生殖補助技術の結果に対する膣マイクロバイオームの影響 (RIFMicrobiome)

この研究は、観察研究「生殖補助技術の結果に対する膣マイクロバイオームの影響」の後に実施されます。 この以前の研究の主な目標は、着床不全および/または卵母細胞提供治療を受ける中絶を繰り返す女性の妊娠率に関連して、膣および/または子宮内膜マイクロバイオームのパターンを特定することです。 （i）着床失敗、（ii）反復流産、および（iii）着床失敗または反復流産のない対照群の女性の膣および子宮内膜マイクロバイオームを、胚移植の前後に分析します。

妊娠に至らなかった女性は、本研究の対象となります。 本研究の目的は、卵母細胞提供治療後およびプロバイオティクス投与後に妊娠を達成していない患者の膣マイクロバイオームを分析することです。

すべての患者は、次の胚移植の同じサイクル中の月経後 5 日間、標準レジメンに従って膣プロバイオティクスを受け取ります。

プロバイオティクスを摂取した後、膣サンプルを分析します。 サンプル採取は、胚移植日と妊娠検査の日に行われます。 妊娠経過観察を行います。

膣サンプル採取：直接可視化による膣スワブによる膣液の採取。 直接視覚化とは、膣鏡による視覚化による通常の婦人科検査のように、患者を砕石位にすることを意味します。

膣マイクロバイオームの分析は、大規模な遺伝子配列決定 (16SRNA の決定) によって実行されます。 まず、RNA の抽出とその後の分析。 微生物のグループを分析し、着床の失敗、反復的な流産、妊娠の成功に関連するパターンの決定を行います。

研究変数は、とりわけ、プロバイオティクス投与後の膣マイクロバイオームパターン、妊娠率、流産率です。 膣のマイクロバイオームは、以前の観察研究の結果と比較されます。