新型コロナウイルス感染症ワクチン接種を促すテキストメッセージ
新型コロナウイルスワクチン接種を増やすためのテキストメッセージベースのナッジのランダム化試験
調査の概要
詳細な説明
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックは、世界中で重大な罹患率と死亡率を引き起こしています。 効果的なワクチンは現在入手可能ですが、十分に活用されていません。 2021年7月、アセンション・ヘルスは全従業員に11月12日までに新型コロナウイルス感染症ワクチンの接種を義務付ける義務を導入した。 2021年8月、米国の新型コロナウイルス感染者数は特にワクチン接種率が低い州で急速に増加し、その多くはアセンション・ヘルス施設が受けている。
ナッジは、行動に重大な影響を与える可能性のある、情報の組み立て方や選択肢の提供方法に対する微妙な変更です。 現状維持バイアスは、現在の状態を好む傾向であり、意思決定を行う際の参照点としてよく使用されます。 基準点からの変化は多くの場合、高い慣性を伴うため、動作の変化が妨げられます。 デフォルトのオプションはベースライン参照点の設定であり、多くの場合、暗黙の推奨事項として使用されます。 これまでの研究では、デフォルトのオプションを変更すると、健康関連の行動に大きな変化が生じました。 たとえば、EHR でジェネリック処方の処方箋のデフォルト設定をオプトインからオプトアウトに変更すると、Penn Medicine 全体でジェネリック処方の割合が 75% から 98% に増加しました (Patel et al. IM の記録。 2014年;パテルら。 JGIM 2018）。 プログラムへの参加をオプトアウトとして設定することで、新型コロナウイルス感染症監視検査プログラムへの登録者数が 22% 増加しました (Oakes et al. NEJM Catalyst 2021）および服薬遵守のための遠隔監視プログラムへのトリプル登録（Mehta et al. JAMA心臓病学。 2018）および糖尿病管理（Aysola et al. AJHP 2016)
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Missouri
-
Saint Louis、Missouri、アメリカ、63134
- Ascension
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- アセンション準社員
除外基準:
- 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の事前ワクチン接種
- 新型コロナウイルス感染症ワクチン接種の免除
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：普段のお手入れ
対照部門は、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種の重要性と期限についての通常の医療システムからのメッセージを受け取ることになる。
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実験的：メール
介入部門は、ワクチンが特定の日に予約されているというテキストメッセージを受け取ります。
彼らは別の日にスケジュールを変更したり、このテキストメッセージによる介入をオプトアウトしたり、以前にワクチン接種を受けている場合は文書をアセンションウェブサイトにアップロードしたりすることができます。
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介入部門は、ワクチンが特定の日に予約されているというテキストメッセージを受け取ります。
彼らは別の日にスケジュールを変更したり、このテキストメッセージによる介入をオプトアウトしたり、以前にワクチン接種を受けている場合は文書をアセンションウェブサイトにアップロードしたりすることができます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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新型コロナウイルスワクチン接種を受けた割合
時間枠：2週間
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介入後 2 週間以内に COVID-19 ワクチンを接種した参加者の割合。
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2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチン接種の時期
時間枠：4週間
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新型コロナウイルス感染症ワクチン接種までの期間（介入後 4 週間以内の日数）。
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4週間
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Mitesh Patel, MD, MBA、Ascension
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RAS20210002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
COVID19の臨床試験
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Israel Institute for Biological Research (IIBR)完了
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Colgate Palmolive完了
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Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd積極的、募集していない
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University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitatsspital Zurich招待による登録
メールの臨床試験
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Fundació d'investigació Sanitària de les Illes...完了
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University of Wisconsin, MadisonNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)積極的、募集していない
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Drug Abuse (NIDA)まだ募集していません
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Arizona State UniversityCalifornia Polytechnic State University-San Luis Obispo完了
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Drug Abuse (NIDA)完了