このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Study of ALGRX 3268 for Needlestick Pain in Children

2005年10月7日 更新者:AlgoRx Pharmaceuticals

Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Determine the Effectiveness and Safety of ALGRX 3268 0.5 Mg/20 Bar at the Back of the Hand in Pediatric Subjects

Minor needlestick procedures often cause significant pain and distress in children, yet interventions to reduce pain are used infrequently. ALGRX 3268 is a novel, single-use, prefilled, needle-free dispenser that immediately delivers powdered lidocaine into the epidermis and provides local analgesia in 2 to 3 minutes. The purpose of this prospective, randomized, double-blind, and placebo-controlled trial is to determine the efficacy and tolerability of ALGRX 3268 in children aged 3 to 18 years undergoing venipuncture. The trial will enroll a total of 306 children aged 3 to 18 years scheduled to undergo venipuncture of the back of the hand at a single study center.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

ALGRX 3268 (previously known as PowderJect® Dermal Lidocaine) is a system for needle-free, pain-free epidermal injection of lidocaine powder that provides local anesthesia within 3 minutes to provide painless needle or catheter insertion for blood drawing. ALGRX 3268 is a single use disposable system, incorporating a drug cassette and gas cylinder into a single hand held device, with a button to actuate the system. This is a single center, randomized, double-blind, placebo (sham) controlled, single dose, parallel group study in pediatric subjects scheduled to undergo venipuncture. Three age groups are enrolled: 3-7 years, 8-12 years, and 13-18 years. Within each age group, subjects are randomized to receive ALGRX 3268 0.5 mg/20 bar or pressure matched placebo. Two to 3 minutes after administration of study treatment at the back of the hand, venipuncture is performed with either a needle/Vacutainer®, needle/syringe or "butterfly," at the discretion of the investigator. Subjects aged 3-7 are asked to rate the pain of venipuncture using the Wong-Baker FACES Pain Rating Scale, anchored at 0 for "no hurt" and 5 for "hurts worst." Subjects in oldest age group complete a 100 mm visual analogue scale (VAS), anchored at 0 for "no pain" and at 100 for "extreme pain." Subjects in the middle group used both the Wong-Baker FACES scale and the VAS to rate the pain of venipuncture. Safety ratings of skin are completed 15, 30, and 60 minutes after the procedure.

研究の種類

介入

入学

260

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • Hartford、Connecticut、アメリカ、06106
        • Connecticut Children's Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Outpatient children of either gender who were to undergo venipuncture at the back of the hand
  • Children must have had sufficient cognitive skills to identify faces depicting extremes of pain on the Wong-Baker FACES Pain Rating Scale (ages 3-12) and/or the extremes of pain on a 100 mm VAS (ages 8-18).
  • Ages 3 to 7 years; 8 to 12 years; and 13 to 18 years, inclusive
  • Consent forms must have been approved by the appropriate Institutional Review Board (IRB). Signed informed consent must have been granted by the parent or legal guardian and assent to participate should have been sought (either verbally or in writing) from each child.
  • In females of childbearing potential, who in the judgment of the investigator or designee were sexually active, a negative urine pregnancy test must have been documented prior to enrollment. A negative urine pregnancy test was required in all teenage girls over the age of 14 years. Surgically sterile females did not require a pregnancy test.

Exclusion Criteria:

  • Previous history of allergic reactions to any local anesthetic
  • Any medical condition or instability that, in the judgment of the investigator, might have adversely impacted the conduct of the study and the collection of data
  • Subjects in whom the investigator determined that venipuncture could not be accomplished cleanly
  • Active local infection or other skin pathology on the dorsum of the hand
  • Subjects with tattoos, surgical scars, ports, implantable devices or a skin condition that may have interfered with placement of study treatment or skin site assessments
  • Female subjects who were pregnant or lactating; females who planned to become pregnant; females with a positive serum or urine pregnancy test; females of childbearing potential who were not using adequate contraception.
  • Prior participation in an ALGRX 3268 study
  • Venipuncture at the proposed site within the prior two weeks (longer if bruising was apparent)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
Subject's assessment of the pain of venipuncture following administration of study treatment

二次結果の測定

結果測定
Parents are asked to assess their child's level of pain of venipuncture on a 100 mm visual analogue scale (VAS)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:William Zempsky, MD、Connecticut Children's Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年5月1日

研究の完了

2004年9月1日

試験登録日

最初に提出

2005年8月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年8月18日

最初の投稿 (見積もり)

2005年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年10月7日

最終確認日

2005年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 3268-2-002-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

痛みの臨床試験

アルグレックス 3268の臨床試験

3
購読する