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観念運動失行症のEEGおよびEMG分析

観念運動失行の脳波解析

この研究では、随意運動の実行および制御中に脳がどのように機能するか、および疾患においてこれらのプロセスで何がうまくいかないかを調べます。 脳波検査 (EEG) と筋電図検査 (EMG) を使用して、正常な被験者と、脳卒中やその他の脳病変を持つ患者に影響を与える障害を持つ患者の脳機能を比較します。 これらの患者は、特定の種類の動きのタイミング、順序、および空間構成に問題があります。

EEG は、脳の電気的活動を測定します。 活動は、頭皮に取り付けられた、または頭に置かれたライクラ キャップに取り付けられたワイヤ電極を使用して記録されます。 EMG は、筋肉からの電気的活動を測定します。 筋肉の上の皮膚に配置されたワイヤ電極を使用します。

成人の健康で正常なボランティアと、単一の左脳病変を伴う観念運動失行症の患者は、この研究に適格である可能性があります。

研究参加者は、手を振ったりハサミを使ったりするなど、腕や手で特定の動きをするよう求められます。 脳と筋肉の活動は、これらのタスク中に EEG と EMG の記録で測定されます。 患者は、回復プロセスに関する情報を得るために、状態が変化するにつれて(脳卒中からの回復中など)、これらのテストを繰り返し行うよう求められる場合があります。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

観念運動失行症は、脳卒中やその他のさまざまな脳病変を持つ患者に影響を与える障害です。 この障害には、身振り動作のタイミング、順序、および空間構成に問題があります。 その結果、患者は、推移的および自動詞的な動きのパントマイム中に証明されるように、動きに対する不正確な時間的および空間的コンポーネントに苦しんでいます。 エラーは、自発運動中に左半球と右半球に損傷を受けた患者に見られますが、他動運動をパントマイムできないため、左半球で病変が優勢です。 これまでのところ、頭頂前頭葉回路の損傷がこの障害に大きく関与しているとされてきました。 感覚運動処理への道を開くこれらの回路は、実践の性質において明らかに興味深いものです。

本研究では、これらの患者の頭頂前頭回路をさらに評価する予定です。 脳波を使用して、これらの患者の運動関連皮質電位 (MRCP) をコントロールと比較して分析し、皮質計画の違いを評価します。 健常者と観念運動失行症の患者において、他動運動と自発運動において回路がどのような役割を果たしているのかを分析します。 各患者は、64 チャネルの EEG および EMG 記録中に一連の動きをします。 記録に続いて、イベント関連非同期化 (ERD) と MRCP の分析が行われます。 さらなる分析では、相関法とコヒーレンス法を使用して、患者の頭頂前頭葉回路の活性化を調べます。 同じ目的で、同様の測定値を評価するために MEG 研究が行われます。

研究の種類

観察的

入学

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

以下のパラメーター内で、18〜80歳の通常のボランティアと患者グループを調査します。

包含基準:

通常の科目。

単一の左半球病変を伴う観念運動失行症と診断された患者。

皮質基底核神経節変性を伴う観念運動失行症の患者。

除外基準

正常な被験者:異常な神経学的検査または神経学的障害の病歴。

観念運動失調患者:複数の脳病変または完全に協力できないことを含む 2 番目の神経障害。

正常および自発性運動失調症の患者: 認知障害のある被験者は登録されません (この研究の目的のために、研究のために完全なインフォームド コンセントを提供できる患者は、認知障害とは見なされません)。

MRI 検査の場合、金属製のインプラントを装着している患者は、この処置による潜在的なリスクを排除します。

MRI の目的で、妊娠中の女性はプロトコルのこの部分から除外されます。 したがって、出産の可能性のあるすべての女性は、続行する前に妊娠検査を実施し、陰性でなければなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年10月1日

研究の完了

2005年9月1日

試験登録日

最初に提出

2001年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年10月10日

最初の投稿 (見積もり)

2001年10月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2005年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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