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エジプト、ソハグ市における角膜の地形パターンと眼の屈折状態との相関

2022年11月18日 更新者:Ahmed Abdallah Abdelaal、Sohag University
角膜のトポグラフィーパターンとその眼の屈折状態との相関を評価します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、エジプトのソハグにある屈折矯正手術の未来センターに設立されます。

この研究には、15 歳以上の患者の 100 眼が含まれます。 すべての患者は、トポグラフィ イメージングを受けました。

回転シャインプルーフカメラであるOculus Pentacam®を使用。 回転測定手順により、シャインプルーフ画像が 3 次元で生成されます。

シャインプルーフの原理は、物体の平面がカメラのフィルムと平行ではなく、1 つの線または 1 つの交点で互いに切断する必要がある場合の光学結像条件を説明し、広い焦点深度を実現する利点があります。

シャインプルーフイメージングは​​、広く深い焦点深度を実現し、角膜前面から水晶体嚢後面までの情報を含むシャープな画像を提供します。これは主にメディアの透明度と瞳孔サイズに依存します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Sohag、エジプト、82425
        • 募集
        • Facultyof medicine
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 15歳以上の患者
  • すべての患者は視力を持っています (未矯正、習慣的な矯正、および最良の眼鏡矯正)。
  • ケラトメトリーの範囲と規則性に制限はありません。

除外基準:

  • 眼に何らかの外傷の病歴がある患者。
  • 最近コンタクトレンズを装用した患者。
  • 眼科手術歴。
  • -遠方矯正視力または異常な網膜鏡検査(例:はさみ反射)の患者。

    5. 地形図の読み取りに誤りがあった場合。 6.異方屈折の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ 低近視
  1. 15歳以上の低近視患者
  2. すべての患者は視力を持っています (未矯正、習慣的な矯正、および最良の眼鏡矯正)。
  3. ケラトメトリーの範囲と規則性に制限はありません
シャインプルーフイメージングは​​、広く深い焦点深度を実現し、角膜前面から水晶体嚢後面までの情報を含むシャープな画像を提供します。
他の名前:
  • シャインプルーフの原理は、光学イメージング条件を記述します
実験的:グループ強度近視
  1. 15歳以上の強度近視の方
  2. すべての患者は視力を持っています (未矯正、習慣的な矯正、および最良の眼鏡矯正)。
  3. ケラトメトリーの範囲と規則性に制限はありません
シャインプルーフイメージングは​​、広く深い焦点深度を実現し、角膜前面から水晶体嚢後面までの情報を含むシャープな画像を提供します。
他の名前:
  • シャインプルーフの原理は、光学イメージング条件を記述します
実験的:グループ遠視
  1. 15歳以上の遠視の患者
  2. すべての患者は視力を持っています (未矯正、習慣的な矯正、および最良の眼鏡矯正)。
  3. ケラトメトリーの範囲と規則性に制限はありません
シャインプルーフイメージングは​​、広く深い焦点深度を実現し、角膜前面から水晶体嚢後面までの情報を含むシャープな画像を提供します。
他の名前:
  • シャインプルーフの原理は、光学イメージング条件を記述します
実験的:群混合乱視
  1. 15歳以上の混合乱視の患者
  2. すべての患者は視力を持っています (未矯正、習慣的な矯正、および最良の眼鏡矯正)。
  3. ケラトメトリーの範囲と規則性に制限はありません
シャインプルーフイメージングは​​、広く深い焦点深度を実現し、角膜前面から水晶体嚢後面までの情報を含むシャープな画像を提供します。
他の名前:
  • シャインプルーフの原理は、光学イメージング条件を記述します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
厚さ
時間枠:留学開始から3ヶ月
Oculus Pentacam® を使用した地形値
留学開始から3ヶ月
Dの乱視度
時間枠:留学開始から3ヶ月
Oculus Pentacam® を使用した地形値
留学開始から3ヶ月
最大ケラトメトリー
時間枠:留学開始から3ヶ月
Oculus Pentacam® を使用した地形値
留学開始から3ヶ月
頂点の前面と背面の高さ (um)。
時間枠:留学開始から3ヶ月
Oculus Pentacam® を使用した地形値
留学開始から3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Mohamed Iqbal, MD.PhD、Sohag Faculty of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月22日

一次修了 (予想される)

2022年12月1日

研究の完了 (予想される)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月18日

最初の投稿 (実際)

2022年11月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月18日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-22-07-2014

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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