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CPR中の心室細動の特定と除細動の最適化 (IVFOD)

CPRの胸骨圧迫中の心室細動の特定と除細動の最適化:中国における心停止患者の複数の研究。

心停止や除細動において心室細動を早期に認識することは非常に重要です。 同時に、調査結果は、中断を最小限に抑えた質の高い CPR が除細動療法の成功に不可欠であることを明らかにしました。 米国心臓協会によるガイドラインと欧州蘇生協議会によるガイドラインの両方が、胸骨圧迫の中断、特にショック前とショック後の休止時間を最小限に抑えることの重要性を強調しています。 したがって、AHA は、感度と特異度の高い、胸骨圧迫中の VF の新しいアルゴリズムが存在することを示しています。 また、調査員は VF を特定し、早期に除細動を行うことができます。

この研究の目的は、Philips MRx モニター/除細動器の Sherlock アルゴリズムが、胸骨圧迫中に電気ショックを与えるべきリズムを正確に識別できるかどうかを検証することです。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Henan
      • Luoyang、Henan、中国、471003
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

14歳以上の心停止患者

説明

包含基準:

  1. 心停止患者
  2. 心肺停止から救出までの時間は10分以内
  3. 14歳以上
  4. 倫理的要件の遵守
  5. インフォームド コンセント フォームに署名します。

除外基準:

  1. DNR
  2. 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
除細動患者
ショックを与えるリズム、除細動
非除細動患者
ショックを受けないリズム、除細動なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Philips MRx モニター/除細動器の Sherlock アルゴリズムの感度と特異性は、心室細動を識別します。
時間枠:2016 年 4 月 10 日~2017 年 10 月 1 日
2016 年 4 月 10 日~2017 年 10 月 1 日
Sherlock アルゴリズムが初めて VF を識別したときは、実際に VF が認識されたときよりもどのくらい進んでいますか。
時間枠:2016 年 4 月 10 日~2017 年 10 月 1 日
2016 年 4 月 10 日~2017 年 10 月 1 日
Sherlock アルゴリズムを使用した実際のシーンと想定されたシーンの無煙道時間の比較。
時間枠:2016 年 4 月 10 日~2017 年 10 月 1 日
2016 年 4 月 10 日~2017 年 10 月 1 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Xuezhong Yu, Doctor、Peking Union Medical College Hospital
  • スタディディレクター:Guoxiu Zhang, Bachelor、The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and Technology
  • スタディディレクター:Mingwei Huang, Bachelor、Jinhua Central Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年4月1日

一次修了 (予想される)

2017年10月1日

研究の完了 (予想される)

2018年5月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月1日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月1日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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