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肺損傷予測研究 (USCTG-LIPS1)

2015年9月22日 更新者:Ognjen Gajic、Mayo Clinic

入院時の急性肺損傷(ALI)および急性呼吸窮迫症候群(ARDS)のリスクのある患者の特定:肺損傷予測スコア(LIPS)の外部検証

この研究の目的は、急性期病院に搬送されたリスクのある患者の多施設サンプルにおける急性肺損傷/急性呼吸窮迫症候群 (ALI/ARDS) 予測モデル (肺損傷予測スコア - LIPS) を外部から検証することです。重篤な病気と傷害の治験グループ (USCIITG)。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55902
        • Mayo Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

入院時にALI/ARDSの素因となる疾患(肺炎、敗血症、ショック、膵炎、誤嚥、高リスク外傷、高リスク手術)を1つ以上患っている18歳以上の連続患者

説明

包含基準:

  • 入院時に急性肺損傷の既知の危険因子のいずれかを抱えて入院している成人患者

除外基準:

  • 入院時にすでにALI/ARDSを患っており、研究、子供、再入院、他病院からの転院のための医療記録の使用を拒否されている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
急性肺損傷または急性呼吸窮迫症候群
時間枠:入院中に
入院中に

二次結果の測定

結果測定
時間枠
サバイバル
時間枠:病院で
病院で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年3月1日

一次修了 (実際)

2010年2月1日

研究の完了 (実際)

2010年2月1日

試験登録日

最初に提出

2009年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年4月28日

最初の投稿 (見積もり)

2009年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年9月22日

最終確認日

2012年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 08-008726
  • USCIITG-LIPS1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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