コプロポルフィリア、遺伝性の臨床試験
合計28189件
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University of Alabama... と他の協力者完了
-
Alnylam Pharmaceuticals終了しました急性肝性ポルフィリン症 | 急性間欠性ポルフィリン症(AIP) | 遺伝性コプロポルフィリン症 (HCP) | 多彩なポルフィリン症(VP) | ALA脱水酵素欠損性ポルフィリン症(ADP) | 肝性ポルフィリン症 | 急性ポルフィリン症アメリカ
-
Alnylam Pharmaceuticals完了急性肝性ポルフィリン症 | 急性間欠性ポルフィリン症 | 間欠性急性ポルフィリン症 | 急性ポルフィリン症 | 遺伝性コプロポルフィリン症 (HCP) | 多彩なポルフィリン症(VP) | ALA脱水酵素欠損性ポルフィリン症(ADP)アメリカ, スペイン, イギリス, 大韓民国, オーストラリア, ブルガリア, カナダ, デンマーク, フィンランド, フランス, ドイツ, イタリア, 日本, メキシコ, オランダ, ポーランド, スウェーデン, 台湾
-
Alnylam Pharmaceuticals募集
-
The University of Texas Medical Branch, Galveston終了しました
-
Alnylam Pharmaceuticals完了急性肝性ポルフィリン症アメリカ, ベルギー, ブルガリア, フランス, イタリア, メキシコ, スペイン, 台湾, イギリス, オランダ, 大韓民国, スイス, チェコ, ポーランド, フィンランド, オーストラリア, ドイツ, イスラエル, ノルウェー, 南アフリカ
-
University of South FloridaUniversity of Miami; University of Alabama at Birmingham; Icahn School of Medicine at Mount Sinai と他の協力者完了
-
The University of Texas Medical Branch, Galveston積極的、募集していない
-
Alnylam Pharmaceuticals完了間欠性急性ポルフィリン症 | 急性間欠性ポルフィリン症(AIP) | 急性肝性ポルフィリン症(AHP) | 急性ポルフィリン症スウェーデン
-
Vanderbilt University Medical Center募集
-
Marc Dall'Era, MDNational Cancer Institute (NCI); Janssen, LP募集BRCA1遺伝子変異 | BRCA2遺伝子変異 | 前立腺癌 | RAD51C 遺伝子変異 | BRIP1遺伝子変異 | ATM遺伝子変異 | CHEK2 遺伝子変異 | NBN遺伝子変異 | RAD51遺伝子変異 | CDK12 遺伝子変異 | CHEK1 遺伝子変異 | DNA 損傷応答遺伝子変異 | DNA修復遺伝子変異 | FANCA遺伝子変異 | FANCD2遺伝子変異 | ファンケル遺伝子変異 | GEN1遺伝子変異アメリカ
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)募集BRCA1遺伝子変異 | BRCA2遺伝子変異 | エストロゲン受容体陰性 | HER2/Neu陰性 | プロゲステロン受容体陰性 | トリプルネガティブ乳がん | MLH1遺伝子変異 | RAD51C 遺伝子変異 | RAD51D 遺伝子変異 | BRIP1遺伝子変異 | PALB2遺伝子変異 | BARD1遺伝子変異 | MSH2遺伝子変異 | MSH6 遺伝子変異 | PMS2遺伝子変異アメリカ
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)積極的、募集していない進行性悪性固形新生物 | 難治性悪性固形新生物 | KRAS遺伝子変異 | 転移性悪性固形新生物 | EGFR遺伝子変異 | ERBB2 遺伝子増幅 | ERBB2遺伝子変異 | EGFR遺伝子増幅 | ERBB3 遺伝子変異 | ERBB4遺伝子変異アメリカ
-
BioMed Valley Discoveries, Inc終了しました進行性固形腫瘍 | MAP2K1遺伝子変異 | BRAF 遺伝子変異 | MEK変異 | BRAF遺伝子改変 | MEK改変 | MAP2K1遺伝子改変 | MAP2K2遺伝子変異 | MAP2K2 遺伝子改変アメリカ
-
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...完了
-
Memorial Sloan Kettering Cancer Center募集BRCA1変異 | BRCA2変異 | APC 遺伝子変異 | MLH1遺伝子変異 | RAD51C 遺伝子変異 | RAD51D 遺伝子変異 | BRIP1遺伝子変異 | PALB2遺伝子変異 | PTEN 遺伝子変異 | ATM遺伝子変異 | CHEK2 遺伝子変異 | BARD1遺伝子変異 | MSH2遺伝子変異 | MSH6 遺伝子変異 | PMS2遺伝子変異 | POLD1遺伝子変異 | CDKN2A 変異 | POLE遺伝子変異 | EPCAM遺伝子変異 | BMPR1A 遺伝子変異 | SMAD4 | GREM1アメリカ
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)完了
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI); Georgetown Universityまだ募集していません遺伝性がん | 遺伝子検査
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...Bristol-Myers Squibb; Vanderbilt University; Avon Breast Health Access Fund積極的、募集していない転移性固形腫瘍 | SF3B1遺伝子変異 | スプライソソーム変異 | U2AF1遺伝子変異 | SRSF2遺伝子変異アメリカ
-
Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)完了BRCA1遺伝子変異 | BRCA2遺伝子変異 | 再発扁平上皮肺癌 | ステージ IV 扁平上皮肺癌 AJCC v7 | BRIP1遺伝子変異 | PALB2遺伝子変異 | ATM遺伝子変異 | ATR 遺伝子変異 | CHEK2 遺伝子変異 | NBN遺伝子変異 | RAD51遺伝子変異 | CHEK1 遺伝子変異 | FANCA遺伝子変異 | FANCD2遺伝子変異 | BARD1遺伝子変異 | FANCC遺伝子変異 | FANCF遺伝子変異 | FANCM遺伝子変異 | RAD51B 遺伝子変異 | RAD54L 遺伝子変異 | RPA1遺伝子変異アメリカ, カナダ
-
University of UtahUniversity of Witwatersrand, South Africa完了
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University募集
-
National Cancer Institute (NCI)積極的、募集していない
-
University Medical Center Nijmegen募集卵巣がん | BRCA1遺伝子変異 | BRCA2遺伝子変異 | RAD51C 遺伝子変異 | RAD51D 遺伝子変異 | BRIP1遺伝子変異オランダ, アメリカ, ベルギー, ノルウェー, ポーランド, イタリア, オーストラリア, メキシコ, ブラジル, スウェーデン, ウルグアイ
-
Retina Foundation of the SouthwestDSM Nutritional Products, Inc.; Foundation Fighting Blindness完了
-
Myriad Genetic Laboratories, Inc.Myriad Genetics, Inc.完了
-
Boston Children's Hospital募集
-
InheRET, IncUniversity of Michigan招待による登録
-
Central Hospital, Nancy, France完了
-
Massachusetts General HospitalNational Cancer Institute (NCI); Boston Medical Center完了
-
Centre Leon Berard募集癌 | がん転移 | ALK 融合タンパク質の発現 | FGFR2遺伝子転座 | FGFR3遺伝子転座 | NTRKファミリーの遺伝子変異 | 遺伝子融合 | ROS1遺伝子転座 | NTRK 遺伝子融合の過剰発現 | ATIC-ALK融合タンパク質の発現 | BCR-FGFR1融合タンパク質の発現 | COL1A1-PDGFB 融合タンパク質の発現 | RET遺伝子転座 | ROS 遺伝子の転座 | BRAF遺伝子再構成 | NTRK1 遺伝子転座フランス, デンマーク, オランダ, オーストリア, ドイツ, イタリア, イギリス, チェコ, ポーランド, スロベニア, スペイン
-
Vissum, Instituto Oftalmológico de AlicanteHospital Universitario La Paz; Reviva Pharmaceuticals; LASER VISION CENTER IN LIBANON; OPTICA GENERAL...わからない
-
Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children's Hospital, Australia と他の協力者積極的、募集していない
-
University Health Network, TorontoBayer; AstraZeneca; Amgen; Applied Health Research Centre; Takeda Canada, Inc.; Programs for Assessment...募集癌 | 複数の悪性腫瘍 | 悪性固形腫瘍 | がん、治療関連 | 分子配列変異 | 遺伝子改変 | 遺伝子融合 | 受容体チロシンキナーゼ遺伝子変異 | RTKファミリーの遺伝子変異 | Ras (Kras または Nras) 遺伝子変異カナダ
-
Santhera Pharmaceuticals完了レーベル遺伝性視神経症(LHON)アメリカ, イギリス, スペイン, ポーランド, オーストリア, ベルギー, ブルガリア, ドイツ, イタリア, ポルトガル
-
Santhera Pharmaceuticals完了
-
GenSight Biologics完了
-
GenSight Biologics積極的、募集していないレーベル遺伝性視神経症ベルギー, スペイン, アメリカ, フランス, イギリス, 台湾, イタリア
-
Santhera Pharmaceuticals完了
-
Huazhong University of Science and TechnologyShiyan Taihe Hospital積極的、募集していない
-
Santhera PharmaceuticalsEuropean Vision Institute Clinical Research Network完了
-
Pharvaris Netherlands B.V.完了遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫I型 | 遺伝性血管性浮腫 II型 | 遺伝性血管性浮腫I型およびII型 | 遺伝性血管浮腫発作 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症を伴う遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫 - タイプ 1 | 遺伝性血管性浮腫 - タイプ 2 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症 | C1阻害剤欠乏症ブルガリア, アメリカ, スペイン, イスラエル, ドイツ, カナダ, チェコ, フランス, ハンガリー, イタリア, オランダ, ポーランド, イギリス