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うつ病の青年に対するグループ認知介入の適用と評価

2009年7月24日 更新者:Taipei Medical University Hospital
認知行動療法 (CBT) は効果的であり、親の関与を伴う CBT は思春期のうつ病の予防と治療に役立つ可能性があります。 この研究の目的は、台湾でうつ病や自殺の危険にさらされている地域社会に根差した青少年を対象に、CBT 単独と CBT と親の教育の短期的および長期的な有効性を比較することでした。 CBT 単独および親の教育を受けた CBT グループは、対照グループよりも効果的であるという仮説が立てられています。

調査の概要

詳細な説明

認知行動療法 (CBT) は、その積極的、指示的、時間制限付き、構造化されたアプローチでよく知られています。 台湾では思春期のうつ病の有病率が増加しているにもかかわらず、うつ病や自殺の危険にさらされている地域ベースの若者に対するCBTの即時および長期の有効性を評価する研究はほとんど行われていません。 また、親が CBT グループに参加することの有効性についてもほとんど知られていません。 The Adolescent Coping with Depression Course (CWDA) (19) は、思春期のうつ病に対する効果的な CBT 指向のグループ介入です。 ただし、特定の文化グループではテストされていません。 したがって、この研究の主な目的は、CBT 単独、CBT と親の教育、およびうつ病や自殺のリスクがある地域社会に根差した青少年に対する対照群の即時および長期の有効性を比較することでした。この研究。 うつ病や自殺のリスクがあるコミュニティベースの高校生が募集され、2 つの実験グループまたは対照グループのいずれかに割り当てられました。 実験グループの学生は、CBT と親の教育 (グループ A、n = 9) または CBT のみ (グループ B、n = 10) を受けました。 コントロール グループは、待機リスト グループ (グループ C、n = 12) として設計されました。 両方の実験グループは、介入の 1 年後にフォローアップ セッションを受けました。 治療の有効性を判断するために、いくつかの結果変数 (抑うつ症状、自殺念慮、認知トライアド、学習能力 [LR]、および唾液中コルチゾール レベル) が使用されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

31

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、110
        • School of Nursing, Taipei Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~19年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • グループ割り当てに参加し、同意を与えることをいとわない

除外基準:

  • 潜在的なグループ活動に参加し、同意を与えることを望まない
  • 重度の身体的または精神的障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CBT と親の教育
私たちの研究における2セッションの保護者教育を伴う10セッションのグループCBTは、CWDAから派生したものであり、文化的な考慮事項に基づいていくつかの修正が加えられています。 教えられ議論されたスキルには、気分の監視、社会的スキルの向上、楽しい活動の増加、不安の減少、抑うつ認知の減少、コミュニケーションの改善、および紛争解決が含まれます。 教えられ議論された問題には、思春期のうつ病と自殺、その病因、症状、治療、予後、およびストレス管理の紹介が含まれていました。 実験的介入の効果を維持し、CBT、サポート、カウンセリングなどの学生に必要な個別介入を提供するために、1 年間の個別フォローアップ プログラムが使用されました。
実験的:CBT 単独
私たちの研究における2セッションの保護者教育を伴う10セッションのグループCBTは、CWDAから派生したものであり、文化的な考慮事項に基づいていくつかの修正が加えられています。 教えられ議論されたスキルには、気分の監視、社会的スキルの向上、楽しい活動の増加、不安の減少、抑うつ認知の減少、コミュニケーションの改善、および紛争の解決が含まれます.1年間の個別フォローアッププログラムを使用して、実験的介入の効果を維持し、 CBT、サポート、カウンセリングなど、学生に必要な個別の介入を提供する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
抑うつ症状、自殺念慮、認知トライアド、学習的機知 (LR)、唾液中コルチゾール
時間枠:6
6

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hsiu-Ju Chang, phD、School of Nursing, Taipei Meidcal University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年1月1日

一次修了 (実際)

2007年12月1日

研究の完了 (実際)

2007年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年7月24日

最初の投稿 (見積もり)

2009年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年7月24日

最終確認日

2009年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DOH95-TD-M-113-058

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

CBT と親の教育の臨床試験

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