レーバー先天性黒内障の臨床試験
合計31410件
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia Onlus完了
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ProQR Therapeutics募集目の病気 | 神経症状 | 網膜変性 | 網膜ジストロフィー | 感覚障害 | 視覚障害 | 失明 | レーバー先天性黒内障 | レーバー先天性黒内障 10 | 網膜疾患 | 眼疾患 先天性ベルギー, ブラジル, カナダ, ドイツ, イタリア, オランダ, イギリス
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ProQR Therapeutics積極的、募集していない目の病気 | 神経症状 | 目の病気、遺伝性 | 感覚障害 | 視覚障害 | 失明 | レーバー先天性黒内障 | レーバー先天性黒内障 10 | 網膜疾患 | 眼疾患 先天性アメリカ, ベルギー, ブラジル, カナダ, フランス, ドイツ, イタリア, オランダ, イギリス
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Editas Medicine, Inc.完了目の病気 | 網膜変性 | 目の病気、遺伝性 | 視覚障害 | 失明 | レーバー先天性黒内障 10 | 網膜疾患 | 眼疾患 先天性アメリカ, オランダ, フランス, ドイツ
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University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)積極的、募集していない
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ProQR Therapeutics終了しました目の病気 | 神経症状 | 目の病気、遺伝性 | 感覚障害 | 視覚障害 | 失明 | レーバー先天性黒内障 | レーバー先天性黒内障 10 | 網膜疾患 | 眼疾患 先天性アメリカ, ベルギー
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non Limited完了目の病気 | 網膜疾患 | 目の病気、遺伝性 | レーバー先天性黒内障 (LCA)アメリカ, イギリス
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Editas Medicine, Inc.積極的、募集していない
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QLT Inc.完了LCA（レーバー先天性黒内障） | RP（網膜色素変性症）アメリカ, カナダ, ドイツ, オランダ, イギリス
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Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren Hospitalわからない
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QLT Inc.完了レーバー先天性黒内障 (LCA) | 網膜色素変性症（RP）アメリカ, カナダ, デンマーク, ドイツ, オランダ, スイス, イギリス
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QLT Inc.完了LCA（レーバー先天性黒内障） | RP（網膜色素変性症）カナダ, アメリカ, ドイツ, オランダ, イギリス
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University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics Corporation完了
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine募集
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ProQR Therapeutics完了レーバー先天性黒内障アメリカ, ベルギー
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.募集
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris完了
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Spark Therapeutics積極的、募集していない
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Atsena Therapeutics Inc.積極的、募集していない
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Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, Worcester完了
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Nantes University Hospital完了
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.募集
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of Iowa積極的、募集していない
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L.V. Prasad Eye Institute完了
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National Centre of Ophthalmology named after academician...Aeon Astron Europe B.V.わからない
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Mansoura Universityまだ募集していません
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...まだ募集していません先天性黒内障（LCA）患者におけるAAV2-RPE65遺伝子治療薬（LX101）のスケーリング臨床研究を評価するには