8p23.1 Duplication Syndromeの臨床試験
合計33828件
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation募集SMARCA4遺伝子変異 | DDX3X | 16P11.2 欠失症候群 | 16p11.2 重複 | 1Q21.1 削除 | 1Q21.1 微小重複症候群 (障害) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1 遺伝子変異 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2 関連の知的障害 | HNRNPH2 | カタル2 | KDM5B | KDM6B | KMT2C 遺伝子変異 | KMT2E | KMT5B | MBD5 | MED13L | PACS1 | PPP2R5D関連の知的障害 | PTCHD1 | 休み | SCN2A 脳症 | SETBP1 遺伝子変異 およびその他の条件アメリカ
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TakedaOvid Therapeutics Inc.完了
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Peter L GreenbergThe Leukemia and Lymphoma Society完了
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Onconova Therapeutics, Inc.完了
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National Children's Hospital, VietnamVinmec Research Institute of Stem Cell and Gene Technology完了
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Onconova Therapeutics, Inc.完了骨髄異形成症候群 | MDS | 8トリソミーアメリカ
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University Hospital, Grenobleまだ募集していませんWassel IV 親指の複製
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Hospices Civils de Lyonわからないウィリアムズ・ビューレン症候群 | 微小重複 7q11.23 症候群 | 血管障害フランス
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Vander Haegen Marie引きこもった
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McGill UniversityMcGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre完了
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Laval University完了COPD | スパイロメトリー | モバイルアプリカナダ
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Maharishi Markendeswar University (Deemed to be...完了モバイル アプリケーション ベースの学習
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)募集未治療の成人急性骨髄性白血病 | 過剰な芽球を伴う骨髄異形成症候群 | ハイリスク骨髄異形成症候群 | デノボ骨髄異形成症候群 | T(8;21); を伴う急性骨髄性白血病(q22; q22.1); RUNX1-RUNX1T1 | Inv(16)(p13.1q22)を伴う急性骨髄性白血病; CBFB-MYH11 | T(16;16)(p13.1;q22); を伴う急性骨髄性白血病CBFB-MYH11 | 請求書(16) | t(16;16) | t(8;21)アメリカ
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Danone Asia Pacific Holdings Pte, Ltd.終了しました
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Brigham and Women's HospitalMassachusetts General Hospital完了
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State University of New York - Upstate Medical...完了健常者 | テープ適用期間に基づく変更 | キネシオテープの貼り方の方向
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Aga Khan UniversityUniversity of Surrey; NED University of Engineering and Technologyわからない
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University Hospital, Basel, SwitzerlandUniversity of Basel完了
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National Cancer Institute (NCI)完了急性骨髄性白血病 | 以前の骨髄異形成症候群に起因する急性骨髄性白血病 | 続発性急性骨髄性白血病 | 治療関連の急性骨髄性白血病 | Inv(16)(p13.1q22)を伴う成人急性骨髄性白血病; CBFB-MYH11 | T(16;16)(p13.1;q22); を伴う成人急性骨髄性白血病CBFB-MYH11 | T(8;21)を伴う成人急性骨髄性白血病; (q22; q22.1); RUNX1-RUNX1T1 | コア結合因子 急性骨髄性白血病アメリカ
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Sheba Medical Center完了To Assess Feasibility of the New Applicationイスラエル
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University of Alabama at BirminghamEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National... と他の協力者完了
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Women and Infants Hospital of Rhode IslandSequenom, Inc.完了ダウン症 | 21トリソミーアメリカ, カナダ, イスラエル, ハンガリー, アイルランド, アルゼンチン, オーストラリア, チェコ共和国, イタリア, スペイン
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University of Alabama at BirminghamUniversity of Colorado, Denver; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and... と他の協力者完了
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University of Colorado, Denver募集クラインフェルター症候群 | Xトリソミー | XYY症候群 | XXXYおよびXXXXY症候群 | Xxyy症候群 | Xyyy 症候群 | Xxxx 症候群 | Xxxxx症候群 | Xxxyy症候群 | Xxyyy 症候群 | Xyyyy 症候群 | 性染色体モザイクを持つ男性アメリカ
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The First Affiliated Hospital of Zhengzhou Universityわからない
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University of Alabama at BirminghamUniversity of Colorado, Denver; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and... と他の協力者完了