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Studi clinici sponsorizzati da ReGenTree, LLC

Totale 11361 risultati

ReGenTree, LLC

Reclutamento

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia della soluzione oftalmica allo 0,1% RGN-259 per il trattamento della NK: SEER-2

Cheratopatia neurotrofica

Stati Uniti
ReGenTree, LLC

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia delle soluzioni oftalmiche RGN-259 per la sindrome dell'occhio secco: ARISE-2

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
ReGenTree, LLC

Terminato

Valutazione dello studio sulla sicurezza e l'efficacia delle soluzioni oftalmiche RGN-259 per la cheratopatia neurotrofica: SEER-1

Cheratopatia neurotrofica

Stati Uniti
ReGenTree, LLC

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia delle soluzioni oftalmiche RGN-259 per la sindrome dell'occhio secco: ARISE-3 (ARISE-3)

Occhio secco | Sindromi dell'occhio secco

Stati Uniti
ReGenTree, LLC

Completato

Valutazione della sicurezza e dell'efficacia delle soluzioni oftalmiche RGN-259 per la sindrome dell'occhio secco: ARISE-1

Sindrome dell'occhio secco

Stati Uniti
ReGenTree, LLC
PPD

Terminato

Uno studio di fase 2 sulla sicurezza e l'efficacia della timosina beta 4 per il trattamento delle ferite corneali

Diabete

Stati Uniti
ReGenTree, LLC
ORA, Inc.

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione oftalmica di timosina beta 4 in pazienti con secchezza oculare

Occhio secco | Sindrome dell'occhio secco
Talaris Therapeutics Inc.
Northwestern University; Duke University; Regenerex, LLC

Terminato

Induzione della tolleranza specifica del donatore nei riceventi di allotrapianti di rene vivente mediante infusione di FCRx da donatore

Insufficienza renale

Stati Uniti
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Sconosciuto

Identificazione di biomarcatori epigenetici per la diagnosi precoce della malattia reumatica

Artrite, reumatoide

Stati Uniti
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Terminato

Caratterizzazione delle cellule tumorali circolanti (CTC) in pazienti con cancro alla prostata metastatico ad alto rischio e precoce utilizzando il sistema Parsortix® (CHARTER)

Cancro alla prostata | Cancro alla prostata resistente alla castrazione | Carcinoma prostatico biochimicamente ricorrente | Carcinoma prostatico ad alto rischio

Stati Uniti
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Non ancora reclutamento

Studio prospettico controllato con placebo di Synochi Scar Spray

Brucia più volte
LLS PedAL Initiative, LLC
Kura Oncology

Reclutamento

Ziftomenib in combinazione con chemioterapia per bambini affetti da leucemia acuta recidivante/refrattaria

Leucemia acuta KMT2A-r recidivante/refrattaria | Leucemia acuta NUP98-r recidivante/refrattaria | Leucemia acuta NPM1-m recidivante/refrattaria

Stati Uniti, Canada
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Completato

Aczone 5% Gel come trattamento di mantenimento dell'acne vulgaris dopo il completamento di doxiciclina orale e Aczone 5% gel

Acne vulgaris

Stati Uniti
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Completato

Software ARDA per il rilevamento di mtmDR

Retinopatia diabetica

Stati Uniti
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Reclutamento

MRG-001 come terapia immunoregolatoria e rigenerativa per i pazienti COVID-19

COVID-19 | ARDS, Umano | Rigenerazione | Cellule staminali

Stati Uniti
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Studio sulla combinazione del prodotto bioterapeutico vivo MRx0518 e del pembrolizumab nei tumori solidi

Melanoma | Carcinoma a cellule renali | Tumore solido | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Cancro alla vescica | Oncologia

Stati Uniti
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Completato

Studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di Primapur e Gonal-f nelle donne per il trattamento di riproduzione assistita

Infertilità, femmina

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di etoricoxib compresse 120 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse di Rivaroxaban 20 mg in volontari maschi sani in condizioni di alimentazione

Bioequivalenza

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse rivestite con film di atorvastatina 40 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di clopidogrel compresse rivestite con film 75 mg in soggetti maschi sani a digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Clavamox, compresse rivestite con film, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Bielorussia) e Augmentin®, compresse rivestite con film, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russia), in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Clavamox, polvere per sospensione orale, 400 mg + 57 mg/5 ml (Pharmtechnology LLC, Bielorussia) e Augmentin®, polvere per sospensione orale, 400 mg + 57 mg/5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russia), in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Sonablate
Vascular Care CT, PLLC; Vascular Breakthroughs, LLC

Reclutamento

Sicurezza del sistema Sonablate HIFU per l'ablazione delle vene periferiche incompetenti (HIFIVE)

Ulcere venose delle gambe | Malformazioni venose | Sindrome di chiodi di garofano | Sindrome del nevo Bleb di gomma blu | Sindrome di Klippel-Trenaunay | Insufficienza Venosa Cronica, CVI

Stati Uniti
Monsoon Design Studio LLC
Healthark Wellness Solutions LLP

Completato

Studio delle risposte emotive evocate

Emozione, Espressa

India
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Completato

B244 Spray topico per il trattamento del prurito negli adulti con una storia di dermatite atopica

Prurito | Dermatite atopica

Stati Uniti
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse di torasemide 10 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Completato

Uno studio per determinare la sicurezza e l'efficacia della B244 in soggetti con rosacea da lieve a moderata

Acne rosacea

Stati Uniti
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di lisinopril compresse 20 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
BioMendics, LLC
Symbio, LLC

Completato

Efficacia di TolaSure topico su ferite acute indotte in partecipanti sani

La guarigione delle ferite

Stati Uniti
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di Rivaroxaban compresse 10 mg in volontari maschi sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Soniphi LLC
UserWise, LLC

Sconosciuto

Algoritmo di analisi delle caratteristiche vocali per il rilevamento di COVID-19

COVID-19

Stati Uniti
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza di due formulazioni di lamotrigina 100 mg compresse e di lamictal 100 mg compresse in volontari adulti sani in condizioni di digiuno

Adulti sani

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di ibuprofene D, sospensione orale, 200 mg/5 ml e Nurofen®, sospensione orale 100 mg/5 ml in volontari sani in condizioni di digiuno

Sano

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse di sildenafil 100 mg in volontari maschi sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
IVFarma LLC
NADIM LLC

Completato

La sicurezza e la farmacocinetica di Primapur e Gonal-f

Farmacocinetica | Assorbimento | Area sotto curva

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Montelukast, compresse masticabili da 5 mg (Pharmtechnology LLC, Bielorussia) e Singulair®, compresse masticabili da 5 mg (Merck Sharp & Dohme B.V., Paesi Bassi), in volontari sani in condizioni di digiuno

Adulti sani

Federazione Russa
Immunitor LLC
Ekomed LLC

Sconosciuto

Immunoterapia in aperto dell'endometriosi

Endometriosi

Mongolia
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Completato

Studio di fase 3 per valutare la sicurezza e l'efficacia delle supposte di idrocortisone acetato

Proctite ulcerosa

Stati Uniti
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse Ramipril/Idroclorotiazide 10 mg/25 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
PHARMENTERPRISES LLC
RSV Therapeutics LLC

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di XC221 200 mg nel trattamento dell'influenza o di altre ARVI

Influenza | Infezioni virali respiratorie acute

Federazione Russa
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Completato

Studio di fase 1 di PBTZ169

Tubercolosi
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse Ramipril 10 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Padagis LLC
Impax Laboratories, LLC

Completato

Sicurezza comparativa ed efficacia di due trattamenti nel trattamento dell'atrofia vulvare e vaginale

Atrofia

Stati Uniti
Saptalis Pharmaceuticals LLC
bioRASI, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza con endpoint clinici per valutare la sicurezza e l'equivalenza terapeutica di Permethrin Cream 5% & Elimite™ in soggetti affetti da scabbia

Scabbia

Stati Uniti
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Terminato

Studio di fase 2a su PBTZ169

Tubercolosi
Pure Purr LLC
Pharmaxi LLC

Completato

Studio dell'effetto della tecnologia VR sul recupero del sistema nervoso autonomo nei volontari affetti da stress

Fatica

Ucraina
Monsanto Company, LLC
Solae, LLC

Completato

Studio di efficacia degli alimenti contenenti olio di soia con acido stearidonico (SDA) sul contenuto di acidi grassi dei globuli rossi

Volontari sani | Marcatori di rischio cardiovascolare

Stati Uniti
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Completato

Sicurezza ed efficacia delle compresse di fenazopiridina cloridrato, USP 200 mg come analgesico per il trattamento a breve termine in soggetti di sesso femminile che soffrono di dolore da moderato a grave e bruciore durante la minzione associato a infezioni del tratto urinario non complicato (uUTI)

Infezioni del tratto urinario non complicate

Stati Uniti
Arthritis Northwest PLLC
Bristol-Myers Squibb; Discus Analytics LLC

Sconosciuto

Pre-screening elettronico e di laboratorio di nuovi pazienti reumatologici con artrite reumatoide

Artrite reumatoide | Artrite infiammatoria

Studi clinici sponsorizzati da ReGenTree, LLC

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