このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Feasibility and Safety of Ultrasound Guided Installation Central Subclavian Catheter Through Supraclavicular Way

2017年5月15日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
Our goal is to demonstrate the feasibility of laying uncomplicated ultrasound-guided central subclavian catheter by supraclavicular route in the newborn.

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Service de réanimation néonatale - HOPITAL DE HAUTEPIERRE
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9ヶ月~10ヶ月 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients hospitalized in the neonatal intensive care or neonatal intensive care.

The 3 types of taken most often encountered load are:

  1. support for prematurity at birth or poor adaptation at birth requiring intensive care or ventilatory support.
  2. management of congenital heart diseases including ducto-dependent, awaiting surgery.
  3. care for severe medical condition exposing one or more organ failure, between 0 and 28 days of life (severe infections, metabolic diseases, severe dehydration ...)

説明

Inclusion Criteria:

  • Patient hospitalized in the neonatal intensive care or neonatal intensive care at the University Hospital of Hautepierre
  • All infants less than 44 weeks corrected age who require a surgical approach
  • In the first line if neonate over 34 weeks corrected age requiring dual carriageway catheter
  • After Failure or inability laying KTEC for children between 30 and 34 weeks of age corrected and heavy over 1000

Exclusion Criteria:

  • Nouveau-né de poids < 1000g
  • Nouveau-né de moins de 30 semaines d'âge corrigé
  • Choix d'une autre voie d'abord plus judicieux (KTVO, KTC broviac)
  • Sortie avant retrait du KTC

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
success rate without complications laying catheter ultrasound guided subclavian by supraclavicular route in newborn
時間枠:1h after intervention
1h after intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Pierre Kuhn, MD、University Hospital, Strasbourg, France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年10月14日

一次修了 (予想される)

2017年10月14日

研究の完了 (予想される)

2017年11月14日

試験登録日

最初に提出

2016年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月17日

最初の投稿 (見積もり)

2016年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月15日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 6287

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

心臓疾患の臨床試験

3
購読する