このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

乾癬性関節炎患者における単球走化性タンパク質-1

2022年11月25日 更新者:Amira Anas Mostafa Mohamed、Assiut University

乾癬性関節炎患者の心血管イベントの発生における単球化学誘引物質タンパク質-1の予測値

  1. 心血管疾患の有無にかかわらず、PsA の (MCP-1) の血清レベルを評価します。
  2. 早期診断と管理のために、PsA 患者の無症状の心血管疾患を検出します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

乾癬性関節炎 (PSA) は、炎症誘発性サイトカイン間の相互作用から生じる自己免疫疾患です。

[1]および遺伝的に素因のある個人における外部刺激。[2]

  • この疾患は慢性であり、末梢関節に影響を及ぼし、関節外症状の有無にかかわらず軸骨格を含む場合があります。 [3]
  • 自然免疫系と適応免疫系の異常な活性化は、乾癬と PSA の両方における慢性疾患の進行に寄与します [4]。 皮膚と関節は、活性化された CD4+ および CD8+ T 細胞からなる顕著なリンパ球浸潤と、好中球浸潤の増加を示します [5]。

PsA 患者は、一般集団よりも心血管 (CV) イベントを発症するリスクが高くなります。 これは、従来の心血管リスク要因の有病率が高いことと、全身性炎症などの疾患の特徴に起因する可能性があります。 [6] これらの患者は、従来の危険因子がなくても無症候性心筋症を示す場合があります [7]。単球走化性タンパク質 1 (MCP-1) は、免疫エフェクター細胞および機能不全の内皮によって分泌される走化性ケモカイン (CC) のメンバーです [10]。

  • MCP-1 の極めて重要な機能は、内皮と相互作用する単球の表面での接着分子の発現の増加を通じて、動脈壁に単球を引き付けることです [11]。
  • MCP-1 は動脈壁の単球の成熟を誘導し、初期のアテロームで特殊なマクロファージになり、凝固をサポートする組織因子や IL-1 や IL-6 などの炎症誘発性サイトカインを生成します。 [12] 局所的に肥厚した内膜の周囲の免疫エフェクター細胞の機能に影響を与えます。
  • 乾癬性皮膚病変および滑膜組織の活動性疾患の間、活性化された単球は、ケモカイン MCP-1 を含む炎症性メディエーターの主要な供給源となります [13]。 MCP-1 は、PsA 患者の浮腫および骨びらんの病因に関与していると考えられています [14]。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

44

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

臨床的に心血管疾患の有無にかかわらず乾癬性関節炎患者

説明

包含基準:

  • 乾癬性関節炎のCASPAR分類基準[15]を満たすPsA患者(18歳以上)

除外基準:

  • PsA 患者

    1. 感染。
    2. 骨髄障害。
    3. 他の自己免疫疾患。
    4. 糖尿病。
    5. 高血圧。
    6. 高脂血症。
    7. 肝疾患。
    8. 腎疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
乾癬性関節炎患者グループ
健康管理グループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MCP-1
時間枠:二か月
:乾癬性関節炎患者の心エコー検査の変化に関連して、単球化学誘引物質タンパク質-1(MCP-1)の血清レベルを評価します。
二か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心エコー検査
時間枠:二か月
b.乾癬性関節炎患者の無症状の心臓血管障害を検出します。
二か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Eman Abass, doctor、Assiut University
  • スタディディレクター:Mohamed Raouf, doctor、Assiut University
  • スタディディレクター:Esraa Ahmed, doctor、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月1日

一次修了 (予想される)

2023年3月1日

研究の完了 (予想される)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月25日

最初の投稿 (見積もり)

2022年12月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月25日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する