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過回内に伴う腰痛に対する短足運動と反回内テーピング

2024年9月2日 更新者:Riphah International University

足の過回内に伴う腰痛に対する短足運動と反回内テーピングの比較

このランダム化臨床試験の目的は、過回内に伴う腰痛に対するショートフットエクササイズと反回内テーピングを比較し、腰痛を軽減し、足の可動域、背中、足の姿勢を改善することです。

調査の概要

詳細な説明

腰痛は筋骨格系の症状であり、生涯を通じてあらゆる年齢層に発生し、急性症状または慢性症状を伴います。 世界中で合計 6 億 1,900 万人が腰痛を抱えて暮らしています。 腰痛は、肋骨縁より下、下臀襞より上の領域に痛みを伴う筋骨格系の状態であり、痛みに加えて、こわばり、可動域の制限、動作によって悪化し、日常生活活動を行う能力に影響を及ぼします。 腰痛の頻度と重症度は、腰椎への負担を増大させる脊椎への負荷に関連しており、これらの負荷は足(かかとの着地時)から脚、そして最終的には背中へと移動します。

姿勢制御不良や筋力低下による腰椎への異常な機械的負荷は、腰痛の危険因子と考えられています。 足首複合体の安定化と可動化の能力は、足底の圧力分布に依存します。 特に、足の回内は、股関節の内旋とともに脛骨の内旋を引き起こし、大腿骨の前傾と腰椎前弯の増加を引き起こし、腰骨盤のアライメントを悪化させ、腰痛を引き起こします 姿勢の観点からは、ショートフットエクササイズ(SFE)がより効果的であると考えられていますバランスと過度の回内。 SFE は、足首の固有受容と全体的な運動パターンを改善し、足の内側縦アーチを高めてサポートし、動的立位バランスを改善するために最近開発された広く使用されている介入です。 アンチプロネーション テーピングは、根底にある感覚を刺激する技術です。皮膚の表面接触または伸展を介して受容体が変化し、中枢神経系への感覚入力が変化するため、最終的には運動の実行と知覚に影響を与えます。 低染料テーピングは足の過回内を矯正するのに効果的であり、反応性強度指数の増加とともに舟状骨の高さも増加します。 低染料テーピングは土踏まずの高さを改善するだけでなく、筋肉活動も改善します。これらの技術を使用する理論的根拠は、足の過回内に伴う腰痛と、足の回内範囲に対する短足エクササイズと反回内テーピングの効果を比較することです。足と背中の動きと足の姿勢。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Wāh、Punjab、パキスタン
        • Rawal Surgical Hospital, Nawababad, Wah Cantt
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • SUNBAL FATIMA
          • 電話番号:+92-331-5407503)
        • 副調査官:
          • SUNBAL FATIMA, MS-OMPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準

  • 男女とも
  • 25歳から45歳まで
  • 足のハイパープロネーション (FPI ≥ +6)
  • 腰痛 > 3 か月 (肋骨縁下端と臀部下襞の間の痛み、筋肉の硬直、筋肉の緊張)
  • NPRS ≥ 3 の腰痛

除外基準:

  • 足/背中の急性外傷または骨折 (過去 3 か月)
  • 脚の長さの差異 >5mm
  • 脊椎すべり症、脊椎炎と診断された
  • 腰部神経根症、狭窄症、線維筋痛症、足底筋膜炎と診断されている
  • 最近の転倒履歴 < 3 か月
  • 先天性足の過回内症
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:対回内テーピング(低色素テーピング)+従来療法
アンチプロネーションテーピングと従来の

彼らは次のような治療を受けることになります。

アンチプロネーションテーピング(低色素テーピング) 隔日貼付。 週3日、4週間。

従来の治療法には、1. 10 秒二相モード、90Hz、100ms パルス幅 20 分間 2. ウィリアム屈曲運動 (5 回 x 1 セット) が含まれます。 3. 下肢ストレッチ運動 (3repsxset1、10秒保持) 3セッション/週。

他の:短足運動+従来の学習
短足運動 + 従来の治療法

彼らは次のような治療を受けることになります。

足の回内を減らすには、足の短いエクササイズを使用します。頻度: 30 回× 1 セット、30 秒のホールドと 10 秒のリラックスを 4 週間続けます。 週3セッション)。

短足エクササイズには 4 週間の計画が含まれます。1- 足を前後方向に短縮する、2- 内側縦アーチを増加させる、3- 立位でのバランスのとれた荷重、4- 第 1、第 2 中足骨、および踵骨の頭部を患者に近づける立った状態(片足)。

従来の治療法には、1. 10 秒二相性モード、90Hz、パルス幅 100ms を 20 分間行う 2. ウィリアム屈曲運動 (5 回 x 1 セット) が含まれます。 3. 下肢ストレッチ運動(3回×1セット、10秒保持)3回/週。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可動範囲 (ゴニオメーター)
時間枠:4週間
関節可動域(0~180)を測定するツールです。 開始測定を記録し、ゴニオメーターを取り外し、患者が利用可能な可動範囲内で関節を動かせるようにします。 ゴニオメーターを交換して再調整します。 測定値を読み取り、記録します。
4週間
数値による疼痛評価スケール NPRS
時間枠:4週間
NPRS は 11 段階の痛み印象スケールです。患者は痛みを 0 (悪化なし) から 10 (最もひどい痛み) まで評価します。 Numeric Pain Rating Scale (NPRS)。回答者が感じた痛みの程度についての印象を調査するために使用されました。 NPRS は腰痛のさまざまな検査に利用されています。
4週間
足の姿勢指数
時間枠:4週間
足の姿勢に関する定量的なデータを提供するツールです。 合計6項目あります。 距骨頭の触診、外果の上下の曲線の観察、距舟関節領域の隆起、踵骨の内外転と内反、内側縦アーチの一致、後足に対する前足の内転と外転。 (-12 ~ +12) の合計スコア。 (0 および + 5 の正常な足) ;( + 6 ~ + 9 回内足) ;( ≥ + 10 高度回内足) ;( - 1 ~ - 4 回外足); - 5 ~ - 12 は高度に回外していることを示します。
4週間
オスウェストリー障害指数
時間枠:4週間
ODQ スケールは、通常の日常生活活動の制限を定量化するために利用されました。 これは、日常生活のさまざまな活動の制限を評価する 6 レベルの 10 セグメントに基づいています。 品質の範囲は 0 (最高の健康状態) から 100 (最も悪化した健康状態) です。 世論調査の各セグメントについて、絶対的な妥当性スコアは 5 です。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kinza Anwar, MS、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年8月27日

一次修了 (推定)

2025年8月27日

研究の完了 (推定)

2025年8月27日

試験登録日

最初に提出

2024年9月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月2日

最初の投稿 (推定)

2024年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月2日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Sunbal Fatima

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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