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うつ病の神経生物学

2008年5月19日 更新者:Baker Heart Research Institute

うつ病の神経生物学: 脳のモノアミン作動性機能の変化の原因と結果

私たちは、うつ病患者が冠状動脈性心疾患の発症リスクが高い理由を解明し、患者のうつ病の重症度が脳化学の明らかな異常に対応しているかどうかを解明することを目指しています。 研究は28人のうつ病患者を対象に完了する予定です。男性も女性も。 患者は未治療と選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)抗うつ薬投与中の両方で研究される。 彼らは、新たにうつ病と診断された患者、最近再発した未治療の患者、または効果がなかったため非SSRI抗うつ薬からの切り替えを求めている患者のいずれかである。 脳内の化学メッセンジャーの代謝回転は、内頸静脈の血液を大量に採取することによって推定され、DNA が血球から分離されて検査されます。 免疫機能も評価されます。 全身および心臓の交感神経活動が測定されるだけでなく、筋肉の交感神経活動の微小神経記録も測定されます。

うつ病を患っており、明らかな心臓病が存在しない患者は、以下の症状を示していると仮説が立てられています。

脳のモノアミン作動性神経伝達物質の代謝回転の変化。その結果、交感神経の活性化と、心臓(迷走神経)と筋肉の血管収縮交感神経の両方に対する圧反射制御の調節不全が生じます。血小板の反応性が亢進し、血栓形成や心筋虚血を起こしやすくなります。

SSRI による治療介入は、心臓のリスクを軽減する可能性が高い方法で、心臓の交感神経機能、圧反射感度、または血小板の反応性を修正します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Victoria
      • Melbourne、Victoria、オーストラリア、3
        • 募集
        • Baker Heart Research Institute
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • David a Barton, m

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 大うつ病

除外基準:

  • 心臓病 糖尿病 高血圧 精神病 重大な自殺リスク 認知症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:介入
偽の対照群やプラセボの対照群はありません。これは単一群の研究です
精神科医によって決定された臨床反応に従って使用される通常の臨床用量

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
交感神経系の活動レベルと治療に対する反応
時間枠:12週間
12週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
治療に対する臨床反応
時間枠:12週間
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Murray A Esler, MBBS Phd、Baker Heart Research Insitute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年6月1日

一次修了 (予想される)

2008年12月1日

研究の完了 (予想される)

2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月10日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年5月19日

最終確認日

2008年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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