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Covid-19の恐怖と学生の保護対策の遵守

2022年10月14日 更新者:Hacer Gok Ugur、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Covid-19パンデミックプロセスで対面教育を継続する学生の保護対策によるCovid-19恐怖とコンプライアンス

この研究は、Covid-19の恐怖と、covid-19のパンデミックプロセス中に対面で教育を続ける学生の保護措置の順守を判断するために実施されました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究は記述的に行われた。 トルコで直面する州のパンデミック期間のジュニア進行中のトレーニングの調査対象集団。 構成されたサンプルは、スノーボール サンプリング法で 188 人の学生に達しました。 研究のデータは、研究者が作成した「アンケートフォーム」と「Covid-19 Fear Scale」を使用して収集されました。 データ収集ツールは、Google フォームを介して電子的に参加者に適用されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

188

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ordu Province
      • Ordu、Ordu Province、七面鳥、5200
        • Ordu University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~18年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

継続対面教育学生

説明

包含基準:

研究への参加を志願し、両親の同意を得て、ウェブベースのスマート デバイスを所有し、対面教育を継続している学生が含まれていました。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Covid-19の恐怖
時間枠:11月~3月
Covid-19 Fear Scale: Ahorsu らによって開発された尺度。 (2020) は、Bakioglu、Korkmaz、および Ercan (2020) によってトルコ語に適応されました。 尺度は 7 問からなり、5 段階のリッカート (1: 強くそう思わない、5: 強くそう思う) 式です。 スケールは 1 つの次元で構成されます。 スケールから取得できるスコアは、7 ~ 35 の範囲です。 スケールのすべての項目から得られた合計スコアは、個人が経験した Covid-19 の恐怖のレベルを反映しています。 高いスコアは、高いレベルの恐怖を経験していることを意味します。
11月~3月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
情報フォーム
時間枠:11月~3月
フォームは 2 つの部分で構成されています。 最初の部分では、学生の社会人口学的特徴を決定する 14 の質問があります (年齢、性別、階級、家族のタイプ、母親の教育、父親の教育、月収レベル、Covid-19 に関する知識、情報源、Covid の感染)。 -19、家族が Covid-19 に感染している、病気の面で家族を心配している、Covid-19 から保護できると考えている、Covid-19 から保護する方法に精通している)。 第二部では、マスク(14問)、手洗い(8問)、ソーシャルディスタンス(17問)対策の枠内で、学生たちの新型コロナウイルス感染症対策の実践をまとめました。 このセクションでは採点は行いません。 生徒の防護措置の順守は、「はい」「いいえ」「時々」で評価されます。
11月~3月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hacer GOK UGUR, Assoc. Prof.、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月12日

一次修了 (実際)

2021年3月30日

研究の完了 (実際)

2021年5月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月15日

最初の投稿 (実際)

2021年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月14日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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