遺伝性感覚神経障害1型の臨床試験
合計48445件
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Nationwide Children's Hospital一時停止
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Samsung Medical Centerまだ募集していませんシャルコー・マリー・トゥース病、タイプ 1
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Pharnext SA完了
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...完了
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University Hospital, Clermont-Ferrand積極的、募集していない
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University of IowaUniversity of South Florida; National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University... と他の協力者完了シャルコー・マリー・トゥース病 | 遺伝性末梢神経障害アメリカ, イギリス
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University Hospital, Clermont-Ferrand完了
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University of Genovaわからないシャルコー・マリー・トゥース病 | シャルコー・マリー・トゥース病1A型イタリア
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Pharnext S.C.A.Premier Research Group plc; Eurofins Optimed; Synteract HCR (Syneos Health); Greenphire; Theradis; A...積極的、募集していないシャルコー・マリー・トゥース病、IA型アメリカ, ベルギー, カナダ, フランス, オランダ, スペイン, イギリス
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Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Norwegian National Advisory Unit on Rare Disorders (NKSD); Foreningen for...招待による登録
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Pharnext SA完了シャルコー・マリー・トゥース病1A型アメリカ, イギリス, ベルギー, カナダ, フランス, オランダ, スペイン, ドイツ
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Assistance Publique Hopitaux De Marseille募集
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Taysha Gene Therapies, Inc.National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)積極的、募集していない
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Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National...完了
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Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd募集
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Harmony Biosciences, LLC積極的、募集していない
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institutes... と他の協力者募集
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Sensorion募集感音難聴、両側性 | 先天性難聴 | AUNB1 | DFNB1A | DFNB9 | OTOF遺伝子変異 | GJB2 遺伝子変異フランス
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Hospital Universitario La PazMED-EL Elektromedizinische Geräte GesmbH募集
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MedDay Pharmaceuticals SA完了シャルコー・マリー・トゥース病 | 末梢神経障害 | 慢性炎症性脱髄性多発神経障害 | シャルコー・マリー・トゥース病1A型 | シャルコー・マリー・トゥース病、1B型 | 抗MAG神経障害フランス
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University College London Hospitals完了遠位遺伝性運動神経障害、II型 | 遠位遺伝性運動神経障害、V型 | 遠位遺伝性運動神経障害I型 | 遠位遺伝性運動神経障害 VI型イギリス
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NYU Langone Health募集
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Hadassah Medical Organizationわからない
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UMC UtrechtUniversitaire Ziekenhuizen KU Leuven; Maastricht University Medical Center; Carl Zeiss Surgical...完了
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University of California, San FranciscoPatient-Centered Outcomes Research Institute募集
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Regeneron Pharmaceuticals募集オトフェリン遺伝子（OTOF）の両対立遺伝子変異に続発する先天性難聴 | ギャップジャンクションベータ 2 (GJB2) 遺伝子における両対立遺伝子変異 | GJB2/ギャップジャンクション ベータ 6 (GJB6) 遺伝子における二遺伝子変異アメリカ
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non Limited完了目の病気 | 網膜疾患 | 目の病気、遺伝性 | レーバー先天性黒内障 (LCA)アメリカ, イギリス
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National Institute of Neurological Disorders and...募集
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non Limited; EMAS Pharma積極的、募集していない
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University College, LondonUniversity of Iowaわからないシャルコー・マリー・トゥース病、IA型 | シャルコー・マリー・トゥース病2A型 | シャルコー・マリー・トゥース病、IB型 | シャルコー・マリー・トゥース病、X型イギリス
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Sensorionまだ募集していません耳鼻咽喉科疾患 | 耳の病気 | 聴覚障害 | 難聴 | 難聴、感音 | 先天性難聴 | DFNB9 | OTOF遺伝子変異フランス
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MED-EL Elektromedizinische Geräte GesmbH完了