ボローニャ基準低応答患者における長期内因性アンドロゲンプライミング - パイロット研究

ボローニャ低応答者: 次の 3 つの機能のうち少なくとも 2 つが存在します。

• 母親の高齢（40歳以上）またはPORのその他の危険因子
• 以前の POR (従来の刺激プロトコルで ≤3 卵母細胞)
• 卵巣予備能検査の異常（すなわち、 胞状卵胞数 < 5-7 卵胞または AMH < 0.5 - 1.1 ng/mL)
• 応答不良の場合 - 最大刺激 (300 IU) 後の POR の過去 2 回のエピソード

包含基準:

• 18～41歳
• BMI < 30kg/m2
• ESHRE Bologna Criteria によると、刺激開始前 2 か月以内に測定された卵巣予備能

ボローニャ基準: 次の 3 つの機能のうち少なくとも 2 つが存在します。

• 母親の高齢（40歳以上）またはPORのその他の危険因子
• 以前の POR (従来の刺激プロトコルで ≤3 卵母細胞)
• 卵巣予備能検査の異常（すなわち、 胞状卵胞数 < 5-7 卵胞または AMH < 0.5 - 1.1 ng/mL)

• 応答不良の場合 - 最大刺激 (300 IU) 後の POR の過去 2 回のエピソード

  • 卵巣刺激中にGnRHアンタゴニスト共治療を受ける
  • -研究に参加し、医療事象を研究者に開示することに同意する。 被験者は、研究期間中のプロトコル要件を喜んで順守できる必要があります。
  • -被験者が将来の医療を害することなくいつでも同意を撤回できることを理解して、書面によるインフォームドコンセントを与えている。

除外基準:

• 糖尿病、クローン病、甲状腺疾患、B 型肝炎、性感染症などの慢性疾患 介入臨床試験への同時参加。