NIV は認知機能のない COPD 患者の CBF を減少させる

セアラ連邦大学の呼吸研究所 (RespLab) から 9 人の COPD 患者がスクリーニングされ、一般集団からの 12 人の座りがちなコントロールも評価されました。 すべての患者は少なくとも 2 か月間安定した治療を受けており、COPD の診断は GOLD ガイドラインに従って行われました。 心疾患、高血圧、その他の衰弱性肺疾患または非肺疾患、うつ病、既存の精神疾患または神経疾患、脳卒中、運動障害、視覚障害または聴覚障害、ミニメンタルスケール検査スコアが 20 点未満の患者は除外されました。 NIV適用の有効性または認知テストのパフォーマンスに影響を与える可能性のある疾患。 対照群は、健康で非喫煙のボランティアで構成されていました。

試験への登録後、実験プロトコル実施の 15 日前に、患者は神経認知テスト (数字スパン テスト、数字シンボル コーディング、コルシ ブロック タッピング、トレイル メイキング テスト A および B、ストループ テスト) と NIV 適応を実施しました。 肺機能 (スパイロメトリー) は、徹底的な病歴と身体検査の後、すべての被験者で測定されました。 プロトコルを開始する前に、NIV または実験のあらゆる側面に関連する不快感について患者に尋ねました。 CBF、カプノメトリー、動脈血ガス (ABG)、および神経認知検査が、NIV の前、最中、および後に行われました。

CBF は、NIV の直前、5、30、および 60 分での NIV 中、および 5、30 分での NIV 除去後に、LMCAFV による経頭蓋ドップラーによって測定されました。 ABG は、実験の直前、NIV 呼吸の 1 時間後、および NIV 中止の 30 分後に収集されました。 呼吸数 (RR)、一回換気量 (VT)、パルスオキシメトリーによる酸素飽和度 (SpO2)、心拍数 (HR)、分時換気量 (VE)、および平均体動脈血圧 (MAP) は、マルチパラメータモニター (Dixtal DX-2010™、Dixtal、マナウス、ブラジル）自発呼吸と NIV の両方について。

被験者は午前中にテストされ、実験中、起きている間と仰臥位で調査されました。