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Studi clinici sponsorizzati da Taro Pharmaceuticals USA

Totale 484 risultati

Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Soppressione surrenale e farmacocinetica di Topicort® Spray, 0,25% in pazienti pediatrici con psoriasi a placche

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Uno studio che confronta Adapalene Gel 0,1% e Differin Gel nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Uno studio che confronta la crema alla tretinoina 0,025% e la crema RETIN-A® 0,025% nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Studio di bioequivalenza con endpoint clinici nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Uno studio sulla sicurezza in aperto per valutare il potenziale di soppressione surrenale.

Dermatite atopica

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del prodotto topico in pazienti con psoriasi del cuoio capelluto da lieve a grave

Psoriasi del cuoio capelluto
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Uno studio clinico randomizzato in doppio cieco controllato dal veicolo con intervallo di dose in parallelo con disegno multiplo

Psoriasi a placche
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

An Open Label, Safety Study to Assess the Potential for Adrenal Suppression

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Studio di efficacia in pazienti con acne vulgaris.

Acne vulgaris
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Sicurezza ed efficacia della soluzione NVXT nell'infezione fungina da lieve a moderata dell'unghia del piede

Onicomicosi
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Valutare la sicurezza e l'efficacia di Naftifine Hydrochloride Gel 2% e Naftin® Gel 2% in Tinea Pedis

Tinea Pedis
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Valutare l'equivalenza terapeutica e la sicurezza di TRETINOIN CREAM, 0,05% e RLD nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Studio che confronta il gel di clindamicina fosfato e perossido di benzoile con il gel Acanya® ed entrambi con un veicolo di controllo nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Studio che confronta il test con Aczone 5% ed entrambi con un controllo placebo nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Studio che confronta Adapalene/BP Gel con EPIDUO® FORTE ed entrambi con un controllo placebo nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Studio che confronta Adapalene e gel di perossido di benzoile 0,1%/2,5% con Epiduo® ed entrambi con un controllo placebo nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Sicurezza e tollerabilità di una nuova formulazione di malathion nei bambini di età compresa tra 6 e 24 mesi con pidocchi

Pediculosi

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Effetti di Desoximetasone Spray 0,25% in pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Studio di bioequivalenza di due crema Imiquimod 5%

Cheratosi attinica

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Studio clinico per valutare la bioequivalenza di due formulazioni di Imiquimod crema 3,75% in pazienti con cheratosi attinica.

Cheratosi attinica
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Uno studio che confronta il gel topico con clindamicina 1%/perossido di benzoile 5% e il gel topico Duac® nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Uno studio che confronta lo shampoo al ketoconazolo al 2% e lo shampoo al ketoconazolo al 2% (RS) nel trattamento della tinea versicolor.

Tinea Versicolor

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Uno studio che confronta la lozione topica Halobetasol propionato e Tazarotene 0,01%/0,045% con la lozione Duobrii® (lozione Halobetasol propionato e Tazarotene), 0,01%/0,045% (farmaco elencato di riferimento) nel trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave.

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Uno studio che confronta Oxymetazoline 1% Cream con RHOFADE

Bioequivalenza

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Uno studio che confronta l'efficacia di TA103 e il controllo placebo nel trattamento della tinea pedis interdigitale.

Tinea Pedis

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Studio di bioequivalenza con endpoint clinici nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la bioequivalenza di Mupirocin Calcium Cream, 2% e Bactroban® Cream e confrontare entrambi con un veicolo nel trattamento delle lesioni cutanee traumatiche secondariamente infette.

Lesioni cutanee traumatiche secondariamente infette
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza del DSXS in pazienti con psoriasi a placche da lieve a moderata

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Studio sulla sicurezza nei pazienti con soppressione della psoriasi del cuoio capelluto dopo il trattamento di uso massimo con prodotto topico

Psoriasi del cuoio capelluto

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Studio sulla sicurezza per valutare il potenziale di soppressione surrenale dopo il trattamento di uso massimo con DSXS

Psoriasi

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Uno studio di bioequivalenza, confrontando due formulazioni di lozione di ivermectina, 0,5%

Pidocchi; Pidocchi

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Valutare la sicurezza e la bioequivalenza di una crema generica di butenafina e di Lotrimin Ultra® e confrontarli entrambi con un controllo del veicolo nel trattamento della tinea pedis interdigitale

Tinea Pedis
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Uno studio che confronta la crema Tazarotene 0,1% con Tazorac® ed entrambi con un controllo placebo nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Studio che confronta il test con Aczone 7,5% ed entrambi con un controllo placebo nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Equivalenza clinica di due creme di butenafina cloridrato all'1% in pazienti con tinea pedis interdigitale

Tinea Pedis

Stati Uniti, Belize
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Uno studio di equivalenza terapeutica di due trattamenti topici con crema a base di nitrato di osiconazolo per pazienti con tinea pedis

Tinea Pedis
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Farmacocinetica di Malathion Gel 0,5% e Malathion 0,5% Lozione (Ovide) in pazienti con pidocchi

Pediculosi

India
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Uno studio sull'equivalenza terapeutica di due trattamenti topici con metronidazolo 1% in gel per pazienti con rosacea (MTZG)

Acne rosacea

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Terminato

Safety and Tolerability of a Novel Malathion Formulation in Infants and Toddlers With Head Lice

Infestazioni da pidocchi

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Per valutare l'equivalenza terapeutica e la sicurezza del gel topico al 15% di acido azelaico

Acne rosacea
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Uno studio che confronta la crema di Trifarotene 0,005% con la crema AKLIEF® nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Uno studio in aperto per valutare la sicurezza

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Uno studio che confronta la microsfera in gel di tretinoina, 0,1% e la microsfera in gel RETIN-A MICRO ®, 0,1% nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Per valutare l'equivalenza terapeutica e la sicurezza nel trattamento della psoriasi del cuoio capelluto

Psoriasi del cuoio capelluto

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Valutare l'equivalenza terapeutica e la sicurezza nel trattamento della rosacea facciale moderata

Acne rosacea

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Studio clinico di fase 2b randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, a gruppi paralleli, multi-sito

Onicomicosi

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza del desoximetasone (DSXS) nella dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Studio per valutare il potenziale di soppressione surrenale dopo il trattamento con DSXS in pazienti con dermatite atopica

Dermatite, atopica

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Study to Assess the Potential for Adrenal Suppression Following Treatment With DSXS in Patients With Plaque Psoriasis

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Studio clinico di fase III in pazienti con psoriasi del cuoio capelluto da lieve a grave

Psoriasi del cuoio capelluto

Stati Uniti

Studi clinici sponsorizzati da Taro Pharmaceuticals USA

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