パーキンソン病の細胞研究

• 包含基準:

パーキンソン病の遺伝性が明らかな家族に属する 18 歳以上の個人が登録されます。 これらの患者はすでに遺伝子連鎖解析プロトコル 97-HG-0173 に登録されています。

パーキンソン病の診断は、振戦、運動緩慢、固縮、L-DOPA に対する反応性などの一般に認められた臨床基準によって裏付けられる必要があります。

リスクがあると判明した罹患していない家族も登録される。

正常対照群は、NIH輸血医学部門からの匿名の血小板ドナーと、既知の神経疾患がなく、年齢と性別が正常な神経学的検査を受けている18歳以上の個人で構成され、積極的に採用される可能性がある。

現在の診断基準（1年以内の錐体外路症状を伴う幻覚、日内変動、認知症）を満たすレビー小体病（LBD）患者も研究に含まれる。

除外基準:

一部の薬剤はミトコンドリア機能を変化させる可能性があるため、MAO阻害剤、抗糖尿病薬スルホニルウレア剤、ベンゾジアゼピンを服用している患者は研究から除外される。

18 歳未満の人はこの研究に参加できません。 これは、非常にまれな場合を除いて、パーキンソン病は成人のみに影響を与えるという事実によるものです。