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COVID-19感染症における妊娠後の肺リハビリテーション:症例報告

2022年11月30日 更新者:Halime Sinem Barutçu、Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
妊娠 33 か月の患者は、COVID 陽性の診断を受けた後、息切れを訴えて産婦人科を受診し、急性呼吸不全のために集中治療室に移送されました。 彼女は集中治療室で挿管され、赤ちゃんは帝王切開で運ばれました。 集中治療室長期入院患者に対する呼吸リハビリテーションのステップを検討する。

調査の概要

詳細な説明

患者が胸部疾患サービスに入院した後、呼吸リハビリテーションが開始されました。 患者は、呼吸リハビリテーションを開始する前に評価されました。

評価パラメータ;バイタル サイン、息切れ、酸素サポート、握力とピンチメーター、疲労、不安と抑うつ、認知機能。 入院中は毎日呼吸リハビリプログラムを実施します。 呼吸リハビリテーション プログラムは、呼吸訓練、上肢と下肢の強化訓練、ベッドでの訓練、動員、および酸素サポートの削減で構成されます。 患者は退院前に再評価されます。退院後の呼吸リハビリテーションは週に 2 ~ 3 日続きます。患者は 3、6、9、12 か月目に再評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İstanbul、七面鳥、34000
        • Halime Sinem Barutcu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

-妊娠中およびcovid患者

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:呼吸リハビリテーションプログラムを含むケース
呼吸リハビリテーションプログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
指の筋力
時間枠:15秒
ピンチメーターで末梢筋力を測定します
15秒
握力
時間枠:15秒
末梢筋力はダイナモメーターで測定します
15秒

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知の評価
時間枠:10分
認知は、モントリオール認知評価によって評価されます。 MoCA テスト; 19 ~ 25 のスコアは、軽度の認知障害を示します。 11 から 21 の間のスコアは、軽度のアルツハイマー病を示唆しています。 このタイプの認知症と軽度認知障害の間にはいくつかの重複があり、このタイプの診断を行うために単一の検査を使用することの難しさを反映しています。
10分
不安と抑うつの評価
時間枠:10分
不安とうつ病は、Hospital Anxiety and Depression Scale によって評価されます。HADS アンケートには、うつ病と不安のサブスケールごとに 7 つの項目があります。 各項目のスコアは 0 から 3 の範囲で、3 は不安または抑うつレベルが最も高いことを示します。 サブスケールの合計スコアが 21 点満点中 8 点を超える場合は、かなりの不安または抑うつ症状を示します。
10分
疲労の評価
時間枠:10分
疲労は、慢性疾患治療の機能評価によって評価されます。 FACIT Fatigue Scale は、過去 1 週間の通常の日常活動における個人の疲労レベルを測定する、短くて 13 項目からなる管理しやすいツールです。 疲労のレベルは、4 段階のリッカート スケールで測定されます (4 = まったく疲れていないから 0 = 非常に疲れている)。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月10日

一次修了 (実際)

2021年10月30日

研究の完了 (実際)

2022年9月15日

試験登録日

最初に提出

2021年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月30日

最初の投稿 (実際)

2021年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月30日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

呼吸リハビリテーションの臨床試験

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