喫煙者の粘膜炎の予防戦略としてのトリクロサン歯磨き粉
タバコ喫煙者におけるインプラント周囲実験的粘膜炎の予防戦略としてのトリクロサン含有練り歯磨きの効果:ランダム化クロスオーバー研究における臨床的および骨免疫炎症反応。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究は、喫煙者の PICF における骨免疫炎症性メディエーターのプロファイル、および実験的インプラント周囲の進行中の臨床測定における、トリクロサン含有歯磨き粉の影響を評価するための、二重盲検無作為化クロスオーバー研究として設計されました。粘膜炎。 この調査は、パウリスタ大学の倫理委員会によって承認されました。 患者募集は 2013 年 7 月に開始され、2014 年 9 月末までに完了しました。 臨床手順と評価は、2013 年 9 月から 2014 年 11 月の間に実施されました。 データ入力と統計分析は 2015 年 4 月に実施されました。 この研究のすべての患者は、パウリスタ大学に紹介された患者から募集されました。 患者は、研究への参加の性質、潜在的なリスク、および利点について十分に説明され、それぞれがインフォームド コンセントの文書に署名しました。 この 3 週間の期間中、参加者はコンピューターで生成されたリストによってランダムに 2 つのグループに割り当てられました: トリクロサン (n=13): トリクロサン/コポリマー/フッ化物練り歯磨きまたはプラセボ (n=13): フッ化物練り歯磨き実験グループによると、それぞれの練り歯磨きでステントし、1 日 3 回、2 分間インプラント領域と接触できるようにします。 通常の歯磨きは、非ステント領域で実行されました。
3週間後、専門的な予防が行われ、30日間のウォッシュアウト期間が設定されました. すべての患者は、最適な機械的プラーク コントロールの実践を再開し、実験前のレベルの口腔清潔度と歯肉/粘膜の健康状態に到達しました。 次に、インプラントの周囲に邪魔されずにプラークが蓄積する 2 番目の実験的 3 週間の期間が確立され、実験グループが交換されました。 その後、新しい専門的な予防が行われました。 患者は治療に対して盲検化された。すべての評価(臨床的および免疫酵素的)は、実験的粘膜炎誘導の各期間のベースライン、3、7、14、および 21 日に行われた。 骨免疫炎症性メディエーターのレベルは、主要な結果変数と見なされました。 含まれる患者の数は、異なる臨床状態での骨免疫炎症マーカーの隙間液レベルの違いを発見した以前のクロスオーバー調査に基づいていました。 グループを知らされていない同じ検査官(SPP)が、すべての臨床測定を実施しました。 審査官内キャリブレーションを実行するために、歯科インプラントを提示する 15 人の研究対象外の個人が選択されました。 検査官は、24 時間以内にすべての個人の PD を 2 回測定しました。 クラス内相関は、95% の再現性として計算されました。
個々のステントは、ベースライン、3、7、14、21 日間のフォローアップで、実験用歯科インプラントの 4 つの部位で以下のパラメーターを評価するために、歯周プローブの位置を標準化するために準備されました。 1) プラーク指数 (PI/%) : インプラント周囲の粘膜マージンに沿った二分プラーク指数、2) プロービング時の出血 (BOP、%): インプラント周囲のプロービング中の出血の二分指数、3) インプラント周囲マージンの位置 (PPM/mm): ステントからの距離インプラント周囲マージンに。 4) 相対臨床付着レベル (RCAL/mm): ステントからインプラント周囲ポケットの底までの距離。 5) インプラント周囲のプロービング深度 (PD,mm): RCAL から PPM を差し引いて計算されます。
インターフェロン、インターロイキン (IL)-17、IL-1β、IL-10、IL-6、IL-8、腫瘍壊死因子 (TNF)-α、オステオプロテゲリン (OPG)、オステオカルシン (OC)、オステオポンチン (OPN) のレベル、マトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)-2、MMP-9、トランスフォーミング増殖因子(TGF)-β、核因子リガンドの可溶性受容体活性化因子(RANKL)、およびPICFのI型コラーゲンの架橋テロペプチド(ICTP)は、MAGpixを使用して決定されました™ 計測器と Xponent® ソフトウェア。 各メディエーターの平均濃度は、統計単位として個体を使用して計算され、pg / mlとして表されました。
すべての分析は、SAS プログラム リリース 9.1 を使用して完了しました。 コルモゴロフ-スミルノフ検定を使用してデータの正規性を調べ、正規性を達成したデータをパラメトリック法を使用して分析しました。 両群の実験的粘膜炎の各期間の開始前に測定された FMPS と FMBS は、Wilcoxon 検定を使用して比較されました。 他の臨床パラメーター (PI、BoP、PPM、RCAL、および PD) については、ANOVA 2 元配置/Tukey 検定を使用して、グループと期間の間の違いを検出しました。 グループ間およびフォローアップ間の骨免疫炎症マーカーのレベルは、それぞれウィルコクソンおよびフリードマン検定を使用して比較されました。 有意性の実験レベルは 5% で決定されました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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SP
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São Paulo、SP、ブラジル、052
- School of dentistry - Paulista University UNIP
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 30歳以上
- -患者は喫煙者であるべきです(少なくとも2年間、1日10本以上のタバコ)、
- 臼歯部または前臼歯部に少なくとも 2 段階のユニタリ スクリュー式インプラント支持のシングルユニット クラウンが存在する インプラント接続は外部六角形であり、インプラントは少なくとも 12 か月間機能している必要があります
- 角化組織の幅 > インプラント周囲の 2mm
- インプラント周囲組織は健康でなければなりません [プローブ深さ (PD) < 4mm、プローブでの出血 (BoP) がなく、骨のリモデリングを超えた X 線写真による骨損失の証拠がないこと (AAP 2013)。
- 患者は、歯周病が健康で、完全な口内プラーク スコアと出血スコアが 20% 未満である必要があります。
除外基準:
- 妊娠
- 授乳
- インプラント周囲疾患および骨代謝の進行に影響を与える可能性のある全身状態(免疫疾患など)
- -過去6か月間の抗炎症薬および免疫抑制薬の抗生物質療法の長期投与の使用
- インプラント治療で治療された領域での以前の再生処置のインプラント手術の歴史の前または同時に骨移植を必要とした個人。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:プラセボ歯磨き粉
フッ化物練り歯磨きを使用して、個々のシリコンステントを充填し、インプラント領域と 2 分間接触させます。3 週間の実験期間中、機械的プラークが妨げられずにインプラントに蓄積され、プラセボ群にランダムに割り当てられたインプラントが提出されます。 Triclosan 歯磨き粉を使用した化学的プラーク コントロール (1 日 3 回)。
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実験的な 3 週間の実験的な機械的プラーク蓄積期間中、プラセボ群に無作為に割り当てられたインプラントは、プラセボ練り歯磨きを使用した化学的プラーク コントロール (1 日 3 回) に提出されます。
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実験的:トリクロサン/共重合体/フッ化物歯磨き粉
トリクロサン/コポリマー/フッ化物練り歯磨きは、個々のシリコン ステントを充填することによって使用され、インプラント領域と 2 分間接触できるようにします。
実験的な 3 週間の実験的な機械的プラーク蓄積期間中、トリクロサン/コポリマー/フッ化物グループにランダムに割り当てられたインプラントは、トリクロサン/コポリマー/フッ化物練り歯磨きを使用して化学的プラーク コントロール (1 日 3 回) を受けます。
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実験的な 3 週間の実験的な機械的プラーク蓄積期間中、トリクロサン/コポリマー/フッ化物グループにランダムに割り当てられたインプラントは、トリクロサン/コポリマー/フッ化物練り歯磨きを使用して化学的プラーク コントロール (1 日 3 回) を受けます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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骨免疫炎症メディエーター
時間枠:21日
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インターフェロン (INF)、インターロイキン (IL)-4、IL-17、IL-1β、IL-10、IL-6、IL-23、腫瘍壊死因子 (TNF)-α (ヒト Th17 HTH17MAG-14K、ミリポア) のレベルCorporation、Billerica、MA、USA)、オステオプロテゲリン(OPG)、オステオカルシン(OC)、オステオポンチン(OPN)(Human Bone HBNMAG-51K、Millipore Corporation、Billerica、MA、USA)、マトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)-2、MMP- 9 (Human MMP Panel 2 HMMP2MAG-55K, Millipore Corporation, Billerica, MA, USA)、Transforming growth factor (TGF)-β (Multi-species TGFβ TGFBMAG-64K, Millipore Corporation, Billerica, MA, USA) および架橋テロペプチドインプラント周囲液中の I 型コラーゲン (ICTP) (Uscn Life Science Inc. 武漢、中国、湖北省) は、市販のキットを使用して測定されました。
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21日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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プラーク指数
時間枠:21日
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インプラント周囲の粘膜縁に沿って二分プラーク指数を使用して採点
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21日
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インプラント周囲のプロービング深度
時間枠:21日
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RCALからPPMを差し引いて算出
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21日
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相対的臨床愛着レベル
時間枠:21日
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これは、ステントからインプラント周囲ポケットの底までの距離でした。
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21日
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出血指数
時間枠:21日
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インプラント周囲の粘膜辺縁出血の二分指数を使用して採点
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21日
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インプラント周囲マージンの位置
時間枠:21日
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ステントからインプラント周囲ポケットの底までの距離
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21日
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Triclosan Mucositis Smoking
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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