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空気研磨の歯面への影響

2021年4月18日 更新者：Vecihe Merve Balta Uysal、Kocaeli University

マイクロ CT による異なる歯組織に対する異なる研磨材の影響の分析

加圧空気、水、および研磨粒子の微細なスラリーを向けることによって動作する空気研磨装置の使用は、研磨のために歯科で広く普及してきました。 さまざまな特性を持つ研磨粉末の導入により、これらの粉末が歯の硬組織に及ぼす影響を評価する必要が生じています。 この研究は、重炭酸ナトリウム、グリシン、エリスリトールの空気研磨がエナメル質と露出した歯根表面に及ぼす影響に焦点を当てていました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、エナメル質と露出した歯根表面に対する重炭酸ナトリウム、グリシン、エリスリトールの空気研磨の効果を評価することです。 48 の単一根抜歯が研究に含まれました。 歯を 3 つのグループに分け、歯冠と露出した歯根表面を 3 つの粉末を使用して、計装時間 5 秒、中および最大出力と中水設定の組み合わせ、距離 5 mm、角度 60 度で空気研磨しました。 サンプルはベースラインでマイクロコンピュータ断層撮影法（micro-CT）でスキャンされ、次に粉末処理後にスキャンされ、欠陥の深さ、欠陥の体積、脱灰の深さ、およびミネラル密度の値が推定されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

48

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Kocaeli、七面鳥
        • Kocaeli University, Faculty of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は、コジャエリ大学歯学部で歯周および/または歯科治療を求めている個人から募集されました。

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること、
  • 研究への参加を希望し、
  • すべての表面に歯肉退縮があり、抜歯が必要な単根歯がある場合、
  • 歯には虫歯、欠陥、修復があってはなりません。

除外基準:

-肝炎および/またはHIV（+）などの感染症の病歴があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
炭酸水素ナトリウムグループ
このグループに属するサンプルの空気研磨には、重炭酸ナトリウムベースの粉末 (CLASSIC®、EMS SA、ニヨン、スイス) が使用されました。 すべての表面に番号が付けられ、歯冠の根元、頬側、および舌側表面の近心面および遠位面に適用され、繰り返しの器具使用を避けました。 デバイスとサンプルを固定した後、アプリケーション領域を制限するために、直径 5 mm の穴のある金属板をサンプルの上に置きました。 表面 1 と 3 は中出力設定 (9 LED 出力設定) で空気研磨され、表面 2 と 4 は最大出力設定 (17 LED 出力設定) で空気研磨されました。 ハンドピースと歯面の距離は 5 mm 一定とし、治療角度は 60 度に調整した。 すべてのアプリケーションで、適用時間は 5 秒で、水の設定は中 (6 LED) でした。 装置の粉末チャンバーは、各アプリケーションで最大レベルまで充填されました。
デバイス：AIR-FLOW®マスターピエゾン
AIR-FLOW® Master Piezon は、歯の表面に水、空気、および歯科用粉末を噴射することにより、歯のクリーニングと研磨に使用することを目的としています。 この装置は、歯垢、柔らかい堆積物、表面の汚れを、くぼみ、溝、歯間スペース、または歯の滑らかな表面から取り除きます。 この空気研磨装置は、すべての粉体計装に使用されていました。
グリシン基
グリシンベースの粉末 (PERIO®、EMS SA、ニヨン、スイス) を使用して、このグループに属するサンプルを空気研磨しました。 すべての表面に番号が付けられ、歯冠の根元、頬側、および舌側表面の近心面および遠位面に適用され、繰り返しの器具使用を避けました。 デバイスとサンプルを固定した後、アプリケーション領域を制限するために、直径 5 mm の穴のある金属板をサンプルの上に置きました。 表面 1 と 3 は中出力設定 (9 LED 出力設定) で空気研磨され、表面 2 と 4 は最大出力設定 (17 LED 出力設定) で空気研磨されました。 ハンドピースと歯面の距離は 5 mm 一定とし、治療角度は 60 度に調整した。 すべてのアプリケーションで、適用時間は 5 秒で、水の設定は中 (6 LED) でした。 装置の粉末チャンバーは、各アプリケーションで最大レベルまで充填されました。
デバイス：AIR-FLOW®マスターピエゾン
AIR-FLOW® Master Piezon は、歯の表面に水、空気、および歯科用粉末を噴射することにより、歯のクリーニングと研磨に使用することを目的としています。 この装置は、歯垢、柔らかい堆積物、表面の汚れを、くぼみ、溝、歯間スペース、または歯の滑らかな表面から取り除きます。 この空気研磨装置は、すべての粉体計装に使用されていました。
エリスリトール群
エリスリトールベースの粉末 (PLUS®、EMS SA、ニヨン、スイス) を使用して、このグループに属するサンプルを空気研磨しました。 すべての表面に番号が付けられ、歯冠の根元、頬側、および舌側表面の近心面および遠位面に適用され、繰り返しの器具使用を避けました。 デバイスとサンプルを固定した後、アプリケーション領域を制限するために、直径 5 mm の穴のある金属板をサンプルの上に置きました。 表面 1 と 3 は中出力設定 (9 LED 出力設定) で空気研磨され、表面 2 と 4 は最大出力設定 (17 LED 出力設定) で空気研磨されました。 ハンドピースと歯面の距離は 5 mm 一定とし、治療角度は 60 度に調整した。 すべてのアプリケーションで、適用時間は 5 秒で、水の設定は中 (6 LED) でした。 装置の粉末チャンバーは、各アプリケーションで最大レベルまで充填されました。
デバイス：AIR-FLOW®マスターピエゾン
AIR-FLOW® Master Piezon は、歯の表面に水、空気、および歯科用粉末を噴射することにより、歯のクリーニングと研磨に使用することを目的としています。 この装置は、歯垢、柔らかい堆積物、表面の汚れを、くぼみ、溝、歯間スペース、または歯の滑らかな表面から取り除きます。 この空気研磨装置は、すべての粉体計装に使用されていました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
欠陥深さ
時間枠：5秒
歯を 3 つのグループに分け、歯冠と露出した歯根表面を 3 つの粉末を使用して、計装時間 5 秒、中および最大出力と中水設定の組み合わせ、距離 5 mm、角度 60 度で空気研磨しました。 サンプルは、ベースラインでマイクロ CT (micro-CT) でスキャンされ、粉末処理後にスキャンされ、欠陥の深さが推定されました。
5秒
脱塩深度
時間枠：5秒
歯を 3 つのグループに分け、歯冠と露出した歯根表面を 3 つの粉末を使用して、計装時間 5 秒、中および最大出力と中水設定の組み合わせ、距離 5 mm、角度 60 度で空気研磨しました。 サンプルは、ベースラインでマイクロ CT (micro-CT) でスキャンされ、次に粉末処理後にスキャンされ、脱塩深度が推定されました。
5秒
ミネラル密度
時間枠：10秒
歯を 3 つのグループに分け、歯冠と露出した歯根表面を 3 つの粉末を使用して、計装時間 5 秒、中および最大出力と中水設定の組み合わせ、距離 5 mm、角度 60 度で空気研磨しました。 サンプルは、ベースラインでマイクロ CT (micro-CT) でスキャンされ、粉末処理後にスキャンされ、ミネラル密度が推定されました。
10秒
欠陥量
時間枠：5秒
歯を 3 つのグループに分け、歯冠と露出した歯根表面を 3 つの粉末を使用して、計装時間 5 秒、中および最大出力と中水設定の組み合わせ、距離 5 mm、角度 60 度で空気研磨しました。 サンプルは、ベースラインでマイクロコンピュータ断層撮影法（マイクロCT）でスキャンされ、次に粉末処理後にスキャンされ、欠陥の体積が推定されました。
5秒

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Kocaeli University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月24日

一次修了 (実際)

2020年7月27日

研究の完了 (実際)

2020年9月14日

試験登録日

最初に提出

2021年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月18日

最初の投稿 (実際)

2021年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月18日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KOU GOKAEK 2019/10.34

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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