4種類の多焦点眼内レンズの視覚性能 (presbyopia)
老眼または白内障患者における異なる多焦点眼内レンズ (IOL) の臨床結果を比較するには
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 術前の BCVA (距離) が 20/40 より影響を受ける
- グレア VA テストは、20/40 よりも悪いか、視覚に関する意見の相違が実質的に損なわれます。
- 研究者のレビューと判断により、個人は手術後に20/30以上の視力が必要になる可能性もありました.
- 多焦点視力の必要性を表明し、調査の必要性に順応する準備ができていること
除外基準:
- 1.5 D を超える規則性乱視または不規則性乱視を持つ被験者は、エントリから除外されました。
- 瞳孔が大きい
- 角膜移植手術または以前の緑内障フィルタリング、
- 網膜剥離の病歴。
- また、他の臨床的に白内障以外の眼の異常(例: 慢性薬物誘発縮瞳症、
- 内皮疾患
- 虹彩血管新生、弱視)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:AMO テクニス Symfony
拡張視野を備えた多焦点、回折、プリロードなし、非球面、+3.25 D 近距離加算および +2.17 D 中間 6.0mm 親水性 -0.20 9段の回折段を持ち、独自のアクロマート技術で色収差を補正。 これにより、コントラスト感度が向上します。 |
老眼または白内障患者におけるさまざまな多焦点眼内レンズ (IOL) の臨床転帰
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アクティブコンパレータ:AcrySof ReSTOR (アルコン研究所)
多焦点、回折、+3.00D、近用、非球面、9 段階 (リング)、ライト: 遠用 41%。 41% 近く: 18% 反射 (損失)。 6.0mm シリコン -0.10 二焦点、ワンピース、ブルー フィルター、近距離および遠距離視力用の 3.6_mm の中央回折領域、アポダイズ、周辺屈折領域は遠距離視力専用 |
老眼または白内障患者におけるさまざまな多焦点眼内レンズ (IOL) の臨床転帰
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アクティブコンパレータ:AT Lisa tri (CarlZeiss Meditec AG)
3 焦点、回折、IOL 平面での +3.33 D 近付加および +1.66 D 中間付加、非球面 (収差補正) オプティック直径 6.0 mm 合計直径 11.0 mm ハプティック角度 0° レンズ設計 シングルピース、MICS 切開サイズ 1.8 mm 会社ラベルA-Constant1 118.6 視度範囲 0.0 ~ +32.0 D、0.5 D 刻み ACD 5.32
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老眼または白内障患者におけるさまざまな多焦点眼内レンズ (IOL) の臨床転帰
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アクティブコンパレータ:PanOptix(アルコン研究所)
トリフォーカル、ディフラクティブ、+3.25D ニア、+2.17 D 中間 6.0mm 疎水性 -0.27 ワンピース、非球面、焦点 4.5 mm (15 回折ゾーン) |
老眼または白内障患者におけるさまざまな多焦点眼内レンズ (IOL) の臨床転帰
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コントラスト感度
時間枠:4年
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両眼の薄明視および明所視条件下での対数スケールでの平均術後コントラスト感度。
1 cpd と 3、6、12、18 cpd の空間周波数で、lisa tri と PanOptix の間で得られた値に有意差はありませんでした。
PanOptix と lisa tri IOL を装着した目は、1、3、6 cpd の空間周波数で ReSTOR と Symfony よりも優れたコントラスト感度を示しました (P
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4年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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