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パニック障害における認知行動療法 (CBT)

2008年10月14日 更新者:Universidade Federal do Rio de Janeiro

広場恐怖症のパニック障害患者における認知行動療法の特定モデルの有効性

研究者らは、投薬介入とCBTを受けた患者のグループは、不安の寛解または軽減、パニック発作、予期不安、身体感覚への恐怖、コントロールの喪失、広場恐怖症の回避など、行動に大きな変化を示すだろうと仮説を立てました. また、ウェルビーイングの一般的な評価では、治療の開始時と終了時に、同じ期間の対照群 (CBT なしの投薬) と比較しました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この試験では、ブラジルのリオデジャネイロ連邦大学の精神医学研究所で治療を受けた広場恐怖症のパニック障害患者 50 人のサンプルを対象に、プロファイルを追跡し、認知行動技術に対する反応を評価しました。 目的: 認知行動療法の特定のモデルを、手順の最初と最後に適用される器具を通じてテストすること。 対照群として、25 人の患者からなる 2 つのグループが形成されました。最初のグループは投薬と治療を受け、2 つ目のグループは投薬と治療なしでした。 方法: 認知行動療法セッションは、毎週、個別に、1 時間のセッションで開催されました。 この作業は、認知再編成の技術、症状誘発の演習、「生体内」曝露、呼吸およびリラクゼーション演習を用いて、生理学的、認知的および行動的側面に焦点を当てていました。 処方された薬は、三環系抗うつ薬 (TCA) または選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) で構成されています。 結果: パニック発作、予期不安、広場恐怖症の回避、および身体感覚への恐怖の減少など、特定の治療を受けたグループの初期評価と最終評価の間に有意差がありました。 グローバル評価機能スケールでは、治療を受けていないグループとは異なり、治療を受けた最初のグループの患者の間で、全体的な健康状態が 60.8% から 72.5% に増加しました。 両方のグループのサンプルの 77.6% が呼吸器サブタイプを示し、22.4% が非呼吸器サブタイプを示していることがわかりました。 結論: 広場恐怖症のパニック障害患者における薬理学的治療単独と比較して、最初のグループの薬理学的治療に関連する身体的愁訴に焦点を当てた特定の認知行動療法の関連付けは、このサンプルで効果的でした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • RJ
      • Rio de Janeiro、RJ、ブラジル、22291-140
        • Universidade Federal do Rio de Janeiro

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上のパニック障害患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • 深刻な併存症のないパニック障害および広場恐怖症と診断された両方の性別。

除外基準:

  • アルコールまたは薬物依存症を示す患者
  • 精神遅滞
  • その他の重度の精神障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
エクササイズ
パニック障害患者における呼吸運動と認知運動。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ベック不安インベントリー シーハン障害スケール 恐怖および恐怖症アンケート 広場恐怖症認知アンケート パニックおよび広場恐怖症スケール モビリティインベントリー
時間枠:観察研究用
観察研究用

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ベック不安インベントリー シーハン障害スケール 恐怖および恐怖症アンケート 広場恐怖症認知アンケート パニックおよび広場恐怖症スケール モビリティインベントリー
時間枠:観察研究用
観察研究用

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Antonio E Nardi, MD、Universidade Federal do Rio de Janeiro

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年3月1日

一次修了 (実際)

2007年3月1日

研究の完了 (実際)

2007年3月1日

試験登録日

最初に提出

2008年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年10月14日

最初の投稿 (見積もり)

2008年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年10月14日

最終確認日

2008年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ALSK 021
  • ALK-123456-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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