プロピオン酸血症、I型および/またはII型の臨床試験
合計4897件
-
Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn School of Medicine... と他の協力者完了メチルマロン酸血症 | カルバモイルリン酸合成酵素 I 欠乏症 | プロピオン酸血症、I型および/またはII型 | オルニチンカルバモイルトランスフェラーゼ欠損症アメリカ
-
Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.まだ募集していません
-
Recordati Rare Diseases募集プロピオン酸血症 | メチルマロン酸血症フランス, スペイン, イタリア, イギリス, ノルウェー, ドイツ, スウェーデン
-
CoA Therapeutics, Inc., a BridgeBio company終了しました健康ボランティア | プロピオン酸血症 | メチルマロン酸血症 | 有機酸血症アメリカ
-
HemoShear TherapeuticsPrometrika, LLC; AllStripes Research Inc.; Genome Medical終了しました
-
ModernaTX, Inc.完了
-
West Kazakhstan Medical University募集オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症 | ビオチニダーゼ欠損症 | シトルリン血症 | グルタル酸血症Ⅱ型 | アルギニノコハク酸尿症 | メープルシロップ尿症 | 原発性カルニチン欠乏症 | ホモシスチン尿症 | カルニチン パルミトイルトランスフェラーゼ II 欠損症 | アルギナーゼ欠損症 | 超長鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症 | 長鎖 3-ヒドロキシアシル-CoA デヒドロゲナーゼ欠損症 | N-アセチルグルタミン酸合成酵素欠損症 | 中鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症 | チロシン血症 | イソ吉草酸血症 | カルニチン-アシルカルニチン トランスロカーゼ欠損症 | グルタル酸血症I型 | プロピオン酸/メチルマロン酸血症 | カルバモイルリン酸シンテターゼ I 欠損症 | 非ケトン性高グリシン血... およびその他の条件カザフスタン
-
Recordati Rare DiseasesTarget PharmaSolutions, Inc.募集
-
Target PharmaSolutions, Inc.Recordati Rare Diseases招待による登録
-
Emma Marie Caroline SlackUniversity Children's Hospital完了
-
HemoShear Therapeutics終了しました
-
King Abdullah International Medical Research Center完了
-
Mendel TuchmanUniversity of Colorado, Denver; Children's Hospital of Philadelphia; University of California,... と他の協力者終了しました
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)募集
-
ModernaTX, Inc.募集
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)引きこもった先天性尿素サイクル異常症 | 先天性代謝異常症 | プロピオン酸血症 | メチルマロン酸血症 | カルバミルリン酸合成酵素欠損症
-
Nicola LongoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institutes...完了
-
Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia...完了
-
Arizona State UniversityCatholic Charities Phoenix; Phoenix International Refugee Committee; Refugee Focus Phoenix; Refugee... と他の協力者完了
-
S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical Technologies; Triangel Scientific完了LDL高リポタンパク血症 | 低密度リポ蛋白型 [LDL] 高リポ蛋白血症 | 中性脂肪蓄積型 I 型または II 型疾患ロシア連邦
-
Oregon State UniversitySanofi完了Type I or Type II Diabetes (Excludes Gestational Diabetes)
-
Oslo University HospitalUniversity Hospital of North Norway; Haukeland University Hospital; St. Olavs Hospital; Sykehuset... と他の協力者完了
-
University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institute... と他の協力者完了クラッベ病 | II型ムコ多糖症（MPS II） | ムコ多糖症I型（MPS I） | ムコ多糖症III型（MPS III） | ムコ多糖症 VI 型 (MPS VI)アメリカ
-
CENTOGENE GmbH Rostock完了遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫I型 | 遺伝性血管性浮腫 II型 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症 | はえ | 血管浮腫 | C4欠乏症 | 遺伝性血管性浮腫 III型七面鳥, アルメニア, グルジア, インド, ペルー, ポーランド, ルーマニア
-
University Hospital, Clermont-Ferrand募集
-
Pharvaris Netherlands B.V.完了遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫I型 | 遺伝性血管性浮腫 II型 | 遺伝性血管性浮腫I型およびII型 | 遺伝性血管浮腫発作 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症を伴う遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫 - タイプ 1 | 遺伝性血管性浮腫 - タイプ 2 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症 | C1阻害剤欠乏症ブルガリア, アメリカ, スペイン, イスラエル, ドイツ, カナダ, チェコ, フランス, ハンガリー, イタリア, オランダ, ポーランド, イギリス
-
Pharvaris Netherlands B.V.積極的、募集していない遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫I型 | 遺伝性血管性浮腫 II型 | 遺伝性血管性浮腫I型およびII型 | 遺伝性血管浮腫発作 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症を伴う遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫 - タイプ 1 | 遺伝性血管性浮腫 - タイプ 2 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症 | C1阻害剤欠乏症アメリカ, ポーランド, ドイツ, オーストリア, ブルガリア, カナダ, アイルランド, イタリア, イギリス
-
HAE Global Registry Foundation募集
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Spanish Clinical Research Network - SCReN; Grupo de Bioingenieria y Telemedicina -ETSI Telecomunicacion...完了
-
Centre Hospitalier Universitaire Dijon終了しました類表皮癌または | 胸部食道の腺癌または | 大食胃接合部の腺癌 (Siewert I 型または II 型) | ステージ cT2 N1-3 M0 または cT3-T4a N0 または N1-3 M0フランス
-
Sanofi完了ポンペ病 | ムコ多糖症I型（MPS I）イタリア
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institute... と他の協力者完了
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...完了
-
The Fourth Affiliated Hospital of Anhui Medical...完了
-
Northwestern UniversityUniversity of Illinois at Chicago完了
-
ProgenaBiome募集双極性障害 | 双極Ⅰ型障害 | 双極Ⅱ型障害 | 双極性I型障害 | 双極性障害軽度 | 双極性障害中等度 | 双極性障害 重度アメリカ
-
Pharvaris Netherlands B.V.募集遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫I型 | 遺伝性血管性浮腫 II型 | 遺伝性血管性浮腫I型およびII型 | 遺伝性血管浮腫発作 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症を伴う遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫 - タイプ 1 | 遺伝性血管性浮腫 - タイプ 2 | C1エステラーゼ阻害剤[C1-INH]欠乏症 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症 | C1エステラーゼ阻害剤、欠乏症 | C1阻害剤欠乏症アメリカ, ブルガリア, チェコ, ハンガリー, スペイン, フランス, ドイツ, ポーランド, カナダ, イスラエル
-
Pharvaris Netherlands B.V.募集遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫I型 | 遺伝性血管性浮腫 II型 | 遺伝性血管性浮腫I型およびII型 | 遺伝性血管浮腫発作 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症を伴う遺伝性血管性浮腫 | 遺伝性血管性浮腫 - タイプ 1 | 遺伝性血管性浮腫 - タイプ 2 | C1エステラーゼ阻害剤[C1-INH]欠乏症 | C1エステラーゼ阻害剤欠損症 | C1エステラーゼ阻害剤、欠乏症 | C1阻害剤欠乏症アメリカ
-
Takeda完了
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthMassachusetts General Hospital; Mayo Clinic; National Institute of Diabetes and Digestive and... と他の協力者まだ募集していません
-
University Hospital Heidelberg完了