trattamento dell'OUD (OARSCM)

Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
Q2i, LLC
National Institute on Drug Abuse (NIDA); University of Massachusetts, Worcester

Completato

Test di usabilità per la tecnologia basata sulla ricompensa per migliorare il trattamento dell'OUD (OARSCM)

Gestione delle contingenze | Disturbo da uso di oppioidi | Farmaci per il disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
Q2i, LLC
National Institute on Drug Abuse (NIDA); University of California, Los Angeles

Iscrizione su invito

Tecnologia per MAT in Primary Care - Fase 2

Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
Q2i, LLC
National Institute on Drug Abuse (NIDA); University of California, Los Angeles

Completato

Tecnologia per MAT in Primary Care - Fase 1

Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
BHR Pharma, LLC
Q2 Solutions; H2O Clinical LLC

Terminato

Mantenimento della soppressione del testosterone con gel di estradiolo transdermico (MASTERS)

Cancro della prostata

Stati Uniti
Vaxess Technologies
ICON plc; Q2 Solutions; Centricity Research

Completato

Valutazione di fase 1 del vaccino contro l'influenza H1 fornito da MIMIX MAP

Influenza

Canada
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Sconosciuto

Identificazione di biomarcatori epigenetici per la diagnosi precoce della malattia reumatica

Artrite, reumatoide

Stati Uniti
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Terminato

Caratterizzazione delle cellule tumorali circolanti (CTC) in pazienti con cancro alla prostata metastatico ad alto rischio e precoce utilizzando il sistema Parsortix® (CHARTER)

Cancro alla prostata | Cancro alla prostata resistente alla castrazione | Carcinoma prostatico biochimicamente ricorrente | Carcinoma prostatico ad alto rischio

Stati Uniti
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Non ancora reclutamento

Studio prospettico controllato con placebo di Synochi Scar Spray

Brucia più volte
LLS PedAL Initiative, LLC
Kura Oncology

Reclutamento

Ziftomenib in combinazione con chemioterapia per bambini affetti da leucemia acuta recidivante/refrattaria

Leucemia acuta KMT2A-r recidivante/refrattaria | Leucemia acuta NUP98-r recidivante/refrattaria | Leucemia acuta NPM1-m recidivante/refrattaria

Stati Uniti, Canada
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Completato

Aczone 5% Gel come trattamento di mantenimento dell'acne vulgaris dopo il completamento di doxiciclina orale e Aczone 5% gel

Acne vulgaris

Stati Uniti
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Completato

Software ARDA per il rilevamento di mtmDR

Retinopatia diabetica

Stati Uniti
Qi Yu

Completato

Il contenuto principale di questo studio è utilizzare la tecnologia della realtà virtuale combinata con l'anestesia locale con iniezione di lidocaina in momenti diversi per ridurre il dolore del PICC nei bambini in età scolare

Cateterismo, Periferico

Cina
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Reclutamento

MRG-001 come terapia immunoregolatoria e rigenerativa per i pazienti COVID-19

COVID-19 | ARDS, Umano | Rigenerazione | Cellule staminali

Stati Uniti
Massachusetts General Hospital
C2i Genomics; Spier Family Foundation

Non ancora reclutamento

ctDNA e conservazione dell'organo / CR patologico nel cancro del retto

Cancro rettale | Cancro del retto non metastatico

Stati Uniti
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
BeiGene; C2i Genomics

Non ancora reclutamento

tislelizUMaB nei pazienti affetti da cancro con malattia residua molecolare (UMBRELLA)

Sarcoma dei tessuti molli | Cancro | Cancro ai polmoni | Cancro al pancreas | Cancro del colon-retto

Francia
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di RXC004 nei tumori solidi avanzati dopo la progressione della terapia standard di cura (SoC) (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Tumori solidi avanzati

Regno Unito, Australia
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Studio sulla combinazione del prodotto bioterapeutico vivo MRx0518 e del pembrolizumab nei tumori solidi

Melanoma | Carcinoma a cellule renali | Tumore solido | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Cancro alla vescica | Oncologia

Stati Uniti
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Completato

Studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di Primapur e Gonal-f nelle donne per il trattamento di riproduzione assistita

Infertilità, femmina

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di etoricoxib compresse 120 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse di Rivaroxaban 20 mg in volontari maschi sani in condizioni di alimentazione

Bioequivalenza

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse rivestite con film di atorvastatina 40 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di clopidogrel compresse rivestite con film 75 mg in soggetti maschi sani a digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Clavamox, compresse rivestite con film, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Bielorussia) e Augmentin®, compresse rivestite con film, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russia), in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Clavamox, polvere per sospensione orale, 400 mg + 57 mg/5 ml (Pharmtechnology LLC, Bielorussia) e Augmentin®, polvere per sospensione orale, 400 mg + 57 mg/5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russia), in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Qi-Yong Li

Completato

Colangiopancreatografia retrograda endoscopica filoguidata monooperatore Tecnica di cannulazione

Malattie biliari | Malattie del pancreas

Cina
Galvani Bioelectronics
NAMSA; Q2 Solutions

Reclutamento

Stimolazione splenica per RA

Artrite reumatoide

Stati Uniti, Olanda
Sonablate
Vascular Care CT, PLLC; Vascular Breakthroughs, LLC

Reclutamento

Sicurezza del sistema Sonablate HIFU per l'ablazione delle vene periferiche incompetenti (HIFIVE)

Ulcere venose delle gambe | Malformazioni venose | Sindrome di chiodi di garofano | Sindrome del nevo Bleb di gomma blu | Sindrome di Klippel-Trenaunay | Insufficienza Venosa Cronica, CVI

Stati Uniti
Monsoon Design Studio LLC
Healthark Wellness Solutions LLP

Completato

Studio delle risposte emotive evocate

Emozione, Espressa

India
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Completato

B244 Spray topico per il trattamento del prurito negli adulti con una storia di dermatite atopica

Prurito | Dermatite atopica

Stati Uniti
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse di torasemide 10 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia della B244 in soggetti con rosacea da lieve a moderata

Acne rosacea

Stati Uniti
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di lisinopril compresse 20 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
BioMendics, LLC
Symbio, LLC

Completato

Efficacia di TolaSure topico su ferite acute indotte in partecipanti sani

La guarigione delle ferite

Stati Uniti
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di Rivaroxaban compresse 10 mg in volontari maschi sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Soniphi LLC
UserWise, LLC

Sconosciuto

Algoritmo di analisi delle caratteristiche vocali per il rilevamento di COVID-19

COVID-19

Stati Uniti
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza di due formulazioni di lamotrigina 100 mg compresse e di lamictal 100 mg compresse in volontari adulti sani in condizioni di digiuno

Adulti sani

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di ibuprofene D, sospensione orale, 200 mg/5 ml e Nurofen®, sospensione orale 100 mg/5 ml in volontari sani in condizioni di digiuno

Sano

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse di sildenafil 100 mg in volontari maschi sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
IVFarma LLC
NADIM LLC

Completato

La sicurezza e la farmacocinetica di Primapur e Gonal-f

Farmacocinetica | Assorbimento | Area sotto curva

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Montelukast, compresse masticabili da 5 mg (Pharmtechnology LLC, Bielorussia) e Singulair®, compresse masticabili da 5 mg (Merck Sharp & Dohme B.V., Paesi Bassi), in volontari sani in condizioni di digiuno

Adulti sani

Federazione Russa
Immunitor LLC
Ekomed LLC

Sconosciuto

Immunoterapia in aperto dell'endometriosi

Endometriosi

Mongolia
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Completato

Studio di fase 3 per valutare la sicurezza e l'efficacia delle supposte di idrocortisone acetato

Proctite ulcerosa

Stati Uniti
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse Ramipril/Idroclorotiazide 10 mg/25 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
PHARMENTERPRISES LLC
RSV Therapeutics LLC

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di XC221 200 mg nel trattamento dell'influenza o di altre ARVI

Influenza | Infezioni virali respiratorie acute

Federazione Russa
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Completato

Studio di fase 1 di PBTZ169

Tubercolosi
Arthritis Northwest PLLC
Bristol-Myers Squibb; Discus Analytics LLC

Sconosciuto

Pre-screening elettronico e di laboratorio di nuovi pazienti reumatologici con artrite reumatoide

Artrite reumatoide | Artrite infiammatoria
Reckitt Benckiser LLC
Premier Research Group plc; Aptuit Inc.

Completato

Studio sul dolore dentale extra con ibuprofene/acetaminofene rispetto a Nurofen Plus® e Panadeine®

Dolore post-operatorio

Stati Uniti
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse Ramipril 10 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Padagis LLC
Impax Laboratories, LLC

Completato

Sicurezza comparativa ed efficacia di due trattamenti nel trattamento dell'atrofia vulvare e vaginale

Atrofia

Stati Uniti

Studi clinici sponsorizzati da Q2i, LLC

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Romania

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi